1樓：網友
是水解反應又是加成反應。
水與另一化合物反應，該化合物分解為兩部分，水中氫原子加到其中的一部分，而羥基加到另一部分，因而得到兩種或兩種以上新的化合物的反應過程。工業上應用較多的是有機物的水解，主要生產醇和酚。水解反應是中和或酯化反應的逆反應。
大多數有機化合物的水解，僅用水是很難順利進行的。根據被水解物的性質，水解劑可以用氫氧化鈉水溶液、稀酸或濃酸，有時還可用氫氧化鉀、氫氧化鈣、亞硫酸氫鈉等的水溶液。這就是所謂的加鹼水解和加酸水解。
水解可以採用間歇或連續式操作，前者常在釜式反應器中進行，後者則多用塔式反應器。典型的水解有四種型別。
鹵化物的水解 通常用氫氧化鈉水溶液作水解劑，反應通式如下：
r-x+naoh--→r-oh+nax-
ar-x+2naoh-→ar-ona+nax+h2o式中r、ar、x分別表示烷基、芳基、鹵素。脂鏈上的鹵素一般比較活潑，可在較溫和的條件下水解，如從氯苄制苯甲醇；芳環上的鹵素被鄰位或對位硝基活化時，水解較易進行，如從對硝基氯苯制對硝基酚鈉。
芳磺酸鹽的水解 通常不易進行，須先經鹼熔，即以熔融的氫氧化鈉在高溫下與芳磺酸鈉作用生成酚鈉，後者可通過加酸水解生成酚。如萘－2－磺酸鈉在300～340℃常壓鹼熔後水解而得2－萘酚。某些芳磺酸鹽還需用氫氧化鈉和氫氧化鉀的混合鹼作為鹼熔的反應劑。
芳磺酸鹽較活潑時可用氫氧化鈉水溶液在較低溫度下進行鹼熔。
胺的水解 脂胺和芳胺一般不易水解。芳伯胺通常要先在稀硫酸中重氮化生成重氮鹽，再加熱使重氮鹽水解。反應通式如下：
ar-nh2+nano2+2h2so4
ar-n+2hso-4+nahso4+2h2o
ar-n+2hso4+h2o-→aroh+h2so4+n2
如從鄰氨基苯甲醚制鄰羥基苯甲醚（愈創木酚）。芳環上的氨基直接水解，主要用於製備1-萘酚衍生物，因它們有時不易用其他合成路線製得。根據芳伯胺的結構可用加鹼水解、加酸水解或亞硫酸氫鈉水溶液水解。
如從1-萘胺-5-磺酸制1-萘酚-5-磺酸便是用亞硫酸氫鈉水解。
酯的水解 油脂經加鹼水解可得高碳脂肪酸鈉（肥皂）和甘油；制脂肪酸要用加酸乳化水解。低碳烯烴與濃硫酸作用所得烷基硫酸酯，經加酸水解可得低碳醇。
澱粉水解； c6h22o11（麥芽糖）+h2o c6h12o6
2樓：網友
這是有機反應，已經不能簡單的說歸屬哪個型別了。這個反應不屬於四大型別中的任何一類。
實驗室製取乙炔的化學反應方程式是什麼？
3樓：小晴說學習
實驗室制乙炔用飽和食鹽水和電石反應：碳化鈣加水生成氫氧化鈣和乙炔。
1、電石法：由電石（鍵改碳化鈣）與水作用製得。電石與水的反應是相當激烈的，可用分液漏斗控制加水量以調節出氣速度。
也可以用飽和食鹽水。試驗完成後，利用排水集氣法收集乙炔，化學方程式為cac2+2h－oh→ca(oh)2+c2h2↑。
2、天然氣法：預熱到600-650℃的原料天然氣和氧進入多管式燒嘴板乙炔爐，在1500℃下，甲烷裂解制得8%左右的稀乙炔，再用n-甲基吡咯烷酮提濃製得稿數判99%的乙炔成品。
實驗室制乙炔的化學方程式是什麼?
