1樓：匿名使用者
一般情況泵要開啟，抽氣是為了降低溶劑沸點 使其能在更低的溫度下蒸發，加快蒸發。 溫度要根據溶劑的沸點，被溶物是否會在高溫下分解等因數選擇。
旋蒸得到遊離脂肪酸，溶劑為石油醚，水浴溫度應該設定為多少？
2樓：太陽和珊瑚
中午好，脂肪酸沸點比石油醚高得多，做水浴提取的話溫度50-60度恆溫就可以了，石油醚極易揮發你做小試溫度低一點兒，注意防止爆沸。
乙酸乙酯和石油醚都可以用旋轉蒸發儀蒸發嗎
3樓：牧時芳勾君
一般情況泵要開啟,抽氣是為了降低溶劑沸點使其能在更低的溫度下蒸發,加快蒸發.溫度要根據溶劑的沸點,被溶物是否會在高溫下分解等因數選擇.
旋轉蒸發儀收集瓶中的石油醚和乙酸乙酯的混合液怎麼測量其比例
4樓：匿名使用者
一般情況泵要開啟,抽氣是為了降低溶劑沸點使其能在更低的溫度下蒸發,加快蒸發.溫度要根據溶劑的沸點,被溶物是否會在高溫下分解等因數選擇.
液相色譜儀測定葉片脫落酸含量，用旋轉蒸發儀蒸發甲醇，怎麼判斷甲醇蒸發乾淨呢？
5樓：匿名使用者
45℃加熱旋蒸時，復你稍微加速快了些，石制油醚都會有沸騰現象出現，它的蒸發是比較劇烈迅速的。甲醇旋蒸的速度也很快，一般你加個40度左右就足夠了。
你可以觀察持續一定時間冷凝部分都不再有液滴滴下，就可以認為蒸乾淨了。
請問乙酸乙酯、甲醇、石油醚如何分離，能完全分離開嗎？求高手解答！
6樓：北京索萊寶科技****
石油醚不溶於水如何萃取.實際上是,加入水攪拌後分成兩層,上層主要是石油醚和乙酸乙酯,可用強極性層析柱分離,但是想完全分出來是不可能的；下層主要是水和甲醇,可用精餾提純甲醇,當然也不可能完全分離開的.
7樓：匿名使用者
樓上的回答讓我很無語，石油醚不溶於水如何萃取。實際上是，加入水攪拌後分成兩層，上層主要是石油醚和乙酸乙酯，可用強極性層析柱分離，但是想完全分出來是不可能的；下層主要是水和甲醇，可用精餾提純甲醇，當然也不可能完全分離開的。
8樓：匿名使用者
可先用水去萃取此三物，先萃取出石油醚。
之後再用極性的層析管柱去分離兩物，先得出乙酸乙酯，再用強極性溶液去衝提出甲醇。
減壓蒸餾溶劑蒸不幹
9樓：匿名使用者
水浴溫度升高一點也蒸不幹？
迴圈水真空泵裡的水不要太熱，否則「抽力」降低，停泵換水或加冰降溫。
10樓：回仙遊夢
你用的是抽氣的那種嗎？看一下壓力指示表，是不是後來壓強改變了，或者說，抽氣過程中有雜誌物質進入迴圈
石油醚-乙酸乙酯-甲醇能很好的互溶麼不能得話有沒有辦法能促溶
11樓：點青手
石油醚pe和乙酸乙酯ea是能互溶的
ea和甲醇是互溶的
pe和甲醇部分互溶
極性大小依次如下： 甲醇》ea>pe
甲酸極性最大，和pe不溶，一般情況下很少用這四個東西互溶的不知道你具體要做什麼？
如果要調節極性的話，大極性用甲醇和甲酸；小極性用pe和ea好了如果應為pe和甲酸分層的話，超聲是沒有作用的
12樓：靳桂花答儀
如果甲醇不能蒸發徹底，會影響結果。
因為甲醇在水中的溶解度很好，在石油醚中也有一定的溶解度，用石油醚抽提時，一部分甲醇要帶到石油醚相中，這樣會損失激素，然後乙酸乙酯抽提時，水相中也要有一些甲醇，也會帶走一部分激素，這樣你所提到的激素量偏少。
還是要用減壓濃縮的方法除掉甲醇，應是最快的。
旋轉蒸發器的使用方法旋轉蒸發儀怎麼使用？
旋轉蒸發器用加熱浴加熱蒸餾瓶中的溶劑，加熱溫度可接近該溶劑的沸點 同時還可進行旋轉，速度為50 160轉 分，使溶劑形成薄膜，增大蒸發面積。此外，在高效冷卻器作用下，可將熱蒸氣迅速液化，加快蒸發速率。其原理為在真空條件下，恆溫加熱，使旋轉瓶恆速旋轉，物料在瓶壁形成大面積薄膜，高效蒸發。溶媒蒸氣經高效...
旋轉蒸發儀在使用結束後,應該怎樣進行關閉操作呢
一般旋轉蒸發儀都是減壓操作的，所以要先通大氣恢復常壓，然後取下樣品，再將接收瓶裡面收集的廢液倒掉，最後關冷凝水和電源。如果長時間不用的話，需要把冷凝管中的水放掉，防止堵塞或者在冬天結冰把冷凝管漲破。先關加熱，再關旋轉，蒸餾瓶調離水浴，開放空閥門，停真空泵，取下蒸餾燒瓶和接收瓶，關蒸發儀電源，再關閉冷...
熱泵蒸發器進水15出水10如果進水30出水多少度？水量不變
進水15 出水bai10 du水流量不變，進水zhi變成30 出水溫度大致dao 在20 25 之間。水流版量不變權，機組不變情況下，提高進水溫度之後熱泵機組的製冷能力會變大，相應的進出水溫度差值會有所變大，也就是說出水溫度會低於25 但出水溫度數值僅僅靠這些條件是沒法準確確定的。水源熱泵冬季制熱蒸...