1樓：匿名使用者
檢查下壓力是否穩定。檢查是否漏氣。檢查是不是柱效降低，可以換一個柱子試試，新換的柱子是不是老化過，老化是不是完全。
你用的是fid檢測器嗎？因為不瞭解你的情況，不過我只是有建議你可能是fid的檢測器噴嘴有點堵了，這樣也會引起保留時間滯後的。如果你拆卸過fid檢測器的話，你可以拆卸下來，把洗耳球衝滿水，然後對噴嘴吹一吹，這樣就可以解決了。
如果沒有拆卸過的話，建議你打**聯絡工程師。當然我也不瞭解你是什麼牌子的，我只是見過一次安捷倫7890a用這種方法解決過，他在解決的時候也介紹過島津的gc-2010也可以這麼弄，其他的我就不是太明白了。那就聯絡工程師到現場看看吧。..
悲催了，你之前用的時候有沒有換過什麼試劑或者是載氣有沒有換過廠家？如果都沒有換過，建議你換一個批號的試試。
2樓：匿名使用者
先檢查氣路，看氣壓穩不穩，如果排除了是氣壓不穩的原因，那就是柱子被汙染了。一般填充柱這種現象比較明顯，毛細管柱比較少見，老化一下柱子，出峰又恢復到前面了。
3樓：上海愛諾色譜
一般也就是氣路上的問題。出峰後延就是柱子裡面流速慢了嘛。當然也有溫度變低的原因了。
4樓：瘋狂的安傑倫
應該是你設定了後延。請再說詳細點好幫你分析。
5樓：匿名使用者
可能有兩個原因：1、色譜柱出問題了；2、色譜儀器系統漏氣了。
詳細你可以去「色譜世界」**看看，這個**在色譜方面非常專業，高手較多，對你會有很大幫助。
6樓：匿名使用者
每進一針都這樣嗎？載氣有變化嗎？
影響氣相色譜中保留時間的因素有什麼
7樓：伊森弓長
流速越快保留時間越靠前，越慢越靠後。
升溫速率越快，保留時間越靠前，越慢保留時間越靠後。
高沸點的化合物保留時間靠後，低沸點的化合物保留時間靠前。
色譜柱的極性越強，極性的化合物保留時間越靠後，非極性的化合物保留時間越靠前。
氣相色譜法中 什麼是保留時間
8樓：匿名使用者
氣相色譜法是一種色譜分析法，色譜分析是利用樣品承載於流動相中通過固定相，基於中不同組分在固定相中的滯留（保留）行為不同，而產生分離的分析方法。氣相色譜的流動相為氣體，所以叫氣相色譜儀。保留時間就是樣品中該種組分在固定相中的通過時間。
樣品通過進樣器進入到色譜系統中，通過分流口，進入色譜柱，在色譜柱中受到固定相的影響，而呈一定的速率向流動相流動方向移動，當流出色譜柱後進入檢測器，形成訊號，繪製成色譜圖，當物質進入檢測器的量達到最大時，色譜峰達到峰頂，隨後下降。從樣品進入色譜系統到某個物質的峰頂時間，即為該物質保留時間。
擴充套件一下，不同物質在相同色譜條件下保留時間一般不同，有些性質極為接近的物質的保留時間會重合；同種物質在不同色譜條件下保留時間不同。
9樓：萊特資訊科技****
被分離樣品組分。
從進樣開始到柱後出現該組分濃度極大值時的時間，也即從進樣開始到出現某組分色譜峰的頂點時為止所經歷的時間，稱為此組分的保留時間，用tr表示，常以分（min）為時間單位。
保留時間是由色譜過程中的熱力學因素所決定，在一定的色譜操作條件下，任何一種物質都有一確定的保留時間，有著類似於比移值相同的作用，可作為色譜定性分析的依據。
一種化合物在規定條件下在層析系統中的執行時間。是層析分離技術的一個引數。
氣相色譜儀做樣出峰時間逐漸提前是怎麼回事？
10樓：新大本科生
