1樓：手機使用者
一般旋轉蒸發儀都是減壓操作的，所以要先通大氣恢復常壓，然後取下樣品，再將接收瓶裡面收集的廢液倒掉，最後關冷凝水和電源。
如果長時間不用的話，需要把冷凝管中的水放掉，防止堵塞或者在冬天結冰把冷凝管漲破。
2樓：如來神掌
先關加熱，再關旋轉，蒸餾瓶調離水浴，開放空閥門，停真空泵，取下蒸餾燒瓶和接收瓶，關蒸發儀電源，再關閉冷凝水
旋轉蒸發儀的正確操作方法有哪些
3樓：不知道
旋轉蒸發儀主要用於在減壓條件下連續蒸餾大量易揮發性溶劑。尤其對萃取液的濃縮和色譜分離時的接收液的蒸餾，可以分離和純化反應產物。旋轉蒸發儀的基本原理就是減壓蒸餾，也就是在減壓情況下，當溶劑蒸餾時，蒸餾燒瓶在連續轉動。
結構：蒸餾燒瓶可是一個帶有標準磨口介面的梨形或圓底燒瓶，通過一高度迴流蛇形冷凝管與減壓泵相連，迴流冷凝管另一開口與帶有磨口的接收燒瓶相連，用於接收被蒸發的有機溶劑。在冷凝管與減壓泵之間有一三通活塞，當體系與大氣相通時，可以將蒸餾燒瓶，接液燒瓶取下，轉移溶劑，當體系與減壓泵相通時，則體系應處於減壓狀態。
使用時，應先減壓，再開動電動機轉動蒸餾燒瓶，結束時，應先停機，再通大氣，以防蒸餾燒瓶在轉動中脫落。作為蒸餾的熱源，常配有相應的恆溫水槽。那麼，呢?
旋轉蒸發儀的正確操作方法如下：1.旋轉蒸發儀開啟後，金屬套溫度計,船用溫度計,v型溫度計,銅套溫度計先熟悉各部件的相應位置，取儀器時，一手握支架，一手託基坐或雙手握支架，慢慢取出，嚴禁用手提望遠鏡或水平軸部位。
2.取出儀器前，先將三腳架安置好，取出後立即放在三腳架上，用中心螺旋固定好。3.
旋轉蒸發儀在裝箱前，觀測人員不得離開儀器。4.旋轉蒸發儀必須由測量人員攜帶，不得碰撞，不得倒放。
5.旋轉蒸發儀託運，必須放在裝有軟墊的防震箱子中，並在箱外標明「不得倒置」的字樣，寫上「光學或電子儀器，小心輕放，嚴禁重壓」。必要時應派人護送。
6.旋轉蒸發儀由汽車運送時，要防止顛波和震動，一般應放在車的前部軟墊上，或由人抱住放在腿上，亦可背在背上，不得放在車箱底櫃上。7.
短距離搬站時，儀器要豎著拿，使儀器保持垂直軸的鉛垂狀態，切不可橫扛在肩上，以免碰傷儀器或損壞儀器的軸系。8.旋轉蒸發儀裝箱時，應根據儀器型別，固定或鬆開制動螺旋，各部件按各自位置放妥當後，方可輕輕合上箱蓋，並扣緊兩旁的搭鉤。
9.關箱時要注意檢查工具及附件，看是否安放穩當，以免運輸過程中竄動，碰壞儀器部件。10.
箱和蓋罩，感到有障礙時，應查明原因，排除後再加蓋。嚴禁硬壓、硬扣。
旋轉蒸發儀怎麼使用？
4樓：匿名使用者
旋轉蒸發儀配套迴圈水真空泵和低溫冷卻液循
環泵做減壓蒸餾實驗，在真空條件下，恆溫加熱，使旋轉瓶恆速旋轉，物料在瓶壁形成大面積薄膜，高效蒸發。溶媒蒸汽經高效玻璃冷凝器冷卻，**與收集瓶中，大大提高蒸發效率。特別適用於對高溫容易分解變性的生物製品的濃縮提純。
5樓：丿窮奇灬
操作規程
1. 用膠管與冷凝水龍頭連線，用真空膠管與真空泵相聯。
2. 先將水注入加熱槽。最好用純水，自來水要放置1-2天再用。
3. 調正主機角度：只要鬆開主機和立柱連結螺釘。主機即可在0-45度之間任意傾斜。
4. 接通冷凝水，接通電源220v/50hz，與主機連線上蒸發瓶（不要放手），開啟真空泵使之達一定真空度鬆開手。
5. 調正主機高度：按壓下位於加熱槽底部的壓桿，左右調節弧度使之達到合適位置後手離壓桿即可達到所需高度。
6. 開啟調速開關，綠燈亮，調節其左側旁的轉速旋鈕，蒸發瓶開始轉動。開啟調溫開關，綠燈亮，調節其左側旁的調溫旋鈕，加熱槽開始自動溫控加熱，儀器進入試執行。
溫度與真空度一到所要求的範圍，即能蒸發溶劑到接受瓶。
