1樓：匿名使用者
這個主要是因為兩天copyx染色體所起的功能很多是一樣的，所以才會有一條x染色體隨機固縮失活（巴氏小體就是一個驗證），主要的也還是一些非序列水平的比如甲基化糖基化螺旋加深等等，但是失活並不是表明這個染色體完全不能起作用了，一切都還是受調控的。只是因為暫時用不到所以才閒置的。就跟用不著的東西丟倉庫，用到的時候還是能用的。
而且減數**的時候會去除各種基因印記什麼的，x染色體都會被複制的，所以能產生四個正常配子。
其實覺得你主要是沒搞清楚失活只是短暫性的染色體轉錄不顯著，但是轉錄過程跟染色體複製沒有任何直接關係。
x染色體的失活在遺傳上和臨床上有哪些意義
2樓：順反子
女性bai有兩條x染色體，一條來自父du親，一條來自母親。這兩zhi條x染色體在發育dao過程中會有一條版隨機失活（可能是權父親來的，也有可能是母親來的失活），我們稱失活的x染色體為巴氏小體。
在遺傳上可能會出現假顯性現象（比如失活的染色體上有顯性基因，沒有失活的染色體上有隱性基因，因為含有顯性基因的x染色體失活，可能使隱性基因表達出來，出現隱性性狀。
臨床上可根據巴氏小體的有無來
1、鑑定性別，和性染色體的異常。從胎兒羊水中取得脫落的細胞檢查，如有巴氏小體，胎兒為女性，如果細胞中無巴氏小體，胎兒為男性。
2、運動員參加女子專案，可通過檢查其白細胞中有無巴氏小體而確定其性別。
3、確定是否性染色體數目異常，如克氏（klinefelter′s）綜合徵患者外貌為男性，但有一個巴氏小體，可判定患者的核型是47，xxy
而外表為女性的特納氏（turner's）綜合徵患者卻無巴氏小體，故判斷患者的核型是45，xo。
其他性染色體異常的患者如xxy、xxyy有1個巴氏小體，而***、***y有2個巴氏小體等。
3樓：匿名使用者
x染色體為性染色體，上有多個基因，控制多種形狀。如果失活將會影響到相關形狀的表達和正常的功能。
4樓：33晴
可以對應的知道和驗證相應x染色體上的遺傳效應以及對機體的作用。 比如一些疾病的產生是否在x染色體上。
現在發現，女性來自複方的那一條x染色體對機體的影響不大。
女性中的兩條x染色體中是不是有一條是失活的
x染色體隨機失活假說是什麼啊
人類的x染色體失活是怎樣遺傳的
5樓：匿名使用者
人類的x染色體失活來
是怎自樣遺傳的
現在這一塊應該還在bai研究吧
但根據遺du傳書上的意思
zhi,女性的染色體dao分別來在父親和母親的在最初應該是沒有失活的（父親的是直接遺傳的,母親的一種可能是隻遺傳未失活的,另一種可能是隨機遺傳若是失活的那條再變成正常的）.然後在某個階段女兒的一條染色體隨機失活.
自己想出來的,沒什麼證據,但可以實驗一下.
這個第四題這個g6pd缺乏症到底是伴x顯性遺傳還是伴x隱性遺傳啊，我一看到題目中說這個病是由x染色
6樓：匿名使用者
既然題幹說抄
伴x顯性，那就站在題幹bai角度想。那為
du什麼會出現
二、三代的zhi無中生有呢？題dao幹中又有女性的未成熟紅細胞內常出現一條x染色體隨機性失活，那如果是4的含顯性g6pd（a）的那條x染色體失活，4表現為不患病，而含a的x染色體傳給了7,8，就可以解釋了（這個第一問中也有提示）。1不患病，基因型為xaxa，4,5患病可以推出2為xay。
希望可以幫到你！
只有一條Y染色體能活嗎，多了一條染色體y們女孩怎麼養
不能，y染色體，和另一條性染色體x不同，缺少不少必要的基因。x染色體是人類生存的基礎，如果細胞沒有x染色體，則細胞不可以存活。但沒有y染色體是可以存活的，如存在xxy xyy xo等情況時，個體可以存活，但無x只有y時，個體無法存活 應該不能,因為目前還沒有發現此類疾病,說明這類受精卵只胚胎髮育早期...
人類的X染色體失活是怎樣遺傳的，人類的X染色體失活是怎樣遺傳的？
現在這一塊應該還抄 在研襲究吧 但根據遺傳書上的意思，女bai性的染色 du體分別來在父親和母親的在zhi最初應該是沒dao有失活的 父親的是直接遺傳的，母親的一種可能是隻遺傳未失活的，另一種可能是隨機遺傳若是失活的那條再變成正常的 然後在某個階段女兒的一條染色體隨機失活。自己想出來的，沒什麼證據，...
女性多一條染色體會怎麼樣，女性中的兩條x染色體中是不是有一條是失活的
多一條性染色體的女性是可以懷上孩子的。不用擔心。如果是碰到正常的版x結合精子受精的話，就權是正常的染色體了。懷上的孩子也很正常。如果是xx結合的話，就是不正常的情況了。當你在懷孕以後要進行檢查，正常的保留，不正常的終止。這應該是超雌綜抄合徵，芭比娃娃就是 bai 超雌綜合徵 的du典型。準 zhi確...