羧酸與草醯氯反應,能用DMF做反應溶劑嗎

2021-05-13 09:05:56 字數 2653 閱讀 2892

1樓:智鄙炯刺

小試看師兄做過,氯化亞碸作溶劑,反應完減壓蒸餾氯化亞碸,然後根據醯氯化物質的性質決定是處理還是直接進行下一步反應。檢視原帖》

dmf跟草醯氯反應式是什麼(乾燥,草醯氯

2樓:汐雲靜瀅

生成薇思麥爾中間體(如圖所示)、二氧化碳、一氧化碳。

羧酸製備醯氯的方法有哪些?

3樓:匿名使用者

1、醯氯可由羧酸與無機酸的醯氯如三氯化磷、五氯化磷、亞硫醯氯socl2作用製得。

2、羧酸製備醯氯的方法:羧酸與socl2在dmf中反應,根據情況可以加熱等; 羧酸與草醯氯加熱或迴流。

3、羧酸中的羥基被鹵素取代的衍生物左式中r為氫或烴基;x為氟、氯、溴、碘。醯滷是非常活潑的化合物,不存在於自然界,只能通過化學合成製得。

草醯氯(cocl)醯氯與格氏試劑發生加成反應,先生成酮,酮再與格氏試劑反應,生成**醇.醯滷可被氫化鋁鋰還原成醇,若用氫化三(**丁氧基)鋁鋰作還原劑,或在喹啉-硫存在下進行催化氫化,反應可停止在生成醯的階段。

亞硫醯氯和草醯氯適於製備沸點較高的醯氯。若用羧酸鈉作原料,適合用三氯氧磷.醯氯中以乙醯氯和苯甲醯氯最重要,醯氯是有機合成的重要醯化試劑,也可用於有機化合物中羥基或氨基的測定。

4樓:小雨手機使用者

羧酸中的羥基被鹵素取代的衍生物。左式中r為氫或烴基;x為氟、氯、溴、碘。醯滷是非常活潑的化合物,不存在於自然界,只能通過化學合成製得。

其中以醯氯最為重要。低階的醯氯為具有刺鼻氣味的無色液體,高階醯氯為無色固體。

甲醯氯在常態下不存在,製備時總是得到一氧化碳和***,因此在某些反應中,常利用一氧化碳和***混合氣體在氯化亞銅催化下代替甲醯氯。

5樓:科普小星球

醯氯最常用的製備方法是用亞硫醯氯、三氯化磷、五氯化磷、草醯氯、四氯化碳等與羧酸反應制得。

1、亞硫醯氯製備醯氯。

反應方程式為:

r-cooh + socl₂ → r-cocl + so₂ + hcl

用亞硫醯氯反應較易製備醯氯,因為產物二氧化硫和***都是氣體,容易分離,純度好,產率高。亞硫醯氯的沸點只有79°c,稍過量的亞硫醯氯可以通過蒸餾被分離出來。用亞硫醯氯製備醯氯的反應可以被二甲基甲醯胺所催化。

2、三氯化磷製備醯氯

三氯化磷與羧酸反應可生成醯氯,反應方程式為:

3r-cooh + pcl₃ → 3r-cocl + h₃po₃

用三氯化磷製備醯氯時,適用於製備低沸點醯氯,因反應中生成的亞磷酸不易揮發,可方便蒸出醯氯。

3、五氯化磷製備醯氯

五氯化磷與羧酸反應可生成醯氯,化學反應方程式為:

r-cooh + pcl5 → r-cocl + pocl₃ + hcl

五氯化磷適用於製備高沸點醯氯,以便把pocl3蒸出而分離。

4、草醯氯製備醯氯

用草醯氯作氯化試劑,與羧酸反應制備醯氯的反應方程式為:

r-cooh + clcococl → r-cocl + co + co₂ + hcl

草醯氯作為醯化試劑,一般要用dmf作催化劑。且這個反應受到二甲基甲醯胺的催化。機理中,第一步是二甲基甲醯胺與草醯氯作用生成一個活性的亞胺鹽中間體。

然後羧酸與此中間體反應,生成醯氯,並重新得到二甲基甲醯胺。

r-cooh + ph₃p + ccl₄ → r-cocl + ph₃po + chcl₃

6、二氯亞碸法

脂肪酸(包括不飽和脂肪酸)、芳香酸、有機磺酸和取代酸(如氨基酸和滷代酸等)在催化劑存在下均能與氯化亞碸生成醯氯。

該方法利用氯化亞碸製備醯氯反應條件溫和,在室溫或稍加熱即可反應,產物除醯氯外其他均為氣體,不需提純即可應用。但是,所生成醯氯的沸點與氯化亞碸的沸點相近,與氯化亞碸不宜分離;而且氯化亞碸用量大,生產成本高,且裝置腐蝕嚴重,因此實驗室不常用該方法制備醯氯。

