1樓：星卅
烷基苯磺酸鈉的工藝流程。
物件的性質和反應條件的影響，有的磺化劑(如發煙硫酸)本身就是很強的氧 化劑，因此在主反應進行的同時，還有一系列二次副反應(串聯反應)和平行 的副反應發生，情況十分複雜。 直鏈烷基苯進行磺化，當反應溫度過高或反 應時間過長時，主要的副反應是生成碸。 一、反應原理 1.
主反應： 以濃硫酸為磺化劑： 以發煙硫酸為磺化劑：
以so3 為磺化劑： 其中r 為 c12h25 2.副反應：
十二烷基苯採用三氧化硫或發煙硫酸穗滲作磺化劑，當反應溫度較高或反應 時間過長時，碸的生成是重要的副反應。 以發煙硫酸為磺化劑： 以so3 為磺化劑：
碸是黑色有焦味的物質，它的產生對磺酸的色澤影響很大；同時，它不 和燒鹼反應，使最終產品的不皂化物含量增高。 二、反應猜寬脊特點 以硫酸為磺化劑，反應中生成的水使巧鎮硫酸濃度降低，酸耗量大，反應速 度減慢，轉化率低，生成的廢酸多，產品質量差。 通常不用硫酸作磺化劑。
以發煙硫酸為磺化劑，生成硫酸，該反應亦是可逆反應，為使反應向右 移動，需加入過量的發煙硫酸，其結果會產生大量的廢酸。 但其工藝成熟， 產品質量較穩定，工藝操作易於控制，所以至今仍有采用。 以so3 作為磺化劑，反應可按化學計算量定量進行，三氧化硫利用率高， 沒有廢酸、沒有水生成，中和時省鹼，單耗低。
因此，目前生產十二烷基苯 磺酸鈉主要以 so3 作為磺化劑。
在濃硫酸的作用下,甲苯的兩個主要磺化產物是什麼？
2樓：小二狗聊科技
在濃硫酸的作用下，甲苯的兩個主要磺化產物是甲基苯磺酸和水。
苯分子等芳香烴化合物裡的氫原子被硫酸分子裡的磺酸基所取代的反應。磺化反應過程一種向有機分子中引入磺酸基或磺醯氯基的反應過程。磺化過程中磺酸基取代碳原子上的氫稱為直接磺化；磺酸基取代碳原子上的鹵素或硝基，稱為間接磺化。
磺化劑 通常用濃硫酸或發煙硫酸作為磺化劑，有時也用三氧化硫、氯磺酸、二氧化硫加氯氣、二氧化硫加氧以及亞硫酸鈉等作為磺化劑。
芳香化合物磺化反應在機理上屬於親電取代反應，其反應條件大致有三種：含水硫酸、三氧化硫和發煙硫酸。其中有人通過實驗證明：
苯在非質子溶劑中與三氧化硫反應時，進攻的親電試劑為三氧化硫。
含水硫酸中磺化時親電試劑為硫酸合氫正離子（可理解為水合質子＋三氧化硫）；而在發煙硫酸中，親電試劑為焦硫酸合氫離子（即質子化的焦硫酸）和h2s4o13（可理解為一分子硫酸＋三分子三氧化硫）。
苯用濃硫酸製備苯磺酸得反應機理
3樓：mono教育
屬於親電取代反應。h2so4先分解成so3，so3作為親電試劑進攻苯環先形成π絡合物，然後再轉換成σ絡合物，最後脫去質子形成苯磺酸。
c6h6+ho-so3h->c6h5-so3h+h2o
甲苯與濃硫酸共熱製取苯磺酸反應方程式
4樓：常成揚戌
甲苯與濃硫酸。
共熱製取苯磺酸反應方程式：
c6h6+ho-so3h→c6h5so3h+h2o用濃硫酸或者發煙硫酸在較高（70~80攝氏度。
溫度下可以將苯磺化成苯磺酸。
苯磺酸，無色針狀或片狀晶體，易溶於水，易溶於乙醇。
微溶於苯，不溶於乙醚、二硫化碳。用於經鹼熔制苯酚，也用於制間苯二酚等，還用作催化劑。
