1樓：邗耘貴從丹
氣相色譜儀是以氣體作為流動相（載氣）,當樣品由微量注射器「注樣」或氣體進樣器進樣進入汽化室後，被載氣攜帶進入填充色譜柱或毛細管色譜柱。由於樣品中各組份在色譜柱中的流動相（氣相）和固定相（液相或固相）間吸附力或溶解度的差異（即尺廳保留作用不同）,在載氣的沖洗下，各組份在兩相間作反覆多次分配襪陸並在柱中得到分離，隨後順序通過柱後檢測器依次被檢測出來，並陵好隱轉換為電訊號送至色譜資料處理系統繪出色譜圖給出定量、定性分析結果。
2樓：上海泰特儀器
氣相色譜法的原理：
氣相色譜法是利用氣體作流動相的色層分離分析方法。被汽化的試樣經過載氣（流動相）的推動帶入色譜柱中，色譜柱中的固定相與試樣中各組份分子作用力不同，各組份從色譜柱中流出時間不同，組份彼此分離。採用適當的鑑別和記錄系統，製作標出各組份流出色譜柱的時間和濃度的色譜圖。
根據圖中表明的出峰時間和順序，可對化合物進行定性分析；根據峰的高低和麵積大小，可對化合則羨物進行定量分析。具有效能高、靈敏度高、選擇性強、分析速度快、應用廣泛、操作簡便等特點。適用於易揮發有機化合物的定性、定量分析。
氣孫團拍相色譜法是一種簡便、快速、高效和靈敏的現代分離分析技術，廣泛應用於環境、醫藥、化學化工等科研和檢驗部門，也是農藥殘留量測定不可或缺的手段。氣相色譜具有分析速度快、分離效率高、靈敏度高、選擇性高等優點，但是在分析過程中由於樣品基質複雜、操作人員失誤以及儀器本身等方面原因，氣相色譜儀會出現各種各樣故障問題，對色譜分析結果造成影響。因此，掌握氣相分析常見故障解決方法或散至關重要。
簡要說明氣相色譜分析的基本原理。
3樓：晴天依舊
氣相色譜分析是使混合物中各組分在兩相間進行分配，其中一相是不動的（固定相）,另一相（流動相）攜帶混合物流過此固定相，與固定相發生作用，在同一推動力下，不同組分在固定相中滯留的時間不同，依次從固定相中流出，又稱色層法或者層析法。，組分在固定相與流動相之間不斷進行溶解、揮發（氣液色譜），或吸附、解吸過程而相互分離，然後進入檢測器進行檢測。
氣相色譜法（gas chromatography 簡稱gc）是色譜法的一種。色譜法中有兩個相，乙個相是流動相，另乙個相是固定相。如果用液體作流動相，就叫液相色譜，用氣體作流動相，就叫氣相色譜。
氣相色譜法由於所用的固定相不同，可以分為兩種，用固體吸附劑作固定相的叫氣固色譜，用塗有固定液的單體作固定相的叫氣液色譜。
按色譜分離原理來分，氣相色譜法亦可分為吸附色譜和分配色譜兩類，在氣固色譜中，固定相為吸附劑，氣固色譜屬於吸附色譜，氣液色譜屬於分配色譜。
按色譜操作形式來分，氣相色譜屬於柱色譜，根據所使用的色譜柱粗細不同，可分為一般填充柱和毛細管柱兩類。一般填充柱是將固定相裝在一根玻璃或金屬的管中，管內徑為2～6公釐。毛細管柱則又可分為空心毛細管柱和填充毛細管柱兩種。
空心毛細管柱是將固定液直接塗在內徑只有公釐的玻璃或金屬毛細管的內壁上，填充毛細管柱是近幾年才發展起來的，它是將某些多孔性固體顆粒裝入厚壁玻管中，然後加熱拉制成毛細管，一般內徑為公釐。
在實際工作中，氣相色譜法是以氣液色譜為主。
4樓：網友