6樓:匿名使用者

1 )羧酸與socl2在dmf中反應,根據情況可以加熱等;

2 )羧酸與草醯氯加熱或迴流。

羧酸中的羥基被鹵素取代的衍生物。左式中r為氫或烴基;x為氟、氯、溴、碘。醯滷是非常活潑的化合物,不存在於自然界,只能通過化學合成製得。

其中以醯氯最為重要。低階的醯氯為具有刺鼻氣味的無色液體,高階醯氯為無色固體。甲醯氯在常態下不存在,製備時總是得到一氧化碳和***,因此在某些反應中,常利用一氧化碳和***混合氣體在氯化亞銅催化下代替甲醯氯。

甲醯氟在低溫下可以存在,在室溫下數小時後即自行分解。醯氯與酸酐近似,易發生水解,醇解和氨解反應,分別生成酸、酯和醯胺。在反應過程中,水、醇(或酚)、胺分子中的氫被醯基取代,所以這些反應又稱醯化反應。

醯氯與格氏試劑發生加成反應,先生成酮,酮再與格氏試劑反應,生成**醇。醯滷可被氫化鋁鋰還原成醇,若用氫化三(**丁氧基)鋁鋰作還原劑,或在喹啉-硫存在下進行催化氫化,反應可停止在生成醯的階段。

醯氯可由羧酸與無機酸的醯氯如三氯化磷、五氯化磷、亞硫醯氯socl2作用製得。草醯氯(cocl)2是合成其他醯氯的有效試劑。亞硫醯氯和草醯氯適於製備沸點較高的醯氯。

若用羧酸鈉作原料,適合用三氯氧磷。醯氯中以乙醯氯和苯甲醯氯最重要,醯氯是有機合成的重要醯化試劑,也可用於有機化合物中羥基或氨基的測定。

7樓:匿名使用者

1 羧酸與socl2在dmf中反應,根據情況可以加熱等

2 羧酸與草醯氯加熱或迴流

已知亞硫醯氯SOCl2和AlCl3 6H2O混合共熱可製得無

a,正確,最後得到的是al oh 3,b,正確,亞硫醯氯socl2與hcl 有相似點 c,正確,d,alcl.6h2o不易失水 因為它是共價化合物,al顯非金屬性,該物質相當於酸 直接加熱alcl3 6h2o為什麼不能得到無水a 鋁離子電荷高,半徑小,極易水解,所以直接加熱六水合氯化鋁得不到無水氯化...

二氯甲烷與什麼作用可以除去油漆,二氯甲烷與什麼作用可以除去油漆

二氯甲烷82 甲醇4 5 聚乙二醇10 和甲基纖維素3 5 將以上組分充分混合配製成的清洗劑,可清除人造纖維 織物 紙張和紙板 木料 玻璃 混凝土和金屬上的油漆。對於油漆斑痕,可先用刀片將織物上的漆膜小心細緻地颳去,而殘留的極薄一層漆斑則可用變性酒精或者變性酒精與松節油的混合物擦拭,然後用棉球蘸酒精...

三羧酸循中,為什麼檸檬酸上的羥基轉移到原草醯乙酸的碳上,而不

草醯乙酸離開迴圈的兩個碳原子並非新進入的那兩個碳原子生物化學 第四版 下冊p.88第二行 老哥你想明白了嗎,想明白教我一下 三羧酸迴圈中二氧化碳到底是來自於草醯乙酸還是乙醯輔酶a?乙醯輔酶a 反應bai 物乙醯輔酶dua acetyl coa 一分子輔酶a和一zhi個乙醯相連dao 是糖類 脂類版 ...