1樓：寧寧不哭
1.保留時間一樣不一定是同一種物質
一般用dad檢測器，保留時間一樣+紫外吸收一樣基本可以確定為同一物質2. 發文章的時候的圖是機器給出來的，當然可以在此基礎上進行修飾，但是保留時間不可以改，比如進行色譜圖的組合等是可以的
液相 保留時間一致 如何解讀
2樓：千葉雅之
液相色譜圖其實就是一個橫軸是保留時間，縱軸是電訊號的圖譜。
在同一條件下，保留時間是特徵標識，所以保留時間一致的就是同一種物質。
比如在這張色譜圖中，保留時間是4.0133min的是土黴素，9.7347min的是金黴素。
那麼我再次進樣，保留時間4.01min左右保留時間的物質都可以看做是土黴素；9.73min左右保留時間的就是金黴素。
而電訊號強弱相當於峰高。它可以讀取出一個引數叫做峰面積。同一個物質，峰面積大小和濃度成正比。
比如這張圖，已知土黴素保留時間為4.0133min，峰面積是1000，濃度是1.0mg/ml。
那麼我測定一個未知濃度的樣品，出峰時間為4.0102min（這就算是一致了），峰面積為500
這個物質就是土黴素，根據峰面積和濃度成正比的規律計算，樣品濃度就應該是0.5mg/ml
液相色譜保留時間不一致的問題
3樓：匿名使用者
時間差得有點多。。一般我們的經驗來說是差個1，2min就最大了。。您的平衡時間多久？
柱子有問題麼？同樣的流動相條件以前做的時候出現過這情況麼？如果是剛開始摸索。。
那可以摸索一下流動相。。如果是梯度的話。。還要摸索條件。。
如果不是梯度的話。。參考能做出的話。。再考慮別的原因。。
溫度。。ph等。。希望能幫到您
4樓：匿名使用者
官能團一致，但是有左右旋不一樣，是同分異構體。
這樣導致極性不一樣而導致保留時間差異很大。
5樓：綠豌豆豆
如果是在完全相同的液相條件下測試的 保留時間相差如此之多的話 很可能不是標準品 建議以lc-ms做進一步鑑定
6樓：匿名使用者
洗脫程式變了或是柱子完蛋了
液相色譜的保留時間總是不穩定,該怎麼解決
1 溫度控copy制不好,向前或向後單向漂移,bai解決du 方法是採用恆溫裝置,保持zhi柱溫恆定。2 流動相組成發生dao變化,向前或向後單向漂移,解決辦法是防止流動相發生蒸發 反應等。3 流動相未平衡好 如緩衝溶液或離子對試劑,尤其是低濃度的鹽溶液 向前或向後單向漂移,需對柱子進行更長時間的平...
氣相色譜的保留時間變長，是什麼原因
然後再排除壓力流速控制模組 安捷倫叫epc吧 一般不會是柱子的問題是不是同步器出了問題。當然保留時間偏離也有可能柱效降低或壓力流速控制模組故障，你仔細觀察一下打樣的瞬間和電腦顯示的時間起始點是不是同時，如果不同時表明進樣和資料採集不同步，可能控制模組的電路板出了故障，按照你的描述首先先排除同步器故障...
影響氣相色譜中保留時間的因素有什麼
流速越快bai保留時間越靠前 du,越慢越靠後。zhi 升溫速率越快,保留時間dao越靠專前,越慢保留時間越屬靠後。高沸點的化合物保留時間靠後,低沸點的化合物保留時間靠前。色譜柱的極性越強,極性的化合物保留時間越靠後,非極性的化合物保留時間越靠前。影響氣相色譜中保留時間的因素有什麼 影響氣相色譜中保...