如圖為某家族白化病的遺傳系譜圖（基因用A a表示），據圖回答

1樓：天宇

（1）已知人類白

bai化病是常染色du體隱性遺傳病，zhi受一對等位基因daoa、a的控制，遵循孟德

回爾基因的分離定律．

（2）圖答中iii7是患者aa，所以正常個體ⅱ3的基因型是aa．（3）由iii7是患者aa，可知其父母都是aa，所以iii8為雜合子aa的概率是23．

（4）已知ⅱ4是aa，由於是患者，ⅱ6基因型是aa，所以iii10的基因型是aa，與ⅱ4的基因型完全相同．

故答案是：

（1）常基因分離

（2）aa

（3）2

3（4）100%

如圖為某家族白化病的遺傳系譜圖（基因用a、a表示），據圖回答（1）人類白化病致病基因在______染色體上

2樓：雲浮

（1）人類白化病屬於常染色體上的隱性遺傳病．（2）由於3號正常，而其兒子專6號患病，所以3和6的基因屬型分別為aa和aa．

（3）由於6號患病，所以9號的基因型是aa，其是純合體的機率是0．（4）由於13號患病，7號和8號都正常，所以7號和8號的基因型都是aa．因此，12的基因型是aa或aa．

（5）由於5號正常，而6號患病，其婚配後代都正常，所以圖中5基因型最可能是aa．

（6）由於6號患病，所以10號的基因型是aa；而一個正常男子，由於其父母正常、弟為患者，則其基因型為aa或aa，其中aa的概率是2

3，因此，他與10號個體結婚，所生子女患病的可能性是23×14=16．

故答案為：

（1）常隱

（2）aa aa

（3）0

（4）aa或aa

（5）aa

（6）16

人類中白化病基因位於常染色體上，色盲基因位於x染色體上．圖一為白化病基因（用a表示）和色盲基因（用b

3樓：天の使

（1）具有圖一所示基因型的女性，由於兩對基因分別位於兩對同源染色體上，所以在減數**產生配子時將遵循基因的自由組合定律．根據題意分析已知圖一細胞基因型是aaxbxb，能產生四種基因型的配子，即axb、axb、axb、axb，其中3種帶有致病基因，即axb、axb、axb．

（2）由ⅱ5×ⅱ6→ⅲ11，可知ⅲ11和ⅱ4都患有常染色體隱性遺傳病，即白化病，又因為ⅱ7患色盲，所以ⅰ1、ⅰ2的基因型分別是：aaxbxb、aaxby，所以ⅱ8是純合子的概率是12×1

3=16．

（3）ⅲ12是正常男性，其父母正常，有一個白化病姐妹，所以ⅲ12基因型及比例是1

3aaxby或2

3aaxby．，ⅲ10的基因型及比例是aaxbxb（1

2）或aaxbxb（1

2），ⅲ10和ⅲ12結婚，後代患白化病的概率為23×1

4=16，後代患色盲的概率為12×1

4=18，則所生子女中發病率是1-（1-1

6）×（1-1

8）=1348．

（4）若ⅲ9染色體組成為xxy，由於其患色盲，所以基因型是xbxby，說明兩個x染色體都來自母親，即產生異常生殖細胞的是其母親．

故答案為：

（1）axb、axb、axb

（2）白化色盲 1

6（3）aaxby或aaxby 13

48（4）母親

人類的白化病是隱性遺傳病（致病基因為a，在常染色體上），如圖所示是一個有關的遺傳系譜圖，請分析回答

4樓：忠御

（1）人類中，這種白化與正常膚色是一對相對性狀．（2）系譜中，個體內ⅱ2的基因型是容aa，ⅱ3 的基因型是aa或aa．

（3）從此係譜看，表現型相同的個體，其基因型不一定相同．（4）從根本上說，人類白化病的**是基因突變影響色素形成酶的合成．（5）ⅲ1的基因型為aa，與一女性患者aa結婚，其後代出現白化病的可能性是12．

故答案為：

（1）相對

（2）aa aa或aa

（3）不一定

（4）基因突變影響色素形成酶的合成

（5）12

如圖為某家族白化病的遺傳系譜圖（基因用A a表示），據圖回答

白化病是一種常見的隱性遺傳病,雙親中基因組成的Bb的患病者,另表現正常。那麼,他們的子女發病

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白化病最後的結果會怎麼樣嚴重會怎麼樣？

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