4樓：好戰的血
製取乙炔用塊狀電石和飽和食鹽水為原料。
cac2+2h2o→ch三ch （氣體）+ca(oh)2操作步驟及注意事項：
組裝好裝置後先檢查氣密性，再加入電石，之後用分液漏斗逐滴加入飽和食鹽水。
製取乙炔時，由於電石與水劇烈反應併產生泡沫，如果用試管做反應器，為防止泡沫堵塞導管，應在試管口塞少量棉花。
實驗時常用飽和食鹽水代替水，目的是減緩反應速率，得到平穩的乙炔氣流 可以用滴加水/飽和食鹽水的快慢來控制生成乙炔的速率。
5樓：匿名使用者
用電石和飽和食鹽水。
cac2+2h2o→ch三ch （氣體）+ca(oh)2
下列乙炔的實驗室製取及性質實驗的說法中，正確的是（ ）？
6樓：科創
解題思路：a．根據電石跟水反應比較劇烈，用飽和食鹽水代替水可以得到較平穩的氣友叢公升流；
b．硫酸銅溶液能吸收其中的雜質硫化氫；
c．酸性kmno 4溶液能氧化乙炔；
d．常溫下，電石跟水的反應比較劇烈；
a．電石跟水反應比較劇烈，用飽和食鹽水代替水可以得到較平穩的氣流，但是不能吸收乙炔中的雜質，即不能得到更純淨的乙炔，故a錯誤；
b．硫酸銅溶液能吸收其中的雜質硫化氫，所以用硫酸銅溶液洗氣是為了除去雜質，故b正確；
c．酸性kmno4溶液能氧化乙炔，所以乙炔使酸性kmno4溶液褪色，發生了氧化反應，故c錯誤；
d．常溫下，電石跟水的反應比較劇烈，所以不需要加熱，故d錯誤；
故選b．3,下列乙炔的實驗室製取及性質實驗好老的說法中，正確的是（鄭判 ）
a．用飽和食鹽水代替水是為了得到更純淨的乙炔。
b．用硫酸銅溶液洗氣是為了除去雜質。
c．乙炔使酸性kmno 4溶液褪色，發生了加成反應。
d．該反應需要酒精燈加熱。
乙炔是一種重要的有機化工原料，以乙炔為原料在不同的反應條件下可以轉化成以下化合物。完成下列各題：
7樓：愛的狂風暴
1,c4h4,1種（你可以數一下那個結構簡式，每個端點是1個碳，且每個它有三個鍵和其他碳相連，所以還有乙個鍵連著氫原子；二氯代物定一移二，四個氫環境相同所以第乙個氯只有乙個位置，剩下的三個氫環境也相同，所以第二個率也只有一種位置）
2，d（a、有雙鍵三鍵肯定能和高錳酸鉀反應被氧化b、三間直接相連的原子在乙個直線上，雙鍵連得原子在同一平面，所以都在乙個平面內c、乙個雙鍵1mol溴，乙個三鍵2mold、這兩種物質最簡式相同，所以等***養相同）
3、苯乙烯（環辛四烯分子式c8h8，共5個不飽和度，苯環佔去4個不飽和度6個碳，取代基還剩2個碳1個不飽和度，只能是乙烯基）
8樓：區運菱
第乙個，數每乙個碳原子與3個碳原子相連，所以與每乙個碳原子相連的氫原子為1個，分子式就為c4h4；
第二個，每乙個碳原子4個鍵位都相同，所以正四面體烷中4個每乙個碳原子所連線的氫原子與正四面體角度相同，所以選兩個鍵位用氯取代只有一種產物；
選擇題：a有不飽和鍵具有還原性，能還原有氧化性的酸性高錳酸鉀溶液；b乙炔為直線型結構。依稀為平面結構，乙烯基乙炔為用乙烯基取代乙炔中得乙個氫原子，所以線在平面內的結構，故為平面性；c 3個不飽和鍵所以能與3mol的溴分子發生加成反應；d 乙炔分子式為c2h2，乙烯基乙炔的分子式為c4h4，碳氫比一樣，故相同質量的乙炔與乙烯基乙炔耗氧量一樣。
第4個：首先弄明白環辛四烯有8個碳原子，不飽和鍵有幾個，環辛表示有1個不飽和鍵，四烯有4個不飽和鍵，共計5個不飽和鍵；芳環有4個不飽和鍵 6個碳原子，所以缺的2個碳原子乙個不飽和鍵，組成乙個官能團就是乙烯基，所以化出結構圖就是苯乙烯。
實驗室制乙炔是什麼反應
9樓：葛幻梅瑞燎
實驗室制乙炔用飽和食鹽水和電石反應：
cac22h2o
ca(oh)2
c2h2↑用飽和食鹽水是因為如果用蒸餾水，則反應過快，生成的乙炔容易**。飽和食鹽水中的水少，所以比較安全。
實驗室制乙炔的化學方程式型別
10樓：苗藍強令楓
1）實驗室製備乙炔。
是利用電石和水反應生成乙炔畝塌哪和氫氧化鈣。
反應的化學方程式為：cac2
2h2o-→ch≡ch↑+ca（oh）2
故答案為：cac2
2h2o-→ch≡ch↑+ca（oh）2
2）碳化鈣。
與水反應很劇烈，用飽和食鹽水可以減緩反應，所以為了得到平穩的氣流，用飽和食鹽水代替水，故答案迅碼為：常利用飽和食鹽水代替水；
3）硫化氫。
氣體具有還原性，也會導致溴水、高錳酸鉀溶液。
褪色，裝置b中cuso4
溶液的作用是除去乙炔中的硫化氫，cu2+
h2s=cus↓+2h+
衫皮防止干擾後續檢驗實驗；
故答案為：硫酸銅溶液；
4）乙炔氣體通過溴的四氯化碳溶液。
會發生加成反應，裝置c中觀察到的現象是溶液褪色，反應的化學方程式為：2br2
ch≡ch-→chbr2
chbr2故答案為：溶液褪色．
下列關於乙炔製取的說法中，正確的是（ ）a．實驗室製取乙炔的反應為cac2+h2o→cao+c2h2↑b．為了加快
11樓：套爺
a．電石（主要成分cac2
與水反應得到乙炔和氫氧化鈣，方程式為：cac2+2h2
o→ca（oh）2
c2h2，故a錯誤；
b．電石跟水反應比較劇烈，用飽和食鹽水代替水可以得到較平穩的氣流，所以為了減慢反應速率可用飽和食鹽水代替水，故b錯誤；
c．點燃乙炔前必須驗純，防止**，故c正確；
d．乙炔與高錳酸鉀酸性溶液發生氧化反應，溶液褪色，不符合除雜原理，故d錯誤；
故選：c；
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