1樓：匿名使用者
對照bai品穩定性試驗是什麼試驗du？如果說的是對照品溶液穩定zhi性試驗，dao是不需要設定不同濃回度的。
相同濃度在答0、2、4、6、8、12、24小時分別進樣檢視偏差就可以。
再說出峰時間不一致的問題，保留時間的一致性問題一直沒有定論，具體保留時間相差在百分之多少以內或者零點幾分鐘以內，這些說法都沒有準確的出處。你所說的不一樣是相差很多，已經可以判斷為兩個物質了，還是僅僅相差0.5分鐘以內而妄自判斷為「不一樣」。
所以說，這個保留時間的偏差是否可以接受是因方法、因儀器而定的。一般來說連續進樣保留時間可以控制在rsd在0.5%以內，方法重現rsd也不應超過2%，但不是絕對的。
比如一個液相方法，有機相比例對出峰時間影響非常大，而某對照物質在60分鐘以後才會出峰，此時該峰的保留時間重現一般來說是非常差的，有可能換系統後保留時間可以相差3-5分鐘，但這是可以接受的。反過來說，在3~5分鐘內，有兩個甚至更多的峰出現，此時峰保留時間差值應該非常小以保證專屬性。
再比如，你用普通高效液相做樣品，可能保留時間相差1分鐘都是可以接受的，但是如果你做超高效液相色譜，可能1分鐘就有3個峰出現，這時相差1分鐘就是不能接受的。
高效液相色譜外標法測含量時，對照品岀峰時間和樣品不一致是什麼原因？
2樓：高效液相色譜
有可能其他的組分與標樣的組分有相互作用，導致樣品的保留改變，試試儘量保持樣品和標樣的條件儘量一致，或通過前處理將有干擾的組分減少或去除。
3樓：匿名使用者
保證使用的分析來方法（流動相、樣自品處理等bai）全部一致的情du況下，如果保留時zhi間不一致的可能因素dao有以下幾點：
1、自動進樣器存在問題，如果是手動也可能觸發時間存在問題，也就是系統中存在延時錯誤；
2、最大的可能是色譜柱的問題，更換色譜柱試試；
3、流路中有阻塞的地方，或者有漏液的地方，壓力恆定的話這個可能性不大。
具體情況沒有具體的描述，只能從這幾方面考慮，也可能是別的原因。
4樓：西瑪實驗室
具體什麼品種，是不是對照品帶酸，樣品不帶？應該是引入其他基團了吧
如何使用液相色譜，高效液相色譜使用步驟
色譜法的最早應用是用於分離植物色素，其方法是這樣的 在一玻璃管中放入碳酸鈣，將含有植物色素 植物葉的提取液 的石油醚倒入管中。此時，玻璃管的上端立即出現幾種顏色的混合譜帶。然後用純石油醚沖洗，隨著石油醚的加入，譜帶不斷地向下移動，並逐漸分開成幾個不同顏色的譜帶，繼續沖洗就可分別接得各種顏色的色素，並...
關於物質的高效液相色譜圖，關於物質的高效液相色譜圖
和你的流動相有關，一般是有溶劑峰的，大概會在前10min左右出峰。如果處理得好，也許不會出，不過我不會處理 如果你問的是水和甲醇本身的峰，一般是看不到的 首先，水和甲醇是常用的流動相，如果流動相中含有水和甲醇，不難想象，進樣時引入的水或甲醇與流動相組成相比微不足道，不足以影響流動相的組成，也就看不到...
超高效液相色譜的優缺點,高效液相色譜法的優缺點
超高bai效液相色譜法的原理與高du效液相色zhi譜法基本相同,所改dao變的地方有以專下幾點 屬 小顆粒 高效能微粒固定相的出現。高效液相色譜的色譜柱,例如常見的十八烷基矽膠鍵合柱,它的粒徑是5um,而超高效液相色譜的色譜柱,會達到3.5um,甚至1.7um。這樣的孔徑更加利於物質分離 2 超高壓...