1樓：匿名使用者
現在這一塊應該還抄
在研襲究吧
但根據遺傳書上的意思，女bai性的染色
du體分別來在父親和母親的在zhi最初應該是沒dao有失活的（父親的是直接遺傳的，母親的一種可能是隻遺傳未失活的，另一種可能是隨機遺傳若是失活的那條再變成正常的）。然後在某個階段女兒的一條染色體隨機失活。
自己想出來的，沒什麼證據，但可以實驗一下。
人類的x染色體失活是怎樣遺傳的
2樓：匿名使用者
人類的x染色體失活來
是怎自樣遺傳的
現在這一塊應該還在bai研究吧
但根據遺du傳書上的意思
zhi,女性的染色體dao分別來在父親和母親的在最初應該是沒有失活的（父親的是直接遺傳的,母親的一種可能是隻遺傳未失活的,另一種可能是隨機遺傳若是失活的那條再變成正常的）.然後在某個階段女兒的一條染色體隨機失活.
自己想出來的,沒什麼證據,但可以實驗一下.
x染色體的失活在遺傳上和臨床上有哪些意義
3樓：順反子
女性bai有兩條x染色體，一條來自父du親，一條來自母親。這兩zhi條x染色體在發育dao過程中會有一條版隨機失活（可能是權父親來的，也有可能是母親來的失活），我們稱失活的x染色體為巴氏小體。
在遺傳上可能會出現假顯性現象（比如失活的染色體上有顯性基因，沒有失活的染色體上有隱性基因，因為含有顯性基因的x染色體失活，可能使隱性基因表達出來，出現隱性性狀。
臨床上可根據巴氏小體的有無來
1、鑑定性別，和性染色體的異常。從胎兒羊水中取得脫落的細胞檢查，如有巴氏小體，胎兒為女性，如果細胞中無巴氏小體，胎兒為男性。
2、運動員參加女子專案，可通過檢查其白細胞中有無巴氏小體而確定其性別。
3、確定是否性染色體數目異常，如克氏（klinefelter′s）綜合徵患者外貌為男性，但有一個巴氏小體，可判定患者的核型是47，xxy
而外表為女性的特納氏（turner's）綜合徵患者卻無巴氏小體，故判斷患者的核型是45，xo。
其他性染色體異常的患者如xxy、xxyy有1個巴氏小體，而***、***y有2個巴氏小體等。
4樓：匿名使用者
x染色體為性染色體，上有多個基因，控制多種形狀。如果失活將會影響到相關形狀的表達和正常的功能。
5樓：33晴
可以對應的知道和驗證相應x染色體上的遺傳效應以及對機體的作用。 比如一些疾病的產生是否在x染色體上。
現在發現，女性來自複方的那一條x染色體對機體的影響不大。
女性一條x染色體隨機失活 怎麼產生四個含x的正常配子遺傳給後代啊專業人士回答
6樓：匿名使用者
這個主要是因為兩天copyx染色體所起的功能很多是一樣的，所以才會有一條x染色體隨機固縮失活（巴氏小體就是一個驗證），主要的也還是一些非序列水平的比如甲基化糖基化螺旋加深等等，但是失活並不是表明這個染色體完全不能起作用了，一切都還是受調控的。只是因為暫時用不到所以才閒置的。就跟用不著的東西丟倉庫，用到的時候還是能用的。
而且減數**的時候會去除各種基因印記什麼的，x染色體都會被複制的，所以能產生四個正常配子。
其實覺得你主要是沒搞清楚失活只是短暫性的染色體轉錄不顯著，但是轉錄過程跟染色體複製沒有任何直接關係。
x染色體失活的原因是什麼
7樓：樂橙high起來
雌性兩條x染色體中的一條隨機甲基化而失活
x染色體隨機失活假說是什麼啊
x染色體失活i引起的疾病有哪些
8樓：匿名使用者
單基因遺傳病是由一對等位基因的遺傳性疾病的控制專。
單基因疾病，一般屬
有兩種型別的情況。一個是由顯性致病基因引起的。另一種是由隱性致病基因引起的。
經常顯著：而且，更重要的是，軟骨發育不全。
往往隱藏：白化病，先天性聾啞，苯丙酮尿症。
附：x為：抗維生素d佝僂病。
點ˉx隱：進行性肌營養不良，色盲，血友病。
女性一條X染色體隨機失活怎麼產生含X的正常配子遺傳給後
這個主要是因為兩天copyx染色體所起的功能很多是一樣的，所以才會有一條x染色體隨機固縮失活 巴氏小體就是一個驗證 主要的也還是一些非序列水平的比如甲基化糖基化螺旋加深等等，但是失活並不是表明這個染色體完全不能起作用了，一切都還是受調控的。只是因為暫時用不到所以才閒置的。就跟用不著的東西丟倉庫，用到...
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