1樓：網友
硼氫化鈉熔點400多度，沸點500多度，都伴隨分解。
36度？？你從哪得到的資料。
你可以書上查改握找權威資料。
分子式：nabh4
性質：又稱鈉硼氫。白色結晶粉末。
密度。熔點407℃。溶於水、液氨、胺類。
微溶於甲醇、乙醇、四氫呋喃。不溶於乙醚、苯、烴。有吸溼性。
在幹空氣中穩定。在溼空氣中分解。加熱至400℃也分解。
由硼酸與甲醇反應得硼酸甲酯。用硫酸脫醇，經精餾後得較純的硼酸甲酯，在放入金屬鈉的石蠟油中通入氫氣製得氫化鈉，然後與硼酸鉀酯反應，冷卻至100℃以下離心分離，濾餅在50℃以下水解，賀吵離心分離，核拍慶水解液靜置分層，下層水解液即為硼氫化鈉鹼性溶液。用作醛類、酮類、醯氯類的還原劑，塑料工業的發泡劑，造紙漂白劑，以及醫藥工業製造雙氫鏈黴素的氫化劑。
我想就三種情況：
控制反應速率，防止反應過於劇烈；減少二苯酮的揮發；減少副反應，比如：硼氫化鈉中的-1價氫溫度稍高就會和活性較強的產物二苯甲醇羥基上的+1氫發生氧化還原反應生成氫氣。
2樓：網友
控溫是怕反應劇烈噴料，40度已經挺高的了。
這個有機反應的產物和機理是什麼？
3樓：國研優選
這個有機反應中，ch3ch=ch2是一種烯烴，而cbrc13是一種鹵代烴。根據您的描述，這兩種物質在反應後可以生正森成一種名為roor的產物。
烯烴和鹵代烴之間的反應是有機化學中的一種常見反應，稱為烯烴鹵化反應。這種反應的機理是通過構建一條新的c-c鍵來將烯烴轉化為鹵代烴。
在這種反應中舉嫌畝，烯烴和鹵代烴之間通常是通過自由基機理進行反應的，即通過中間產生自由基來促進反應。通常需要使用較強的自由基催化劑，者漏如自由基氧化劑或過氧化物催化劑，來促進反應的進行。
但是，由於您沒有提供有關這個反應的具體條件和反應機理的資訊，因此無法進行更具體的評估。建議您向化學專家或化學教練尋求幫助，以便獲得更全面的資訊。
影響有機化學反應的因素有什麼？
4樓：網友
克拉伯龍方程裡的那幾個變數是一般情況下的幾個常用因素，溫度，壓力，物質量？（好久沒學化學了）。另外，在不相溶或固體反應物間要考慮接觸面積。
在一些有中間反應的反應中考慮（媒（如鐵觸媒），酶，總之是催化劑，另外諸如陽光之類的也可作為觸發中間反應的因素），有時候中間反應的強度也會改變生成物的結果。還有，生成物的逆反應會使反應的總體程序減慢（最後的最後就是化學平衡了），當然逆反應要考慮的和正反應相同。
接下來，是一些沒什麼用的。同樣的反應物在不同的條件下（溫度，凝聚狀態《固液氣》）化學性質會有不同，不過不知是不是有機裡分別也那麼大。
另外，及特殊的環境下，諸如克拉伯龍方程的原理會出現問題，如高壓，低溫？（抱歉只記得有這麼回事）
5樓：亓澎湃
性質。條件很重要。比如溫度，乙醇170度濃硫酸催化生成乙烯，140度就生成乙醚。
還有 丙稀光照和氯氣反映就生成幾氯丙烯發生取代，不光照就加成。
催化劑也是需要的。
6樓：網友
有很多，主要是反應物的性質決定。
這兩種有機物是什麼？反應的結果是？
7樓：雲和山的彼端
都是1,3-環戊二烯，二聚反應，生成雙環戊二烯。
反應產生什麼，有機化學
8樓：劉氏終結者
含有雙鍵的有機化合物與氯的水溶液反應發生加成反應，本題中的化合物生成1,2-二氯-3-丙醇。方程式表示如下：
ch2＝chch2oh＋cl2(h2o)→ch2clchclch2oh
9樓：不工作只想遊戲
加成反應吧，雙鍵上一邊乙個氫。
有機化學:這個反應的反應產物是什麼?
10樓：網友
酸催化下的α溴代反應：
11樓：吃草的
在酮的α位溴代，很經典的酸催化下的α溴代反應。芳環上溴代該條件下較難進行。
有機反應
12樓：網友
ar-ch=chc(o)ch3
其中ar表示原結構帶各種取代基的芳環， c（o）表示拿氏羰基，即神敏世c=o雙鍵遊肢。
13樓：薛丁格方程的解
羥醛縮合，沒法畫，就是酮的α碳進攻醛的羰基碳。
14樓：匿名使用者
羥醛縮合？反應條件也不用這麼苛刻啊……
那個。。怎麼知道離子反應中反應物反應都生成些什麼。。。謝謝
生成物都是固定的，要背的。沒有道理，就像地裡能長樹一樣。離子反應方程式如何確定反應物量不同生成什麼？這個需要不斷總結自己學習鬥如冊過的用量不同，反應不同的各類反應！隨著高中學習的深入，這類反應越來橡桐越多。大空巨集概有十來類！如何判斷化學反應中什麼離子反應 首先看反應物和生成物是否可以電離成離子。看反...
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