樣品裡不同物質在流抄動相（bai載氣）跟固定相里的分配係數有差異du，其實即使作用力zhi大小dao差異，有些跑的快些，有些跟固定相作用力大些，跑的慢，來實現分離，然後在檢測器裡面被檢測出來~根據他跑出來的時間（保留時間）來定性，根據他的峰面積大小來定量。
5樓：天長地久
氣相色譜來。
儀以氣體作為源流動相。
載氣bai）。當樣品由微量注射du器注入進樣器汽化後zhi，被載氣dao攜帶進入填充柱或毛細管色譜柱。由於樣品中的流動相（氣相）和固定相（液相或氣相）間分配或吸附係數的差異，在載氣的沖洗下各組分在兩相間作反覆多次分配，使各組份在柱中得到分離，依次從柱後流出。
然後用接在柱後的檢測器，根據組份的物理、化學特性，將各組分按順序檢測出來。
6樓：
通俗點說，就是通過載氣運載樣品通過色譜柱，利用吸附解析的過程，在色譜柱中將樣品中的各種物質分離，先後從色譜柱中流入檢測器，利用檢測器檢測到的各種物質，變換成電訊號，反映在色譜工作站上。
7樓：笨笨不笨笨不笨
樓上正解 ， 補充一下， 將樣品氣化後，
氣相色譜原理是什麼?
8樓：曉曉旅遊
氣相色譜原理是利用色譜柱先將混合物分離。
當樣品由微量注射器「注射」進入進樣器後，被載氣攜帶進入填充柱或毛細管色譜柱。由於樣品中各組分在色譜柱中的流動相（氣相）和固定相（液相或固相）間分配或吸附係數的差異，在載氣的沖洗下，各組分在兩相間作反覆多次分配使各組分在柱中得到分離。
然後用接在柱後的檢測器根據組分的物理化學特性將各組分按順序檢測出來。檢測器對每個組分所給出的訊號，在記錄儀上表現為乙個個的峰，色譜峰上的極大值是定性分析的依據，而色譜峰所包羅的面積則取決於對應組分的含量，故峰面積是定量分析的依據。
氣相色譜法的應用領域
氣相色譜法是以氣體為流動相的色譜分析方法，主要用於分離分析易揮發的物質。氣相色譜法已成為極為重要的分離分析方法之一，在醫藥衛生、石油化工、環境監測、生物化學等領域得到廣泛的應用。氣相色譜儀具有高靈敏度、高效能、高選擇性、分析速度快、所需試樣量少等優點。
氣相色譜儀將分析樣品在進樣口中氣化後，由載氣帶入色譜柱，通過對欲檢測混合物中組分有不同保留效能的色譜柱，使各組分分離，依次匯入檢測器，以得到各組分的檢測訊號。按照匯入檢測器的先後次序，經過對比，可以區別出是什麼組分，根據峰高度或峰面積可以計算出各組分含量。
氣相色譜原理
9樓：網友
氣相色譜原理一般指氣相色譜儀原理。氣相色譜儀原燃運理如下：
氣相色譜儀是以氣體作為流動相（載氣）。當樣品由微量注射器「注射」進入進樣器後，被載氣攜帶進入填充柱或毛細管色譜柱。
由於樣品中各組分在色譜柱中的流動相（氣相）和固定相（液相或固相）間分配或吸附係數的差異，在載氣的沖洗下，各組分在兩相間作反覆多次分配使各組分在柱中得到分離，然後用接在柱後的檢測器根據組分的物理化學特性將各組分按順序檢測出來。
通常採用的檢測器有：熱導檢測器，火焰離子化檢測器，氦離子化檢測器，超聲波檢測器，光離子化檢測器，電子捕獲檢測器，火焰光度檢測器，電化學檢測器，質譜檢測器等。為保證氣相色譜儀能夠正常執行，確保分析資料的準確性皮如梁、及時性，需要對氣相色譜儀進行定期維護。
氣相色譜儀的使用步驟：
1、開啟穩壓電源。
2、開啟氮氣閥，開啟淨化器上的載氣開關閥，然後檢查是否漏氣，保證氣密性良好。
3、調節總流量為適當值（根據刻度的流量表測得）。
