1樓：滿意請採納喲
脂環化合物的順反標記其實等同於烯烴的ze標記，只用順反（r,s）表示就是了。烯烴順反指的是相同基團在同側還是異側，但脂環烴沒有這種說法，只有大基團是不是在同側或者異側。
有機化學分類通過碳骨架排列不同所得到的一類有機化合物，其中其它兩類為鏈狀化合物和芳香化合物。
指分子中含有碳環的脂環烴及其衍生物。脂環烴分為飽和脂環烴和不飽和脂環烴，前者為環烷烴，後者為環烯烴和環炔烴。
脂環化合物分子中含有兩個以上碳環的稱為多環化合物，包括螺環烴、稠環烴、橋環烴及它們的衍生物、脂環烴的性質與開鏈烴相似。
脂環化合物廣泛存在於自然界中，如植物香精油中含有不飽和脂環烴及其含氧衍生物；石油中含有環己烷、甲基環己烷等飽和脂環烴及其衍生物。
碳環化合物分子中含有由碳原子組成的環狀結構，故稱碳環化合物。它又可分為兩類：脂環族化合物：
是一類性質和脂肪族化合物相似的碳環化合物。芳香族化合物：是分子中含有苯環或稠苯體系的化合物。
2樓：隨風
這個具體也沒見過介紹，但仔細想想，脂環化合物的順反標記其實等同於烯烴的ze標記，只是用順反表示就是了。烯烴順反指的是相同基團在同側還是異側，但脂環烴沒有這種說法，只有大基團是不是在同側或者異側，你想想是不是這樣。我想原因可能是有機中烯烴順反概念先提出，後來發現侷限性太大，但大家已經有共識，沒法改才用ze來完善，脂環烴研究較晚，所以直接用比較完善的方法標記，又遵從中國人習慣用了順反
順反異構的ze命名法
3樓：曹丕
若雙鍵上兩個碳原子上連有四個完全不同的原子或基團，就無法用順反命名法命名。
國際統一規定：按「順序規則」分別比較每個碳原子上連線的兩個原子或基團，若兩個較優基團在π鍵平面同側者為z型異構體，在異側者為e型異構體。z和e分別取自德語「zusammen」和「entgegen」的首位字母，前者意思是「在一起」，後者的意思是「相反，相對」。
若在下列構型式 ,則它們的構型分別為：
注：順反異構體的命名與（z）（e）構型的命名不是完全相同的。這是兩種不同的命名法，故順式不一定就是z型，反式不一定就是e型。
(1) 由碳上直接相連的兩個原子的原子序數的大小來決定，原子序數大者為優。如i>br>cl>o>c>h。
若兩個原子為同位素時，則比較相對原子質量數大小，質量高的為較優基團。如t>d>h,
(2) 若與碳原子直接相連的第一個原子相同，要依次比較第二個甚至第三個原子，依此類推，直到比較出優先順序為止。
如甲基和乙基，甲基的第一個碳原子上連線了3個h原子，乙基的第一個碳原子連線了2個h原子和一個c原子，c的原子序數比h大，所以乙基為「較優」基團。
同理**碳原子》二級碳原子》一級碳原子。
（3）當與碳原子相連的是不飽和基團時，如羰基，羧基，羥基，醛基等看作是和o連了兩次，碳氮三鍵看作是和n連了三次。
故羧基》醛基》羧基
常見基團次序表
1、單烯烴的ze異構
2.多烯烴的ze異構，每個雙鍵的構型均須要標出，並對雙鍵進行標號，寫在構型符號前面。
兩邊編號雙鍵都相同，而構型不同時，z型在前。如下圖命名為（2z，4e）-2-4己二烯，而命名為（2e，4z)-2-4己二烯則是錯誤的。
3.兩個碳原子上沒有全連有四個相同的原子或基團的順反異構體，既可以用ze命名法，也可以用順反異構明明法。
4樓：對他說
z,e命名法亦稱z,e標記法。首先根據次序規則比較出兩個雙鍵碳原子上所連線的兩個原子或基的優先次序，當兩個原子上的"較優"原子或基處於雙鍵的同側時，其構型用z(德文zusammen，同一側之意)表示，稱為z式。"較優"原子或基在異側時，其構型用e(德文entgegen,相反之意)表示，稱為e式。
然後在相應烯烴名稱之前分別冠以"(z)-"或"(e)-"，即得全稱。簡介：順反異構(英文:
cis-trans isomeri**):也稱幾何異構(geometric isomeri**)，立體異構的一種，由於雙鍵不能自由旋轉引起的，一般指不飽和烴(包括烯烴、炔烴)的雙鍵，也有c=n雙鍵，n=n雙鍵及環狀等化合物的順反異構。產生條件：
1、分子中至少有一個鍵不能自由旋轉(否則將變成另外一種分子)。2、雙鍵上同一碳上不能有相同的基團。
5樓：你幾睡啦
z,e命名法亦稱z,e標記法。首先根據次序規則比較出兩個雙鍵碳原子上所連線的兩個原子或基的優先次序，當兩個原子上的"較優"原子或基處於雙鍵的同側時，其構型用z(德文zusammen，同一側之意)表示，稱為z式。"較優"原子或基在異側時，其構型用e(德文entgegen,相反之意)表示，稱為e式。
然後在相應烯烴名稱之前分別冠以"(z)-"或"(e)-"，即得全稱。
簡介：順反異構(英文:cis-trans isomeri**):
也稱幾何異構(geometric isomeri**)，立體異構的一種，由於雙鍵不能自由旋轉引起的，一般指不飽和烴(包括烯烴、炔烴)的雙鍵，也有c=n雙鍵，n=n雙鍵及環狀等化合物的順反異構。
產生條件：
1、分子中至少有一個鍵不能自由旋轉(否則將變成另外一種分子);
2、雙鍵上同一碳上不能有相同的基團。
6樓：低調小貓愛吃魚
名字很痛就是這樣的，我也是這樣的
順反異構體是兩種不同構型異構體,因而通常情況下可以分離對嗎
7樓：全綵導師
是不對的。順、反和z、e是不同的兩種標記法，順式不一定就是z 型 ，反式不一定就是e 型。順反異構(cis-trans isomeri**)：
也稱幾何異構(geometric isomeri**)，屬於立體異構中結構異構中官能團異構的一種，一般是不飽和烴（包括烯烴、炔烴）的雙叄鍵、c=n雙鍵、n=n雙鍵或環狀等化合物的脂環等，不能夠自由旋轉引起的。順反異構體有明顯的物理、化學、生物性質上的區別，其有機化合物的命名法分為順反式異構命名法和ze命名法兩種。此外配位化合物中的配離子亦有可能有但不僅限於順-反式的幾何異構。
對於多烯烴的ze異構，每個雙鍵的構型均須要標出，並對雙鍵進行標號，寫在構型符號前面。若從兩邊編號雙鍵都相同，而構型不同時，z型在前。
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