7. 蒸發完畢，首先關閉調速開關及調溫開關，按壓下壓桿使主機上升，然後關閉真空泵，並開啟冷凝器上方的放空閥，使之與大氣相通，取下蒸發瓶，蒸發過程結束。
在化學操作中，怎麼使用「旋蒸」的方法來蒸發溼漉漉的固體？
6樓：
是旋轉蒸發儀吧！
你是想把溶劑給蒸發掉，留下固體。
可以設定一下溫度，即為要蒸掉溶劑的沸點。
具體的操作很簡單的，
1、先把膠管與冷凝水龍頭連線，把真空膠管與真空泵相聯。
2、關閉冷凝器的閥門，使達一定真空後鬆開。
3、開啟調速開關，調節轉速旋鈕，蒸發瓶開始轉動。開啟調溫開關，設定溫度，即為要蒸掉溶劑的沸點，加熱槽開始自動溫控加熱，儀器進入試執行。
4、蒸發完畢，首先關閉調速開關及調溫開關，然後開啟冷凝器上方的閥門，使之與大氣相通，取下蒸發瓶，蒸發過程結束。
7樓：匿名使用者
旋轉蒸發操作要使用旋轉蒸發儀。
旋轉蒸發儀主要用於在減壓條件下連續蒸餾大量易揮發性溶劑。尤其對萃取液的濃縮和色譜分離時的接收液的蒸餾，可以分離和純化反應產物。旋轉蒸發儀的基本原理就是減壓蒸餾，也就是在減壓情況下，當溶劑蒸餾時，蒸餾燒瓶在連續轉動。
結構:蒸餾燒瓶可是一個帶有標準磨口介面的梨形或圓底燒瓶，通過一高度迴流蛇形冷凝管與減壓泵相連，迴流冷凝管另一開口與帶有磨口的接收燒瓶相連，用於接收被蒸發的有機溶劑。在冷凝管與減壓泵之間有一三通活塞，當體系與大氣相通時，可以將蒸餾燒瓶，接液燒瓶取下，轉移溶劑，當體系與減壓泵相通時，則體系應處於減壓狀態。
使用時，應先減壓，再開動電動機轉動蒸餾燒瓶，結束時，應先停機，再通大氣，以防蒸餾燒瓶在轉動中脫落。作為蒸餾的熱源，常配有相應的恆溫水槽。
使用方法：
1.高低調節:手動升降,轉動機柱上面手輪,順轉為上升,逆轉為下降. 電動升降,手觸上升鍵主機上升,手觸下降鍵主機下降.
2.冷凝器上有兩個外接頭是接冷卻水用的,一頭接進水,另一頭接出水,一般接自來水,冷凝水溫度越低效果越好.上埠裝抽真空接頭,接真空泵皮管抽真空用的.
3.開機前先將調速旋鈕左旋到最小,按下電源開關指示燈亮,然後慢慢往右旋至所需要的轉速,一般大蒸發瓶用中,低速,粘度大的溶液用較低轉速.燒瓶是標準介面24號,隨機附500ml,1000ml兩種燒瓶,溶液量一般不超過50%為適宜.
注意事項:
1.玻璃零件接裝應輕拿輕放,裝前應洗乾淨,擦乾或烘乾.
2.各磨口,密封面密封圈及接頭安裝前都需要塗一層真空脂.
3.加熱槽通電前必須加水,不允許無水乾燒.
4.re-52b必須使(19)擰入保險孔內保險,以免損壞燒瓶.
5.如真空抽不上來需檢查：
(1)各接頭,介面是否密封
(2)密封圈,密封面是否有效
(3)主軸與密封圈之間真空脂是否塗好
(4)真空泵及其皮管是否漏氣
(5)玻璃件是否有裂縫,碎裂,損壞的現象
旋轉蒸發器的使用方法旋轉蒸發儀怎麼使用？
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如果要用旋轉蒸發儀蒸溶劑分別為正丁醇 石油醚 乙酸乙酯 甲醇
一般情況泵要開啟，抽氣是為了降低溶劑沸點 使其能在更低的溫度下蒸發，加快蒸發。溫度要根據溶劑的沸點，被溶物是否會在高溫下分解等因數選擇。旋蒸得到遊離脂肪酸，溶劑為石油醚，水浴溫度應該設定為多少？中午好，脂肪酸沸點比石油醚高得多，做水浴提取的話溫度50 60度恆溫就可以了，石油醚極易揮發你做小試溫度低...
在高考結束後要怎樣規劃自己的假期
高考結束後得到暫時的解放，鑑於高考的大鴨梨，如果條件允許可以外出旅遊一段時間，再參加點興趣愛好的培訓，如果家境一般可選擇在家陪陪父母並在就近的地方兼職，不要讓自己的假期空著。如果在家無聊的話，可以去找份兼職，然後賺一筆生活費，去買自己想要的東西。還可以去旅遊，去自己想去的城市，好好的玩一玩，放鬆一下...