很明顯，色譜柱使用時間過長，長期處於飽和狀態，但體部分失效，所以保留時間慢慢提前。色譜柱是消耗品，到了使用期限很正常。如果色譜柱壞了，保留時間縮短，其它峰可能會和二氧化碳峰重合，所以，你現在不太確定二氧化碳峰是不是正確的。
當然如果真的確實沒有二氧化碳，也是不會出峰的。
氣相色譜儀平行進樣的相同物質色素保留時間不同是什麼原因,該如何改進 5
11樓：上海波粒儀器
先檢查柱子壓力，氣體流速，溫度等外部因素，然後根據基線判斷色譜系統是否有平衡好等。
氣相色譜儀分析條件不變時峰高比以前低很多，而且出峰時間推遲是什麼原因？ 5
12樓：匿名使用者
一起研究下，我會考慮的原因如下：分流比設定是否存在變化；壓力是否與以前實驗一致；恆壓控制時保留時間可能會出現漂移，如果是恆線速度控制漂移現象會好轉一些；使用自動進樣效果會好；進樣口溫度是否適宜或者進樣口是否阻塞；載氣氣源壓力是否恆定；其他峰的相對保留時間是否也存在偏差，如果有變化，應考慮溫控和壓控系統失效；另外進樣量也不應過大，分流比儘量適宜，以前同品種檢查無異常的話，應考慮整個流路系統有阻塞部位；建議你老化一下柱子，把進樣口溫度調到接近最大耐受溫度，溫度順序：進樣口《柱子《檢測器（可以不接），接檢測器可以觀察一下是否會有鬼峰；如果再不行的話，換顆柱子吧，可能是柱子總體效能下降了。
清理進樣口時不接柱子，直接通載氣，調到較高的溫度試試。其他的呢，不知道你是不是一次性實驗，還是幾次開機的結果，如果每次開機的結果都同時靠前或者靠後，保留時間差得不很大，也是可以接受的。總體印象是系統有些堵。
13樓：浪跡天涯的流星
分析條件不變，出峰時間推遲，可能你的載氣流速降低了。
氣相色譜儀在石油、化工、生物化學、醫藥衛生、食品工業、環保等方面應用很廣。它除用於定量和定性分析外，還能測定樣品在固定相上的分配係數、活度係數、分子量和比表面積等物理化學常數。一種對混合氣體中各組成分進行分析檢測的儀器。
14樓：匿名使用者
出峰推遲有可能是受到環境等因素的影響。高低的話你可以做曲線定量一下，看看定出的結果和之前的差別咋樣。
15樓：僧如波
系統有汙染，主要你看看進樣口吧~~換換襯管和進樣隔墊吧。
氣相色譜柱多久割一次,氣相色譜的色譜柱通常如何老化？
這個要看使用情況bai。有的時du候換上色譜柱後，一連zhi使用一兩個月dao都不會拆卸。自然也不專 用剪柱子了。不過屬經常更換的就會出現問題。比如拆卸石墨壓環時過分擠壓色譜柱，比如色譜柱頂端斷裂，頂端插口比較多等情況。這些情況一旦出現就必須要修剪色譜柱。還有就是色譜柱汙染，有可能會切掉頂端一部分。...
氣相色譜與液相色譜的異同點，氣相色譜儀和液相色譜儀的異同點？
建議你上 色譜世界 看看，這個 做的非常專業，在色譜學習方面對你會有較大幫助的。在色譜法中存在兩相，一相是固定不動的，我們把它叫做固定相 另一相則不斷流過固定相，我們把它叫做流動相。色譜法的分離原理就是利用待分離的各種物質在兩相中的分配係數 吸附能力等親和能力的不同來進行分離的。使用外力使含有樣品的...
氣相色譜儀，氣相色譜儀怎麼使用
第一次聽說哦，在網上查了查，是一個儀器，很多的分類，用來檢查某物的氣相氣譜。把操作規程載下來給你看看 記得加分給我哦。氣相色譜儀操作規程一。載氣鋼瓶的使用規程。鋼瓶必須分類保管，直立因定，遠離熱源，避免暴曬及強烈震動，氫氣室記憶體放量不得超過二瓶。氧氣瓶及專用工具嚴禁與油類接觸。鋼瓶上的氧氣表要專用...