1樓：匿名使用者
最主要bai的方法就是用程式du升溫法，如果你已經zhi用程式升溫dao了，就調整一下初版始溫度和權升溫速率，一般把初始溫度調低點，把升溫速率調小點。
如果分離還不好那就只能用極性不太一樣的柱子或是把柱子長度加長都可以加大分離度。
2樓：匿名使用者
從三個方面入bai手：一du、柱溫（選用合
適zhi的程式升溫）
dao二、氣流速度（內
如何提高氣相分離度，程式升溫分離很多和物質，如何調整升溫程式讓分離度高一些。
3樓：匿名使用者
降低流速，換柱子，或者降低程式升溫速率。
提高氣相色譜分離度的方法有哪些？
4樓：匿名使用者
1.增加柱長可bai以增加分離度。
2.減少進du樣量（
zhi固體樣品加大溶劑dao量）。
3.提高進樣專
技術防止屬造成兩次進樣。
4.降低載氣流速。
5.降低色譜柱溫度。
6.提高汽化室溫度。
7.減少系統的死體積，如色譜柱連線要插到位，不分流進樣要選擇不分流結構汽化室。
8.毛細管色譜柱要分流，選擇合適的分流比。
5樓：匿名使用者
1.柱效，首先要保證色譜柱的柱效要高。
2.適當調整載氣流速使色譜柱工作在最佳流速狀態。
3.根據出峰情況適當調整柱溫使色譜柱處在最佳柱溫狀態。
6樓：匿名使用者
首先根據所需要分離組分選擇合適的色譜柱，選擇最佳色譜條件就ok了。
氣相色譜分析中，影響分離度的因素有哪些
7樓：王王王小六
影響氣相色譜分離度的因素有：
1、色譜長度
色譜長度與
分離度通常成正比。色譜柱越長，組分之間分辯效果越好，但色譜柱越長壓降越大，而輸入的壓力是有限的。色譜柱過長會增大進出口壓力比，相反會降低分離度。
通常採用的柱長2m~4m，內徑2mm，毛細管柱長度可達20m～150m，內徑為0.2mm。
2、色譜柱填料顆粒大小
填料的粒子越細，由於表面積增加，分辯效果越好，分離度就越高。但是顆粒極細時可能會增大柱壓降，也會起反作用。一般採用惰性、多孔的固體顆粒。
多由矽藻土或玻璃珠製成，分析不同極性的微生物化合物，為了獲得最適的分離條件，要求有不同固定相的載體。
3、柱溫
氣體在液體中的溶解度或在固體表面的吸附程度都隨溫度增高而降低，在氣液色譜分析中，當超過一定溫度時，靜態的液體通常會從色譜柱中揮發掉，所以選擇柱溫時應考慮到樣品的沸點。一般是略低於樣品沸點的平均值。
4、載氣種類
常用的載氣有 氮氣、氫氣等。其中氫氣、氦氣的分子量較小，有利於提高分析速度，但濃度較高的介質易在其間形成擴散，影響分離度，所以在實際測量中氫氣、氦氣一般都用在介質濃度較低的區域並提高其流速，減少擴散的影響。
5、載氣流速
介質在固定相上的滯留時間，主要取決於介質自身的特性(揮發性，極性等)和載氣的流速。所以流速快慢直接影響分離度。
8樓：長春北方化工灌裝裝置股份****
氣相色譜分析中，影響分離度的因素有：柱長、固定液性質 、柱的死體積。
氣相色譜分析是使混合物中各組分在兩相間進行分配，其中一相是不動的（固定相）,另一相（流動相）攜帶混合物流過此固定相，與固定相發生作用，在同一推動力下，不同組分在固定相中滯留的時間不同，依次從固定相中流出，又稱色層法或者層析法。按流動相可分為氣相色譜(gc)和液相色譜(lc) 。
定量分析
a. 色譜峰的測量:以峰的起點和終點的聯線作為峰底。從峰高極大值對時間軸作垂線，對應的時即為保留時間。從峰頂至峰底間的線段即為峰高。
b. 計算:由色譜峰量出各組分的峰高，然後在各自的校準曲線上查出相應的待測物濃度。
9樓：碎牙
信我的，影響分離度的主要因素就是柱子原因。如果說那種剛好差一點能分開的，就調整溫度和流量就能分開，不然的話還是柱效不夠，分不開。
氣相色譜儀中分離度是不是越大越好
10樓：摯愛和你共亨
分離度達到分析的要求就可以，一般達到基線分離，分離度1.5以上即可，在某些情況下，1.2以上也可以。
