1樓：
1/330，意思是說如果生330個，可能就有一個是 21三體，這是個概率事件，不必過於當真
羊水穿刺可以做，也可以不做，要看自己的理解和自己的擔心程度
一般來說，是安全的
得二十一三體綜合症的孩子長大生活能自理嗎
2樓：
三體綜合症（又稱先天愚型或down綜合徵），屬常染色體畸變，是由於先天染色體異常而引起的伴有多系統發育障礙的嚴重出生缺陷病，國內又稱先天愚型或蒙古症，不宜結婚。
唐氏篩查 我的hcgb校內值5.28，21-三體綜合徵高風險1:22 這種情況 孩子是不 10
3樓：蟲蟲麻麻
唐氏篩查21三體綜合徵高風險的太多了，一般無創結果都沒事，我那時候是1:258，無創結果沒事
4樓：匿名使用者
唐篩的準確值不高，也有很多唐篩沒過，無創過了的，你最好還是等無創結果怎麼樣吧
唐氏篩查21三體綜合症風險值是1：330，有沒有危險？謝謝了！！ 5
5樓：匿名使用者
建議選擇羊穿或者無創來確診。唐篩的漏診率有5%左右。
6樓：匿名使用者
1/330，意思是說如果生330個，可能就有一個是 21三體，這是個概率事件，不必過於當真
羊水穿刺可以做，也可以不做，要看自己的理解和自己的擔心程度
一般來說，是安全的
7樓：匿名使用者
1:330沒有危險的，不需要做羊水穿刺的。寶寶很健康。
三體綜合徵 看看我孩子是否健康？
8樓：匿名使用者
1/140算高bai的，一般標準是du1/260，各地標準有時也不zhi一樣，但dao是唐氏篩選只是給回出一個概率，不是十答分準確，有時經期不準也會影響結果，但是看孕婦的年齡，一般問題不大
還是再做一下羊水穿刺比較保險，
畢竟萬一生出有問題的患兒，對家庭來說概率就是100%了，還是謹慎點好
這是16周4天的結果現在我已經21周了 21-三體綜合徵hcgb高出0.28請問有問題嗎風險值為1：510 20
9樓：老漁船長
放心啦。風險值顯示的是：低危。
不完全放心的話，過幾天去做個彩超。超聲能查出的問題比其他方法都多。
10樓：匿名使用者
請先放鬆一下。這項檢測存在很大的漏洞，漏檢率和假陽性率都很高，因
版為它主要是通過孕婦的激素水權平再結合孕婦的年齡、體重和孕周這些因素來進行推測，從而得出一個寶寶患病的風險值。有多時候唐篩是高危的，在做了羊水穿刺之後都是屬於低危，生下來的寶寶都是很健康的。不知道當地醫生有沒有要求你進行羊水穿刺。
羊水穿刺有很高的風險，可能會造出胎兒宮內感染導致畸形等，甚至有些還會流產。
建議樓主如果不想做羊水穿刺的話，可以先進行無創的產前基因檢測，只需要抽血母親的靜脈血5ml左右就可以了。目前長沙的中信湘雅生殖與遺傳專科醫院就可以進行這項檢測，此外北京301醫院，廣州南方醫院，武漢市婦幼，南京市婦幼，重慶西南醫院和深圳第二人民醫院等等十多家大型醫院都可以做，準確率在99%以上，已經累計有將近一萬人進行了該項檢測，樓主可以在網上搜一下，他們都是和深圳華大基因合作開展的這個檢測專案，樓主可以諮詢一下。希望可以幫到你。
祝你好運！
唐篩結果，21三體綜合，低風險，18三體綜合低風險，開放性神經管畸形也是低風險，只有hcgb正常結 10
11樓：
hcgb是壬辰試驗激素，唐氏兒篩查的準確性只有60%左右，如果想確診就需要做羊水穿刺。為了胎兒好，最好做下檢查
什麼是三體，是如何形成的呢？
12樓：畢詩秀
與三倍體相對。在bai染色體
變異中，如果du一zhi對同源染色體多出一條染色dao體，那麼稱之為「回
三體」，常見的如21三體綜答
合症，就是21號染色體多一條的遺傳病。如果所有同源染色體均多出一條，則稱之為「三倍體」。
三體形成原因有很多，如：減數第一次**形成配子時同源染色體未分開移向細胞一極；減數第二次**後期姐妹染色單體不分離；等等。只要減數**出現異常就有可能出現三體。
成功的人士一定是有高文憑的人嗎
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