1樓：匿名使用者
極少數男性多一條性染色體，他們的xy變成了xyy或xxy。
如果變成了xyy，即多了一條y染色體，這個男人就會表現超雄，特別男性化。有人研究發現，監獄男犯人中性染色體為xyy的比例就遠遠高於一般人群，所以他們更**，更容易有***的行為。
如果變成了xxy，這個男人的男性化過程就會受到嚴重影響，因為沒有青春期性發育的過程，青春期以後他的**、**還像小孩那麼小，乳房可能會女性化，沒有鬍鬚、腋毛、**，沒有第二性徵的變化，喉結也沒有，聲音還是童音。男性不育症患者中因染色體異常所引起者約佔2％－21％，其中多為少精子症或無精子症。
有一種比正常女性少一條x染色體的女性，她們的性腺發育不良，女性化特徵不完善，如身材很矮小，沒有月經，子宮發育也很差等。
2樓：匿名使用者
有的人在外表上看，會和別人不一樣。有的人，要在查過體之後才被發現。當然這樣的人是不會有後代的~~~
人體細胞內多了或少了一條染色體都會怎樣?
3樓：匿名使用者
染色體病的種類
常染色體病
由於1～22號常染色體發生畸變引起的疾病，可分為單體綜合徵、三體綜合徵、部分單體綜合徵和部分三體綜合徵四類。其中以三體綜合徵和部分三體綜合徵較為多見。
① 三體綜合徵 某一號同源染色體的數目不是正常的兩個而是三個、即細胞的染色體 染色體病**總數為47的染色體病。常見的三體綜合徵有21三體（唐氏綜合徵down syndrome）、18三體（愛德華氏綜合徵edwards syndrome）和13三體（帕陶氏綜合徵patau syndrome），其中以21三體綜合徵最常見。21三體綜合徵（又稱先天愚型或唐氏綜合徵）的發生率在新生活嬰中是0.
7～1.5‰，核型多數為47，xx或xy,+21。主要臨床特徵是智力低下，發育遲緩，寬眼距，外眥上斜，內眥贅皮，上顎弓高聳，新生兒可見第三囪門,常張口弄舌,掌紋呈通貫手和軸三叉(atd)夾角大於65，拇趾球區脛側弓狀紋，某些患者伴有先天性心臟病,男性患者常伴有單側**未降。
21三體綜合徵（down syndrome）少數是易位型三體（d,g易位或g,g易位）和嵌合型三體（如47,+21/46嵌合體）。 染色體病**
② 部分三體綜合徵 由於某一常染色體的某一片段有三份而引起的染色體病，細胞染色體數是46或47。這是比較多見的一類常染色體結構異常的綜合徵,1～22號染色體的部分三體綜合徵都有報道。例如9p部分三體綜合徵,即在每一個體細胞中9號染色體短臂有三份的染色體病患者。
常見特徵是小頭，寬眼距,眼小而深陷,外眥下斜，斜視，大耳廓，短頸，漏斗胸，寬乳距，脊柱前凸或側彎，性腺發育不良，長手掌，短中指骨，小而發育不良的指甲，中度智力障礙，通貫手，少數患者在幼年死亡，多數能活到成年。
③ 部分單體綜合徵 由於某一常染色體部分缺失而引起的染色體病，細胞染色體數46。部分缺失可以是短臂部分缺失（）、長臂部分缺失（）或長短臂部分都有缺失而引起的環狀染色體 (r)。部分缺失綜合徵雖然發生率不高，但缺失種類繁多，臨床症狀也遠比部分三體綜合徵嚴重,常於嬰幼兒期夭折。
例如5p-綜合徵，即 5號染色體短臂部分缺失的綜合徵，又稱貓叫綜合徵，患者臨床特徵主要是生長延緩，小頭，嬰兒期呈滿月臉，寬眼距，內眥贅皮，外眥下斜，斜視，嚴重的智力障礙，嬰兒期哭聲酷似貓叫。常伴有動脈導管未閉和免疫球蛋白缺乏，常早年夭折。
④ 單體綜合徵 某一號常染色體為單體性的染色體病，極少見，存活個體很少，大都於胎兒期死亡。常見的有21單體和22單體。
常見的染色體病綜合症（常染色體病、性染色體病）
1.特納氏綜合症（turner）是常見的女性性染色體異常疾病。常見的核型是45,x,少數是嵌合體,出生率1/2500～1/5000。
身材矮小，原發性閉經，性幼稚，蹼頸，後髮際低，寬乳距,肘外翻是本病的主要臨床特徵。 染色體病**
2.克氏綜合徵（klinefelter syndrome） 是常見的男性性染色體異常疾病，典型的核型為47，xxy。表型特徵有**發育不全。
身材修長，乃足跟至趾骨間的距離增長所致。男子乳腺發育、**呈女性型分佈，**及**均小。嚴重者伴有智力遲鈍、隱睪及尿道下裂等。
本病發生率較高,在新生活嬰中的發生率是1.4～2.9％，是男性不育症中常見的一種。
