1,3戊二烯和1分子溴化氫加成反應方程式
1樓：亞浩科技
首先認識一下1、神謹返3戊二烯的結構：
這裡我將這裡的碳進行簡單標號如下：
1,3戊二烯和1分子溴化氫遊飢。
加成有6種加成方式，即反應時1,3戊二烯有三種斷鍵方式：
第一種加成方式，12加成，其中有兩種，即斷裂1號、2號碳之間的一條鍵，氫原子。
和溴原子分別加到這兩個碳上。這裡有兩種連線方式，氫原子加到1號碳或者加到2號碳。加成後的產物結構如下晌悄：
<>第二種加成方式，34加成，其中有兩種，即斷裂3號、4號碳之間的一條鍵，氫原子和溴原子分別加到這兩個碳上。這裡有兩種連線方式，氫原子加到3號碳或者加到4號碳。加成後的產物結構如下：
<>第三種加成方式，14加成，其中有兩種，即斷裂1號、2號碳之間的一條鍵和3號、4號碳之間的一條碳碳鍵。
斷裂。同時，在3號和4號碳之間增加一條碳碳鍵，氫原子和溴原子分別加到這1號和4號兩個碳上。這裡有兩種連線方式，氫原子加到1號碳或者加到4號碳。加成後的產物結構如下：
<>以上共有6種生成產物。
因為沒有畫圖軟體，所以這裡的結構花了我不少時間，哈哈。如果方程式。
還是不會寫的話，再追問我我再把方程式寫出來吧。
2甲基13丁二烯與溴化氫加成的主要產物
2樓：汽車之路
2甲基13丁二烯。
與溴化氫1：1加成的主要產物有四種：
ch₂=c(ch₃)ch=ch₂畝陪+hbr →brch₂-ch(ch₃)-ch=ch₂
ch₂=c(ch₃)ch=ch₂+hbr →ch₂=ch(ch₃)-chbrch₃
ch₂=c(ch₃)ch=ch₂+hbr →brch₂-c(ch₃)=chch₃
ch₂=c(ch₃)ch=ch₂+hbr →ch₃-c(ch₃)=chch₂br
2甲基13丁二烯與溴化氫加成的主要產物
3樓：
摘要。親，根據您的描述 2甲基13丁二烯與溴化氫1：1加成的主要產物有四種。
親，根據您的描述 2甲基13丁二烯與溴化氫1：1加成的主要產物有四種。
第一種是ch₂=c(ch₃)ch=ch₂+hbr →brch₂-ch(ch₃)-ch=ch₂
第二種ch₂=c(ch₃)ch=ch₂+hbr →ch₂=ch(ch₃)-chbrch₃
第三種 ch₂=c(ch₃)ch=ch₂+hbr →brch₂-c(ch₃)=chch₃
第四種ch₂=c(ch₃)ch=ch₂+hbr →ch₃-c(ch₃)=chch₂br
常溫下，1,3-戊二烯與溴化氫加成的產物是（）
4樓：科技鑑賞官
常溫下，1,3-戊二讓鍵正烯與溴亮帶化氫加成的產物是（）溴-2-戊烯。
溴-2-戊烯。
溴坦悔-1-戊烯。
溴-1-戊烯。
正確答案：b
二烯烴與溴加成反應可以成環嗎
5樓：航思姿
二烯烴與溴加成反應是一種典型的電泰勒反應，根據反應機理，二烯烴和溴在反應碰肢中形成共軛加成物，然後發生環化反應。具體反應機理如下：
首先，溴分子的乙個溴原子通過電子雲的相互作用加成到二烯烴的碳碳雙鍵上，形成共軛加成物。坦告然後，共軛加成物的負離子部分通過親核攻擊反應中的溴離子，形成三元環中間體。最後，環中間體通過去負離子或去陽離子反應，生成環化產物。
這種反應機理說明了二烯烴與溴加成反應可以成環。在反應過程中，共軛加成物形成了乙個三元環中間體，然後通過去離子反應形成環化產物。因此，二烯烴與溴加讓吵明成反應可以產生環化產物，這是一種常見的有機合成反應，被廣泛應用於天然產物和藥物的合成中。
1,3-環戊二烯與ch2=ch-cooh的加成產物是(+)
6樓：
摘要。1,3-環戊二烯和ch2=ch-cooh加成的產物是1-(3-羧丙基)-1,3-環戊二烯。
1,3-環戊二烯與ch2=ch-cooh的加成產物是(+)1,3-環戊二烯和ch2=ch-cooh加成的產物是1-(3-羧丙基)-1,3-環戊二烯。
是選哪乙個呢。
親，**在載入。
久等，是b哦。
還有這道c.
乙烯與溴水加成 可能有哪四種產物
7樓：新科技
溴水中除了br2以外，還有hbr和hbro.乙烯通入溴水中，br2攻擊乙烯形成溴鎓正離子。
ch2ch2br）+(親電攻擊，溴分子的鍵能小易斷裂）,然後反應體系中的br－、h2o、hbro均可進攻溴鎓正離子，最後完成反應。故產物不是單一的1,2－二溴乙烷。
而是1,2－二溴乙烷、溴代乙醇。
和溴代次溴酸酯的混合物。在第二步親核試劑。
的進攻時h2o優先於br－,所以乙烯與溴水反應的主要產物是溴代乙醇。所以溴水中的水在反應過程中是不可忽略不計的。
1）2-溴乙醇（ch2brch2oh）溴鎓正離子與水的反應產物。
2）1,2-二溴乙烷 （ch2brch2br）溴鎓正離子與br-的反應產物。
3）1-溴乙醇次溴酸酯 （ch2brch2bro）溴鎓正離子與bor-的反應產物。
4）溴乙烷（ch2brch3）乙烯與hbr的反應產物。
另外在nacl存在的情況下，還會有ch2brch2cl產生。
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