分離度越大，不同組分的色譜峰分得更開，但是一般會延長分析時間，比如氣相色譜中降低氣體流速即可增加分離度，但是分析時間也增加了。
在實際的分析方法開發過程中，分離度在滿足分析要求的情況下，會盡量減少分析時間，所以實際情況中不會刻意去追求過大的分離度。
高效液相色譜中怎樣改善條件達到分離度要求
11樓：禾鳥
（1）選擇合適的流動相，使其流經色譜柱時，受到的阻力減小，從而能迅速通過色譜柱，且必須對載液加高壓。
（2）可選擇合適的固定相和流動相以達到最佳分離效果。高效液相色的分離效果比工業精餾塔和氣相色譜的分離效能高出許多倍。
（3）定時清洗柱子。高效液相色譜的柱子可反覆使用：用一根柱子可分離不同化合物。但是要定時清洗柱子從而分離度。
擴充套件資料
高效液相色譜法的特點：
高效液相色譜法有「四高一廣」的特點：
（1）高壓：流動相為液體，流經色譜柱時，受到的阻力較大，為了能迅速通過色譜柱，必須對載液加高壓。
（2）高速：分析速度快、載液流速快，較經典液體色譜法速度快得多，通常分析一個樣品在15～30分鐘，有些樣品甚至在5分鐘內即可完成，一般小於1小時。
（3）高效：分離效能高。可選擇固定相和流動相以達到最佳分離效果，比工業精餾塔和氣相色譜的分離效能高出許多倍。
（4）高靈敏度：紫外檢測器可達0.01ng，進樣量在μl數量級。
（5）應用範圍廣：百分之七十以上的有機化合物可用高效液相色譜分析，特別是高沸點、大分子、強極性、熱穩定性差化合物的分離分析，顯示出優勢。
（6）柱子可反覆使用：用一根柱子可分離不同化合物
（7）樣品量少、容易**：樣品經過色譜柱後不被破壞，可以收集單一組分或做製備。
12樓：匿名使用者
要改善的條件很多，介紹幾種供參考
1、色譜柱，色譜柱使用時間長了，柱效會降低，會影響到分離度的，改善方法是更換新的色譜柱。如果已經是新的色譜柱了，分離度還不好，那可以採用更長一些的色譜柱，也會增加分離度。
2、流動相的調節，通過調節流動相中各組分的比例，使流動相的極性發生變化，分離效率會不一樣，這要針對要檢測的成分具體情況進行分析確定。
3、改變柱溫，相同條件下升高柱溫，會增大色譜柱的分離能力而提高分離度。
13樓：匿名使用者
液相色譜改善分離度的一般是：色譜柱、流動相、柱溫、流速等方面。
建議你去「色譜世界」**看看，這個**在色譜方面非常專業，高手較多，應該能幫到你的。
14樓：手機使用者
改變流動相或改變流速
15樓：魚暘
1、減小固定相顆粒直徑（3-10um）
2、降低流動相粘度或提高柱溫
3、一定範圍內減小流速（多用1ml/min）4、提高裝柱技術（常採用勻漿法）
5、減小柱外死體積（減少樣品在此部分的擴散）
氣相色譜分析中解析度和分離度一樣嗎
16樓：伊森弓長
這兩個不是一個概念，氣相色譜是由兩個重要模組組成的，即檢測器和色譜分離系統，解析度是對檢測器響應靈敏度的要求，而分離度是對色譜分離系統的要求。
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在相關分析中要求變數都是什麼，在相關分析中要求2個變數都是什麼
兩組資料個數肯定是要一樣的。相關分析資料分析兩組資料的趨勢，從資料本身出發，兩組資料是要有實際意義，就題論題的說就是一頭牛不同天數產奶量。對於每一頭牛，如果缺少對應資料那單一變數就沒有對應關係也就不能計算出相關係數。如果是資料樣本充足的情況下，缺少的資料可以通過迴歸分析建立變數間關係，然後 出預設的...
在spss中怎樣解釋因子分析結果
因子分析最主要的是 維度或主成份的概括，需要專業知識和一定的總結能力 用spss已經做出了因子分析，那麼具體的分析結果應該怎麼看呢？kmo檢驗統計量在0.7以上，說明變數 之間的偏相關性較強，適合做因子分析，球形檢驗p小於0.001，說明變數之間存在相關性。第二格 為共同性，表示各變數中所含原始資訊...