3.愛德華綜合徵edwards：染色體異常為18三體。表型特徵有智力低下、小頭、前額窄、枕部突、小頜且張口範圍小，顎弓高窄、低位耳、腎畸形、肌張力增高及手緊握等。
4.帕陶綜合徵(patau syndrome)：染色體異常為13三體。
表型特徵中有中樞神經系統發育缺陷，呈前腦無裂畸形（holoprosencephaly）。前額小呈斜坡樣，頭皮後頂部常有缺損。視網膜發育不良，切片鏡下觀察可見菊形團形成。
嚴重智力低下，脣裂及顎裂、多指等。中性粒細胞核上有過多的突起。
5.貓叫綜合徵(5p-綜合徵)（cri du chat syndrome）：染色體異常為5號染色體短臂部分或全部缺失。
表型特徵有：嬰兒時期哭聲似貓叫，因而得名，可有喉器小和會厭小等喉部發育異常。嚴重智力低下，小頭、圓形臉、眼距寬、眼裂下斜、耳位低、內眥贅皮，貫手等多種畸形，約一半患者有先天性心臟病，智力低下，生活能力差，常早亡。
4p-綜合徵類似5p-綜合徵，但常常更為加重，還可呈尿道下裂,顎裂、嚴重的精神以及運動障礙，癲癇發作等，屬少見病例。
6.染色體斷裂綜合徵：可見大量染色體斷裂，多由於範可尼（fanconi）綜合徵與bloom綜合徵。
7.脆性x染色體綜合徵：在病理情況下，某些染色體斷裂發生的頻率很高，稱之為 染色體病**脆性染色體。
本病即是其中之一種，在無（低）葉酸的培養基中培養後,在xq27-28部位容易出現斷裂或裂隙。病人以男性多見，呈智力低下，孤僻、長臉、大耳、大**、大***、頜部突出等狀；在女性症狀較輕，約1/3表現為輕度智力障礙。
8.費城染色體（ph''）:因首見於美國費城（philadelphia）而命名。
系其22號染色體部分長臂接到9號染色體長臂的一種易位。為慢性粒細胞白血病可見到的特殊的染色體異常,但在其他少數急性白血病中偶可見到。這也是惡性細胞染色體變異中唯一已被公認確實具有恆定變化的染色體變異。
**及預防 根據國內外系譜調查研究資料,新生的活嬰中染色體數目異常所致的染色體病除少數型別（如47，xx或xy，+21；47，xyy）可以由親本遺傳外，大多數型別起源於親本配子形成過程中的同源染色體或姊妹染色單體的不離開（如47,***；45，x；47，xxy等）或丟失(如45,x；45,xx或xy,-21；45,xx或xy,-22)，也可起源於受精卵早期卵裂中的染色體不分離（如45，x/47，***等）或丟失（如45，x/46,xx等）。一般認為不分離的發生與雙親的生育年齡、特別是母親的生育年齡有關。出生先天愚型患兒的比例在20歲的母親中約1/2000，30歲的母親中約1/1000，40歲的母親中約1/100,在45歲以上的母親中則高達1/50。
某些物理(如輻射)、生物（如病毒感染）、化學(如某些藥物)等也是重要的因素。結構畸變所致的染色體病同樣可以起源於配子形成或合子早期卵裂過程中的，但也可以來自表型正常的易位型攜帶者親本的遺傳。人群中發生平衡易位（包括相互易位和羅伯遜易位）攜帶者的比率約1/500,即大約250對隨機婚配的夫婦中就有一個平衡易位攜帶者。
針對上述染色體病起因的預防措施是：對娩出過染色體病患兒的經產婦及反**生自然流產和死產的孕婦施行宮內診斷;注意環境保護,加強職業性防護監測（見、輻射遺傳 染色體病**學）；開展遺傳諮詢、積極推行優生法，做好婚姻和生育的醫藥遺傳指導，避免，提倡適齡生育和計劃生育等。
4樓：匿名使用者
多一條染色體會得先天性愚型，一定會遺傳
5樓：
...變成傻子 呵呵 21三體綜合徵 xyy 要看是多的哪一條了
當人體多或少一條染色體，會導致（ ） 高速，正確，快速的加分 50
6樓：匿名使用者
染色體病的種類
常染色體病
由於1～22號常染色體發生畸變引起的疾病，可分為單體綜合徵、三體綜合徵、部分單體綜合徵和部分三體綜合徵四類。其中以三體綜合徵和部分三體綜合徵較為多見。
① 三體綜合徵 某一號同源染色體的數目不是正常的兩個而是三個、即細胞的染色體 染色體病**總數為47的染色體病。常見的三體綜合徵有21三體（唐氏綜合徵down syndrome）、18三體（愛德華氏綜合徵edwards syndrome）和13三體（帕陶氏綜合徵patau syndrome），其中以21三體綜合徵最常見。21三體綜合徵（又稱先天愚型或唐氏綜合徵）的發生率在新生活嬰中是0.
