1樓：放逐之刃瑞文
是測定milna 的5『端在對應的模板土的位置的一種方法。先將mrna與 a:p標記的模板進行雜交，用單鏈專一的si酶消化，除去兩端 的一單鏈部分，然後將這種}p標記的dla-r}ia雜種分子再 用測定d.
'va序列的方法測定模板d}ia序列。並與前者在同 一塊凝膠板上進行電泳。經放射自顯影觀察dn a-rna雜 交帶的位置，看與dya核苷[1] 酸序列梯中哪一個核營酸位置 相當，便能知道rni2'v a末端的核苷酸種類。
s1核酸酶是怎麼提取的及其用途？
2樓：北京理工大學出版社
s1核酸
酶是由米麴黴(aspergillsuoryzde)中提取的。s1核酸酶是一種特異性單鏈核苷酸外切酶，能降解單鏈dna和單鏈rna，產生5′單鏈核苷酸或寡核苷酸。雙鏈dna、雙鏈rna和dna-rna雜交分子對s1核酸酶具有較大的抵抗力，只有高濃度的酶才可使其消化。
它水解單鏈dna的速率要比水解雙鏈dna快75000倍。酶反應的最適ph為4.0～4.
3，ph4.9時酶活性下降50%。通常酶反應在ph4.
6進行，以防dna變性，酶反應需要低濃度zn2+，但可被edta和檸檬酸鹽等整合劑所抑制。在10～30mmol/l範圍內變化的nacⅰ濃度對酶活性無影響。該酶在尿素、sds和甲醯受中穩定。
s1核酸酶在基因工程中用途很多：①去除dn**段的單鏈突出端，使之成為平端，利用某些情況下片段之間的連線；②去除cdna合成時形成的髮夾結構；③施行s1核酸酶保護試驗(s1protection或s1maping)分析，轉錄產物；④成熟mrna與基因組dna雜交後，結合s1核酸酶水解，可確定內含子在基因組dna中的定位；⑤修整漸進性刪除突變的末端。
s1核糖核酸酶保護分析實驗誰瞭解，在哪些生物技術**上有介紹？
3樓：通電直導線
自己看吧 挺全的
4樓：匿名使用者
add the following
關於s1核酸酶作圖法；核酸保護實驗
5樓：匿名使用者
目的是明確該基因的外顯子,
既然如此，為何不再兩端設計引物，擴增dna序列後和cdna序列一比對不就出來了嗎？
如果用雜交，只能雜交cdna，不能雜交mrna。一般雜交序列在600以下比較合適。
6樓：匿名使用者
目的是明確該基因的外顯子
s1核酸酶有哪些作用？
7樓：中國農業出版社
s1核酸酶（s1：nuclease）**於米麴黴（emphasis：role=italicaspergillus：
oryzaeemphasis），是一種單鏈核酸酶，可降解單鏈dna或rna，產生帶5′磷酸的單核苷酸或寡核苷酸雙鏈，對雙鏈分子如dsdna、dsrna和dna-rna雜交體不敏感。酶濃度大時可完全消化雙鏈，中等濃度可在切口或小缺口處切割雙鏈。該酶可用於分析dna-rna雜交體的結構，去掉雙鏈核酸中突出的單鏈尾從而產生平末端，開啟雙鏈cdna合成中產生的髮夾環。
核酸酶p1和核酸酶s1的區別
8樓：匿名使用者
酶、核酶、核酸酶到底有何區別?
酶是活細胞合成的、對其特異底物起高效催化作用的蛋白質,是機體內催化各種代謝反應最主要的催化劑.
核酶和脫氧核酶是具有高效、特異催化作用的核糖核酸和脫氧核糖核酸,是近年來發現的另一類生物催化劑,為數不多,主要作用於核酸.
核酸酶是指所有可以水解核酸的酶,依據其底物的不同可以將其分為dna酶和rna酶兩類.
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