1樓：匿名使用者
dna變性bai
的溫度基本都會設定在du90c以上，這zhi樣可以滿足雙鏈變性成單鏈dao。但是一旦溫度降內低，容溶液中的兩條互補的單鏈又會重新退火到一起，形成雙鏈，任然具有生物學活性，並沒有喪失活性。有人為了獲得單鏈形式存在的dna，會先進行5-10min的煮沸，然後急冷，讓變成單鏈的dna不再退火成雙連。
不像蛋白，經過高溫加熱後，蛋白質變性，絕大部分就很難恢復了。
當然，如果將dna在高溫條件下長時間儲存的話，會造成dna的降解。所以不知道你是想讓dna變性，還是想讓dna失活？為什麼？
如果是為了要降解樣品中的dna的話，建議使用dnase。
2樓：諭神之左手
一般做pcr控制到90-95度可以保證完全變性
【俊狼獵英】團隊為您解答
3樓：匿名使用者
95℃ dna雙聯完全裂解
肺炎雙球菌轉化實驗中將s型細菌加熱殺死後細菌內的轉化因子也就是dna不會因為變性而失活嗎？
4樓：匿名使用者
dna高溫變性解開雙鏈，但溫度恢復後它又能恢復雙鏈結構
5樓：子戌兔
加熱是破壞蛋白質的**結構，也就是蛋白質的外形，而dna是由五碳糖，磷酸和鹼基組成的多聚體，由氫鍵連結，較穩定
6樓：小學弟
樓上有什麼道理啊，，dna當然會變性，要不然用pcr擴增時怎麼開啟dna雙鏈？高溫變性，退火會使變性dna重新恢復活性。
7樓：枷鎖
dna不是蛋白質。不存在變形的問題吧。
rna和dna的失活的溫度相同嗎?誰更穩定?
8樓：虛幻丫頭
rna一般是單鏈結構，而dna是雙鏈結構，因而dna結構更加穩定，失活溫度更高些
s型細菌加熱後dna沒有失活，那為什麼注入小鼠體內，小鼠仍存活？
9樓：匿名使用者
s菌體能夠在細胞內抄產生溶血黴素,在菌體bai自溶後在組織液的輔助下du，溶血黴素被釋放zhi到血液中,與紅血細胞結合，dao從而使紅血細胞破裂，而使個體因氧氣**不足而致死.
所以s型細菌的莢膜只起保護作用,是沒有毒的.而溶血黴素本身也是沒有毒性的。而且感染s型細菌的個體的死亡並不是毒性所以，而是窒息死亡。
高中知識只要求知道:
①、dna是「轉化因子」，是使r型細菌產生穩定遺傳變化的物質。
②、加熱殺死的s型細菌中含有某種轉化因子使r型活細菌轉化為s型活細菌。且只有一小部分r型活細菌轉化為s型活細菌。
如果小鼠體內沒有r型細菌的話，注入s型細菌的dna，小鼠體內是不會轉錄出有毒性的s型細菌的，對小鼠沒有任何影響！
我是清華大學生物系的學生，望採納！！！
10樓：帥哥在此6不
首先要搞清楚使小鼠死亡的是s型細菌合成的有毒蛋白質莢膜，而不是dnadna雖然沒有回失去活性但是其控制合答成的有毒性的蛋白質莢膜已經受熱變性失活，而且s性細菌加熱後被高溫殺死，無法繼續合成有毒的蛋白質莢膜
也就是說dna還有活性，但是驅動dna合成有毒蛋白質的細菌已經死亡。
望採納，還有不清楚的可以追問。我高中生物還不錯
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