1樓：打發**很高
進樣口溫度最好設定的使你的樣品能全部氣化，所以要高於樣品的氣化溫度，一般10度。
柱溫的話，根據你樣品的分離，一般用程式升溫，起始溫度高於室溫比較好，目前看來一般最低的也要40度，再低有點難穩定（當然是講基本款的氣相）。結束溫度最好也是能高於你樣品的氣化溫度，這樣比較有利於下次進樣。
檢測器溫度高於進樣口與你柱溫的最高溫度。
建議進樣口和檢測器可以固定的設定個高值，350，400度，根據你的儀器來，畢竟氣相的測定範圍也就這樣高了，平時常用的柱子最高溫度也差不多這樣，不用設定的很低一直調來調去。
程式升溫對氣相色譜的分離效果有什麼影響
2樓：匿名使用者
程式升溫的目的有兩個：提高分離度以及縮短分離時間。所以總體來說，程式升溫可以提高分離度。
採用程式升溫的原因是樣品中各組分的沸點範圍較寬。採用較高的柱溫可能導致低沸點的物質無法完全分離；採用較低的柱溫可能導致分析時間拖後並導致高沸點的組分峰形變寬且靈敏度下降。在這種情況下，可以採用程式升溫，逐漸升高柱溫使高沸點和低沸點的物質都可以得到不多的分離度。
下面這個圖的上圖是液相色譜的梯度洗脫示意圖，也可以類比為氣相色譜的程式升溫過程，下圖是等度洗脫，可以類比為氣相的恆溫分離過程。
色譜分析中升高柱溫對分離有什麼影響
3樓：匿名使用者
你說的氣相,還是液相啊.液相的話,一般柱溫會提高柱效,增加分離度,使出峰時間提前.
氣相的話,程式升溫是主要的分離手段.
選擇柱溫一要考慮色譜柱的承受範圍,二要考慮該溫度下,檢測成分是否會降解
氣相色譜柱溫變化對分離度影響實驗 中進樣口和檢測器的溫度是如何確定的？？
4樓：福立儀器
在其他條件都不變的情況下,柱箱溫度越高,峰高越高,峰寬越窄.但是是峰與峰之間的間距會越小.
反之溫度越低,峰高越低,峰寬越寬,峰之間的間距越大.
所以不一定溫度越低分離越好.
他們之間有一個臨界溫度,將會使峰寬與分離度達到一個個最合適的效果.
進樣口的溫度設定必須要高於被測物的沸點. 檢測器溫度一般等於或者高於進樣器20℃左右.
氣相色譜中改變程式溫度速率對各溶劑保留時間和分離度有什麼影響
5樓：感謝飛俠
氣相的梯度分離就是用柱溫箱的升溫程式來完成的，所以保留時間和溫度的關係是密切的！其它條件不變溫度越高出峰越早。
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