1樓：匿名使用者
要根據測試樣品的性質而定,使測試樣品中各組分充分分離,最高溫度不要超過柱溫最高承受溫度,以最高溫度以下50-60度為最高使用溫度最好
2樓：匿名使用者
根據樣品的特性設定，然後看他出峰時間及分離效果
3樓：匿名使用者
1.參考標準方法
2.沒有標準方法，可以自己摸索
4樓：寒碩
基本原則不要超過色譜柱的最高使用溫度，其次要看分離效果和保留時間。
氣相色譜法對進樣口、柱溫箱、檢測器溫度如何設定 5
5樓：天晴電子玩家
1、進樣口溫度設定在能夠使需要處理的樣品能全部氣化，所以要高於樣品的氣化溫度，一般10度。
2、柱溫設定。根據所準備樣品的分離，用程式升溫，起始溫度高於室溫，根據要求最低的也要40度，再低有點難穩定（講基本款的氣相）。結束溫度也是能高於你樣品的氣化溫度，這樣比較有利於下次進樣。
3、檢測器溫度高於進樣口與你柱溫的最高溫度。
6樓：匿名使用者
1、進樣口的溫度
是樣品的氣化溫度，高於樣品氣化溫度10度（所以應先指導樣品的氣化溫度）。
2、檢測器溫度應比進樣口溫度高10度。
3、柱溫一般考慮到分離性，會設定程式升溫，一般從50度開始，但不是絕對的。
氣相色譜法是利用氣體作流動相的色層分離分析方法。汽化的試樣被載氣（流動相）帶入色譜柱中，柱中的固定相與試樣中各組份分子作用力不同，各組份從色譜柱中流出時間不同，組份彼此分離。採用適當的鑑別和記錄系統，製作標出各組份流出色譜柱的時間和濃度的色譜圖。
根據圖中表明的出峰時間和順序，可對化合物進行定性分析；根據峰的高低和麵積大小，可對化合物進行定量分析。具有效能高、靈敏度高、選擇性強、分析速度快、應用廣泛、操作簡便等特點。
擴充套件資料
優點：①、分離效率高，分析速度快，例如可將汽油樣品在兩小時內分離出200多個色譜峰，一般的樣品分析可在20分種內完成。
②、樣品用量少和檢測靈敏度高，例如氣體樣品用量為 1毫升，液體樣品用量為0.1微升固體樣品用量為幾微克。用適當的檢測器能檢測出含量在百萬分之十幾至十億分之幾的雜質。
③、選擇性好，可分離、分析恆沸混合物，沸點相近的物質，某些同位素，順式與反式異構體鄰、間、對位異構體，旋光異構體等。
④、應用範圍廣，雖然主要用於分析各種氣體和易揮發的有機物質，但在一定的條件下，也可以分析高沸點物質和固體樣品。應用的主要領域有石油工業、環境保護、臨床化學、藥物學、食品工業等。
7樓：匿名使用者
進樣口溫度最好設定的使你的樣品能全部氣化，所以要高於樣品的氣化溫度，一般10度。
柱溫的話，根據你樣品的分離，一般用程式升溫，起始溫度高於室溫比較好，目前看來一般最低的也要40度，再低有點難穩定（當然是講基本款的氣相）。結束溫度最好也是能高於你樣品的氣化溫度，這樣比較有利於下次進樣。
檢測器溫度高於進樣口與你柱溫的最高溫度。
建議進樣口和檢測器可以固定的設定個高值，350，400度，根據你的儀器來，畢竟氣相的測定範圍也就這樣高了，平時常用的柱子最高溫度也差不多這樣，不用設定的很低一直調來調去。
如何從熱力學和動力學角度來分析溫度在氣相色譜分離中的重要作用
8樓：幸運的喜帖
如何從熱力學和動力學角度來分析溫度在氣相色譜分離中的重要作用 主要就是考察分子的熱運動了,看看不同溫度下分子在色譜柱中的運**況,具體是怎樣運動的.色譜的分離理論一直沒有一個權威的結論呢
氣相色譜中改變程式溫度速率對各溶劑保留時間和分離度有什麼影響
9樓：感謝飛俠
氣相的梯度分離就是用柱溫箱的升溫程式來完成的，所以保留時間和溫度的關係是密切的！其它條件不變溫度越高出峰越早。
如何從熱力學和動力學角度來分析溫度在氣相色譜分離中的重要作用
10樓：匿名使用者
主要就是考察分子的熱運動了,看看不同溫度下分子在色譜柱中的運**況,具體是怎樣運動的.色譜的分離理論一直沒有一個權威的結論呢
氣相色譜分析中，影響分離度的因素有哪些
11樓：王王王小六
影響氣相色譜分離度的因素有：
1、色譜長度
色譜長度與
分離度通常成正比。色譜柱越長，組分之間分辯效果越好，但色譜柱越長壓降越大，而輸入的壓力是有限的。色譜柱過長會增大進出口壓力比，相反會降低分離度。
通常採用的柱長2m~4m，內徑2mm，毛細管柱長度可達20m～150m，內徑為0.2mm。
2、色譜柱填料顆粒大小