苯用濃硫酸製備苯磺酸得反應機理
5樓：惠企百科
屬於親電取代反應。h2so4先分解成so3，so3作為親電試劑進攻苯環先形信者成π絡合物，然後再轉換成σ絡合物，最後脫去質子形成苯磺酸。
c6h6+ho-so3h->c6h5-so3h+h2o<>
以十二烷基苯,濃硫酸,氫氧化鈉製備十二烷基苯磺酸鈉的主反應
6樓：
摘要。親，你好<>
為您找尋的答案：以十二烷基苯，濃硫酸，氫氧化鈉製備十二烷基苯磺酸鈉的主反應如下：十二烷基苯和濃硫酸反應得到烷基苯磺酸，反應式為：
c12h25ph + h2so4 → c12h25phso3h + h2o然後將得到的烷基苯磺酸溶於水中，加入氫氧化鈉，反應得到十二烷基苯磺酸鈉，反應式為：c12h25phso3h + naoh → c12h25phso3na + h2o
以十二烷基苯，濃硫酸，氫氧化鈉製備十二烷基苯磺酸鈉的主反應。
親，你好[鮮花友明]！為您找尋的答案：以十二烷基苯，濃硫酸，氫氧化鈉制祥如備十二烷基苯磺酸鈉的主反應好宴告如下：
十二烷基苯和濃硫酸反應得到烷基苯磺酸，反應式為：c12h25ph + h2so4 → c12h25phso3h + h2o然後將得到的烷基苯磺酸溶於水中，加入氫氧化鈉，反應得到十二烷基苯磺酸鈉，反應式為：c12h25phso3h + naoh → c12h25phso3na + h2o
親，你好<>
為您找尋的答案：十二烷基苯磺酸鈉的製備反應，是十二烷基苯與濃硫酸和氫氧化鈉反應的結果。這個反應包括以下幾個步驟：
十二烷基苯和濃硫酸反應生成十二烷基苯磺酸。十二烷基苯磺酸中和氫氧化鈉，生成十陵枝二烷基苯磺酸尺凱敏鈉和水孫羨。反應式如下：
步驟1： c12h25-ph + h2so4 → c12h25-phso3h + h2o步驟2：c12h25-phso3h + naoh → c12h25-phso3na + h2o因此，十二烷基苯和濃硫酸反應生成十二烷基苯磺酸，然後十二烷基苯磺酸與氫氧化鈉反應生成十二烷基苯磺酸鈉。
苯的磺化反應條件
7樓：
摘要。苯的磺化反應條件如下苯磺化反應溫度在70-80度，反應都是放熱的，所以都要水浴加熱，加溫度計，控制溫度。
苯的磺化塵肢反應條件如下苯磺化反應溫度在蘆塵70-80度，反應都是陪兄禪放熱的，所以都要水浴加熱，加溫度計，控制溫度。
條件：70度-80度之間 加攔虧熱方程式：c6h6(苯） +h2so4 = c6h6-so3h （苯磺酸） +h2o注：山衡巖逗御該反應為可逆反應，苯磺酸為一元強酸。
反應機理對於磺化反應機理的研究並不像鹵化和硝化反應那樣透徹，但可以大體確定它也經歷一般芳烴親電取代的過程。同時，已經知道磺化反應具有可逆性。苯用濃硫酸磺化，反應速度很慢。
使用發煙硫酸對苯進行磺化，反應在室溫下快速進鉛晌行，反應速率與發煙硫酸中so3的含量有關。因此，一般認為槐虛鋒磺化反應中的親電試劑是三氧化硫譽擾。三氧化硫雖然不帶有正電荷，但其硫原子周圍只有六個電子，是缺電子體系，因此可以作為親電試劑。
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