為什麼需要柱溫箱,氣相色譜中，柱溫柱箱溫度檢測器溫度有啥區別

1樓：匿名使用者

液相色譜儀需要柱高溫的原因是：

1、可以使保留時間相對恆定，對需要進行的定性鑑別可提高其可信度；

2、保留時間相對恆定是進行定量的基礎，不同的保留時間不僅不能判斷其成份的一致性，同時，由於保留時間不同峰面積也必將發生變化，其檢測結果的可信度將受質疑。

3、溫差較大時，因保留時間不穩將增加檢測工作的麻煩。

4、溫度低的時候，因流動相黏度增加而使檢測時間延長，同時增加泵的磨損，影響裝置的使用壽命。

5、溫度低的時候還因溶解度相對下降而出現緩衝鹽結晶而堵塞泵、進樣閥、管道、色譜柱的現象。

6、溫度低時還因溶解度下降使雜質吸附在填料上而難於洗脫，從而影響色譜柱的使用壽命。

2樓：匿名使用者

hplc分析，尤其是正相色譜的分析受溫度的影響特別大，反相分析一般受影響不大，有些物質的分析必須在固定的溫度下進行。之前用鈣柱做過葡萄糖的分析，要求必須柱溫85度

氣相色譜中，柱溫、柱箱溫度、檢測器溫度有啥區別

3樓：

一般柱溫和柱箱是一個溫度，檢測器是另一個，可以同溫。控制溫度（恆溫）主要目的是消除溫度對出峰時間，靈敏度，基線穩定性的影響。

在某些色譜中，色譜性（色譜箱）採用程式升溫，以加快整個的分析時間（溫度越高，解析時間越快）。

而檢測器恆溫，主要是要減少基線漂移。

4樓：匿名使用者

柱溫和柱箱溫度是一個溫度和定義；檢測器溫度一般比柱箱溫度高，氫焰高於120°

氣相色譜法對進樣口、柱溫箱、檢測器溫度如何設定 5

5樓：天晴電子玩家

1、進樣口溫度設定在能夠使需要處理的樣品能全部氣化，所以要高於樣品的氣化溫度，一般10度。

2、柱溫設定。根據所準備樣品的分離，用程式升溫，起始溫度高於室溫，根據要求最低的也要40度，再低有點難穩定（講基本款的氣相）。結束溫度也是能高於你樣品的氣化溫度，這樣比較有利於下次進樣。

3、檢測器溫度高於進樣口與你柱溫的最高溫度。

6樓：匿名使用者

1、進樣口的溫度

是樣品的氣化溫度，高於樣品氣化溫度10度（所以應先指導樣品的氣化溫度）。

2、檢測器溫度應比進樣口溫度高10度。

3、柱溫一般考慮到分離性，會設定程式升溫，一般從50度開始，但不是絕對的。

氣相色譜法是利用氣體作流動相的色層分離分析方法。汽化的試樣被載氣（流動相）帶入色譜柱中，柱中的固定相與試樣中各組份分子作用力不同，各組份從色譜柱中流出時間不同，組份彼此分離。採用適當的鑑別和記錄系統，製作標出各組份流出色譜柱的時間和濃度的色譜圖。

根據圖中表明的出峰時間和順序，可對化合物進行定性分析；根據峰的高低和麵積大小，可對化合物進行定量分析。具有效能高、靈敏度高、選擇性強、分析速度快、應用廣泛、操作簡便等特點。

擴充套件資料

優點：①、分離效率高，分析速度快，例如可將汽油樣品在兩小時內分離出200多個色譜峰，一般的樣品分析可在20分種內完成。

②、樣品用量少和檢測靈敏度高，例如氣體樣品用量為 1毫升，液體樣品用量為0.1微升固體樣品用量為幾微克。用適當的檢測器能檢測出含量在百萬分之十幾至十億分之幾的雜質。

③、選擇性好，可分離、分析恆沸混合物，沸點相近的物質，某些同位素，順式與反式異構體鄰、間、對位異構體，旋光異構體等。

④、應用範圍廣，雖然主要用於分析各種氣體和易揮發的有機物質，但在一定的條件下，也可以分析高沸點物質和固體樣品。應用的主要領域有石油工業、環境保護、臨床化學、藥物學、食品工業等。

7樓：匿名使用者

進樣口溫度最好設定的使你的樣品能全部氣化，所以要高於樣品的氣化溫度，一般10度。

柱溫的話，根據你樣品的分離，一般用程式升溫，起始溫度高於室溫比較好，目前看來一般最低的也要40度，再低有點難穩定（當然是講基本款的氣相）。結束溫度最好也是能高於你樣品的氣化溫度，這樣比較有利於下次進樣。

檢測器溫度高於進樣口與你柱溫的最高溫度。

建議進樣口和檢測器可以固定的設定個高值，350，400度，根據你的儀器來，畢竟氣相的測定範圍也就這樣高了，平時常用的柱子最高溫度也差不多這樣，不用設定的很低一直調來調去。