填料的粒子越細，由於表面積增加，分辯效果越好，分離度就越高。但是顆粒極細時可能會增大柱壓降，也會起反作用。一般採用惰性、多孔的固體顆粒。
多由矽藻土或玻璃珠製成，分析不同極性的微生物化合物，為了獲得最適的分離條件，要求有不同固定相的載體。
3、柱溫
氣體在液體中的溶解度或在固體表面的吸附程度都隨溫度增高而降低，在氣液色譜分析中，當超過一定溫度時，靜態的液體通常會從色譜柱中揮發掉，所以選擇柱溫時應考慮到樣品的沸點。一般是略低於樣品沸點的平均值。
4、載氣種類
常用的載氣有 氮氣、氫氣等。其中氫氣、氦氣的分子量較小，有利於提高分析速度，但濃度較高的介質易在其間形成擴散，影響分離度，所以在實際測量中氫氣、氦氣一般都用在介質濃度較低的區域並提高其流速，減少擴散的影響。
5、載氣流速
介質在固定相上的滯留時間，主要取決於介質自身的特性(揮發性，極性等)和載氣的流速。所以流速快慢直接影響分離度。
12樓：長春北方化工灌裝裝置股份****
氣相色譜分析中，影響分離度的因素有：柱長、固定液性質 、柱的死體積。
氣相色譜分析是使混合物中各組分在兩相間進行分配，其中一相是不動的（固定相）,另一相（流動相）攜帶混合物流過此固定相，與固定相發生作用，在同一推動力下，不同組分在固定相中滯留的時間不同，依次從固定相中流出，又稱色層法或者層析法。按流動相可分為氣相色譜(gc)和液相色譜(lc) 。
定量分析
a. 色譜峰的測量:以峰的起點和終點的聯線作為峰底。從峰高極大值對時間軸作垂線，對應的時即為保留時間。從峰頂至峰底間的線段即為峰高。
b. 計算:由色譜峰量出各組分的峰高，然後在各自的校準曲線上查出相應的待測物濃度。
13樓：碎牙
信我的，影響分離度的主要因素就是柱子原因。如果說那種剛好差一點能分開的，就調整溫度和流量就能分開，不然的話還是柱效不夠，分不開。
氣相色譜分析中保留時間為什麼與溫度有關
14樓：匿名使用者
氣相色譜也就是將樣品變成氣態進行檢測的一種分析方式，溫度對於氣體的性質影響還是很大的，溫度升高時，色譜柱中固定相與樣品分子的結合能力下降，因此溫度越高，樣品分子與固定相結合作用越小，出峰時間也越短，同樣，沸點越低的物質與固定相結合能力越弱，也越容易早出峰，所以大部分情況下，從物質沸點的高低就能判斷相應的保留時間。
15樓：匿名使用者
氣相的梯度分離就是用柱溫箱的升溫程式來完成的，所以保留時間和溫度的關係是密切的！其它條件不變溫度越高出峰越早。
氣相色譜儀中分離度是不是越大越好
16樓：摯愛和你共亨
分離度達到分析的要求就可以，一般達到基線分離，分離度1.5以上即可，在某些情況下，1.2以上也可以。
分離度越大，不同組分的色譜峰分得更開，但是一般會延長分析時間，比如氣相色譜中降低氣體流速即可增加分離度，但是分析時間也增加了。
在實際的分析方法開發過程中，分離度在滿足分析要求的情況下，會盡量減少分析時間，所以實際情況中不會刻意去追求過大的分離度。
氣相色譜圖中峰型的分類，如何根據氣相色譜圖峰型判斷物質？
氣相色譜法系採用氣體為流動相 載氣 流經裝有填充劑的色譜柱進行分離測定的色譜方法。物質或其衍生物氣化後，被載氣帶入色譜柱進行分離，各組分先後進入檢測器，用記錄儀 積分儀或資料處理系統記錄色譜訊號。氣相色譜的分離機制主要有吸附 分配等。1 對儀器的一般要求 所用的儀器為氣相色譜儀，氣相色譜儀由載氣源 ...
氣相色譜與液相色譜的異同點，氣相色譜儀和液相色譜儀的異同點？
建議你上 色譜世界 看看，這個 做的非常專業，在色譜學習方面對你會有較大幫助的。在色譜法中存在兩相，一相是固定不動的，我們把它叫做固定相 另一相則不斷流過固定相，我們把它叫做流動相。色譜法的分離原理就是利用待分離的各種物質在兩相中的分配係數 吸附能力等親和能力的不同來進行分離的。使用外力使含有樣品的...
氣相色譜儀，氣相色譜儀怎麼使用
第一次聽說哦，在網上查了查，是一個儀器，很多的分類，用來檢查某物的氣相氣譜。把操作規程載下來給你看看 記得加分給我哦。氣相色譜儀操作規程一。載氣鋼瓶的使用規程。鋼瓶必須分類保管，直立因定，遠離熱源，避免暴曬及強烈震動，氫氣室記憶體放量不得超過二瓶。氧氣瓶及專用工具嚴禁與油類接觸。鋼瓶上的氧氣表要專用...