7～1.5‰，核型多數為47，xx或xy,+21。主要臨床特徵是智力低下，發育遲緩，寬眼距，外眥上斜，內眥贅皮，上顎弓高聳，新生兒可見第三囪門,常張口弄舌,掌紋呈通貫手和軸三叉(atd)夾角大於65，拇趾球區脛側弓狀紋，某些患者伴有先天性心臟病,男性患者常伴有單側**未降。
21三體綜合徵（down syndrome）少數是易位型三體（d,g易位或g,g易位）和嵌合型三體（如47,+21/46嵌合體）。 染色體病**
② 部分三體綜合徵 由於某一常染色體的某一片段有三份而引起的染色體病，細胞染色體數是46或47。這是比較多見的一類常染色體結構異常的綜合徵,1～22號染色體的部分三體綜合徵都有報道。例如9p部分三體綜合徵,即在每一個體細胞中9號染色體短臂有三份的染色體病患者。
常見特徵是小頭，寬眼距,眼小而深陷,外眥下斜，斜視，大耳廓，短頸，漏斗胸，寬乳距，脊柱前凸或側彎，性腺發育不良，長手掌，短中指骨，小而發育不良的指甲，中度智力障礙，通貫手，少數患者在幼年死亡，多數能活到成年。
③ 部分單體綜合徵 由於某一常染色體部分缺失而引起的染色體病，細胞染色體數46。部分缺失可以是短臂部分缺失（）、長臂部分缺失（）或長短臂部分都有缺失而引起的環狀染色體 (r)。部分缺失綜合徵雖然發生率不高，但缺失種類繁多，臨床症狀也遠比部分三體綜合徵嚴重,常於嬰幼兒期夭折。
例如5p-綜合徵，即 5號染色體短臂部分缺失的綜合徵，又稱貓叫綜合徵，患者臨床特徵主要是生長延緩，小頭，嬰兒期呈滿月臉，寬眼距，內眥贅皮，外眥下斜，斜視，嚴重的智力障礙，嬰兒期哭聲酷似貓叫。常伴有動脈導管未閉和免疫球蛋白缺乏，常早年夭折。
④ 單體綜合徵 某一號常染色體為單體性的染色體病，極少見，存活個體很少，大都於胎兒期死亡。常見的有21單體和22單體。
常見的染色體病綜合症（常染色體病、性染色體病）
1.特納氏綜合症（turner）是常見的女性性染色體異常疾病。常見的核型是45,x,少數是嵌合體,出生率1/2500～1/5000。
身材矮小，原發性閉經，性幼稚，蹼頸，後髮際低，寬乳距,肘外翻是本病的主要臨床特徵。 染色體病**
2.克氏綜合徵（klinefelter syndrome） 是常見的男性性染色體異常疾病，典型的核型為47，xxy。表型特徵有**發育不全。
身材修長，乃足跟至趾骨間的距離增長所致。男子乳腺發育、**呈女性型分佈，**及**均小。嚴重者伴有智力遲鈍、隱睪及尿道下裂等。
本病發生率較高,在新生活嬰中的發生率是1.4～2.9％，是男性不育症中常見的一種。
3.愛德華綜合徵edwards：染色體異常為18三體。表型特徵有智力低下、小頭、前額窄、枕部突、小頜且張口範圍小，顎弓高窄、低位耳、腎畸形、肌張力增高及手緊握等。
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句子的基本成分是 主語 謂語 賓語。補充成分是 定語 狀語 補語。應該是主語 學習語文需要什麼？語文主要考查的還是文學素養 像詩詞解析 閱讀 作文還有仿句 煉句 個人觀點之類 基本文字知識 資訊提取能力。教材再怎麼變這個是不會變的。所以語文是不可能快速提高的，還是重在積累啊。現在是放假時間，lz應該...
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