1樓：匿名使用者
色譜來分離中物質的分離次序一般是根源據相似相容原bai理。du也就是固定相與被zhi
分析化合物之間的極dao性關係來判定處分次序。
常規氣相色譜柱一般都是非極性的。一般而言，你的上述物質出峰次序如下：
甲醇、乙醇、異丁醇、正丁醇。
他們的色譜圖你可以到 生化色譜網 ****chemalink.*** 的色譜相簿去檢視一下。
2樓：匿名使用者
基本按沸點順序分離，所以先後順序就是你寫的順序，
氣相色譜原理？
3樓：薄荷
氣相色譜原理與分餾類似。它們都主要利用混合物中各個組分的沸點（或蒸氣壓）的差異對混合物中的各個組分進行分離。但是，分餾通常用於常量的混合物的分離，而氣相色譜所分離的物質則要少得多（微量）。
氣相色譜中的流動相（或活動相）是載氣，通常使用惰性氣體（如氦氣）或反應性差的氣體（如氮氣）。固定相則由一薄層液體或聚合物附著在一層惰性的固體載體表面構成。固定相裝在由玻璃或金屬製成的一根空心管柱內（稱為色譜柱）。
用作進行氣相色譜的儀器稱為氣相色譜儀（或「氣體分離器」）。
待分析的氣體樣品與覆蓋有各種各樣的固定相的柱壁相互作用，使得不同的物質在不同的時間被洗脫出來。從一種物質進樣開始到出現色譜峰最大值的時間被稱為該物質的保留時間，通過將未知物質的保留時間與相同條件下標準物質的保留時間的比較可以表徵未知物。
拓展資料：
氣相色譜儀是用於分離複雜樣品中的化合物的化學分析儀器。氣相色譜儀中有一根流通型的狹長管道，這就是色譜柱。在色譜柱中，不同的樣品因為具有不同的物理和化學性質，與特定的柱填充物（固定相）有著不同的相互作用而被氣流（載氣，流動相）以不同的速率帶動。
當化合物從柱的末端流出時，它們被檢測器檢測到，產生相應的訊號，並被轉化為電訊號輸出。在色譜柱中固定相的作用是分離不同的組分，使得不同的組分在不同的時間（保留時間）從柱的末端流出。其它影響物質流出柱的順序及保留時間的因素包括載氣的流速，溫度等。
在氣相色譜分析法中，一定量（已知量）的氣體或液體分析物被注入到柱一端的進樣口中（通常使用微量進樣器，也可以使用固相微萃取纖維（solid phase microextraction fibres）或氣源切換裝置）。當分析物在載氣帶動下通過色譜柱時，分析物的分子會受到柱壁或柱中填料的吸附，使通過柱的速度降低。分子通過色譜柱的速率取決於吸附的強度，它由被分析物分子的種類與固定相的型別決定。
由於每一種型別的分子都有自己的通過速率，分析物中的各種不同組分就會在不同的時間（保留時間）到達柱的末端，從而得到分離。檢測器用於檢測柱的流出流，從而確定每一個組分到達色譜柱末端的時間以及每一個組分的含量。通常來說，人們通過物質流出柱（被洗脫）的順序和它們在柱中的保留時間來表徵不同的物質。
4樓：冉盛網
如果哪天有人問氣相色譜
原理？氣相色譜是用來做什麼？如果你告訴他氣相色譜儀可以用來分離混合物並確定物質的量，它主要功能是分離和測試樣品中的不同組分。
你肯定會收到第二個問題。為什麼氣相色譜儀可以分離混合物並確定物質的含量？.....如果你再次回答，那將成為《十萬為什麼》的生活版本。
您如何輕鬆描述關於氣相色譜的這些問題的？不如就直接發這個文件給他吧！
原 理：
色譜分析是一種多組份混合物的分離、分析工具。
它主要利用物質的物理性質對混合物進行分離，測定混合物的各組份。並對混合物中的各組份進行定量、定性分析。
氣相色譜儀是以氣體作為流動相（載氣）。當樣品被送入進樣器後由載氣攜帶進入色譜柱。由於樣品中各組份在色譜柱中的流動相（氣相）和固定相（液相或固相）間分配或吸附係數的差異。
在載氣的沖洗下，各組份在兩相間作反覆多次分配，使各組份在色譜柱中得到分離，然後由接在柱後的檢測器根據組份的物理化學特性，將各組份按順序檢測出來。
5樓：阿儀網
天瑞儀器為您介紹氣相色譜技術原理
1進樣口溫度：獨立控溫，溫度400?c2壓力設定範圍：
0－－-50 psi, 精度0.1 psi3壓力控制模式：電子壓力控制，支援恆壓，恆流4分流模式：
分流與不分流進樣口，支援分流比100:1 5柱溫箱操作溫度：室溫 10?