4、調節分流閥使分流流量為實驗所需的流量（用皂膜流量計在氣路系統面板上實際測量），柱流量即為總流量減去分流量。
5、開啟空氣橡返、氫氣開關閥，調節空氣、氫氣流量為適當值。
6、根據實驗需要設定柱溫、進樣口溫度和fid檢測器溫度。
7、開啟計算機與工作站。
8、fid檢測器溫度達到150oc以上，按fire鍵點燃fid檢測器火焰。
9、設定fid檢測器靈敏度和輸出訊號衰減。
10、待所設引數達到設定時，即可進樣分析。
11、實驗完畢後，先關閉氫氣與空氣，用氮氣將色譜柱吹淨後關機。
氣相色譜原理
10樓：青島英茂匯
氣相色譜法的基本原理是利用混合物中各組分在流動相和固定相中具有不同的溶解及解析能力，或不同的吸附和脫附能力。
當兩相做相對運動時，樣品各組分在兩相中受上述各種作用力的反覆作用，從而使混合物中的組分得到分離。當組分a離開色譜柱出口進入檢測器時，記錄儀就記錄出組乎做分a的色譜峰，當組分b離開色譜柱出口進入檢測器時，記錄儀就記錄出組分b的色譜峰。
氣相色譜法優點：
1、分離效率高，十種甚至上百種性質類似的化合物可在同一根色譜柱上得到分離，能解決許多其他分析方法無能為力的複雜樣品分析。
2、分析速度快，一般而言，色譜法可在幾分鐘至幾十分鐘的時間內完成一根複雜樣品的分析，檢測器靈敏度高，隨著訊號處理和檢測器製作技術的進步，不經過預濃縮可以直接檢測10-9g級的微量物質。如果採用預濃縮技術，檢測下限可達到10-12g數量級。
3、樣品用量少，一次分析通常只需幾納公升至數微公升的含並溶歲老衡液樣品。<>
簡要說明氣相色譜分析的基本原理.
11樓：新科技
gc主要是利用物質的沸點、極性及吸附性質的差異來實現混合物的分離：待分析樣品在汽化室汽化後被惰性氣體（即載氣，也叫流動相）帶入色譜柱，柱內含有液體或固體固定相，由於樣品中各組分的沸點、極性或吸附效能不同，每種組分都傾向於在流動相和固定相之間形成分配或吸附平衡。但由於載氣是流動的，這種平衡實際上很難建立起來。
也正是由於載氣的流動，使樣品組分在運動中進行反覆多次的分配或吸附/解伍局塵吸附，結果是在載氣中濃度大的組分先流出色譜柱，而在腔禪固定相中分配濃度大臘廳的組分後流出。當組分流出色譜柱後，立即進入檢測器。檢測器能夠將樣品組分的與否轉變為電訊號，而電訊號的大小與被測組分的量或濃度成正比。
當將這些訊號放大並記錄下來時，就是氣相色譜圖了。
就是紙層析的改進吧！
高效液相色譜分析法中為什麼採用梯度淋洗
梯度淋洗，就是程式洗脫，簡稱就是梯度。主要就是變化流動相比例。主要目 的就是為了分離樣品，其次還有減短分析時間，改善峰型，提高靈敏度等等。比如這個梯度，流動相a是磷酸鹽水相，b是乙腈保留時間 min 乙腈 0 1020 3030 3032 1040 10相當於這種狀態 就是從0 20min這段時間，...
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你說的都是儀器的不同，兩種分析方法最主要的區別，是分析的物件不同 原子吸收光譜 分析出來的是在待測樣品中，各種元素的丰度為，也就是樣品中各種元素的質量，佔樣品總質量的多少。可見光光譜 分析出來的是某一顯色物質在樣品中的濃度，也就是特定的物質佔總體的物質的多少。所以，對於可見光光譜分析，必須要先得到待...