c－－-400?c6柱箱升溫速率：40?
c /min7平臺升溫：7階8平臺程式升溫8離子化能量（ei源）：10 ev －－-100 ev（可調）9質量範圍：
1.5－－-1000 amu10解析度：單位質量分辨11離子源溫度：
100－－-350℃12燈絲髮射電流：300ua13氣質介面溫度：400℃14質量軸穩定性：
±0.10 amu/48 hrs15靈敏度：全掃描，1pg八氟萘（ofn）在m/z 272 amu處，訊雜比（s/n）≥30：
1 （rms）16掃描速率：10000 amu/s17真空系統：渦輪分子泵（67l/s）18檢測器：
高能打拿極（hed）的電子倍增器
6樓：匿名使用者
簡單地說就是該混合物質進入固定相（色譜柱），通過流動相（氫氣、氮
氣、氦氣等）流過，混合物質的極性不同，從一端的柱口進入，另一端分成不同組分流出，再過檢測器，可以看見分離的組分。其實所有的色譜原理都是一樣的，就像你用一滴咖啡（混合物質+流動相：水）滴在一張白紙（固定相）上，可以看見它擴散後形成一圈圈的環，就是一個簡單的色譜。
7樓：縱橫豎屏
氣相色譜（gc）主要是利用物質的沸點、極性及吸附性質的差異來實現混合物的分離，其過程如圖氣相分析流程圖所示。
待分析樣品在汽化室汽化後被惰性氣體（即載氣，也叫流動相）帶入色譜柱，柱內含有液體或固體固定相，由於樣品中各組分的沸點、極性或吸附效能不同，每種組分都傾向於在流動相和固定相之間形成分配或吸附平衡。
但由於載氣是流動的，這種平衡實際上很難建立起來。也正是由於載氣的流動，使樣品組分在運動中進行反覆多次的分配或吸附/解吸附，結果是在載氣中濃度大的組分先流出色譜柱，而在固定相中分配濃度大的組分後流出。
當組分流出色譜柱後，立即進入檢測器。檢測器能夠將樣品組分轉變為電訊號，而電訊號的大小與被測組分的量或濃度成正比。當將這些訊號放大並記錄下來時，就是氣相色譜圖了。
8樓：匿名使用者
利用不同組分在兩相間具有不同的分配係數（或吸附平衡常數），當兩相做相對運動時，試樣中各組分就在兩相間反覆多次的溶解—解吸（或吸附—脫附），使得原來分配係數（或吸附平衡常數）只有微小差別的各組分，產生很大的分離效果，從而將各組分分離開來。
氣相色譜圖中峰型的分類，如何根據氣相色譜圖峰型判斷物質？
氣相色譜法系採用氣體為流動相 載氣 流經裝有填充劑的色譜柱進行分離測定的色譜方法。物質或其衍生物氣化後，被載氣帶入色譜柱進行分離，各組分先後進入檢測器，用記錄儀 積分儀或資料處理系統記錄色譜訊號。氣相色譜的分離機制主要有吸附 分配等。1 對儀器的一般要求 所用的儀器為氣相色譜儀，氣相色譜儀由載氣源 ...
氣相色譜分離中溫度如何設定,氣相色譜法對進樣口柱溫箱檢測器溫度如何設定
要根據測試樣品的性質而定,使測試樣品中各組分充分分離,最高溫度不要超過柱溫最高承受溫度,以最高溫度以下50 60度為最高使用溫度最好 根據樣品的特性設定，然後看他出峰時間及分離效果 1.參考標準方法 2.沒有標準方法，可以自己摸索 基本原則不要超過色譜柱的最高使用溫度，其次要看分離效果和保留時間。氣...
氣相色譜中如何選擇檢測器
一般以fid 氫火焰檢測器 居多。它幾乎對所有的有機物都有響應，而對無機物 惰性氣體或火焰中不解離的物質等無響應或響應很小，它的靈敏度比熱導檢測器高100 10000倍，檢測限達10 13g s，對溫度不敏感，響應快，適合連線開管柱進行復雜樣品的分離，線性範圍為10的7次方 是氣體色譜檢測儀中對烴類...