1樓：雙子滴滴答答地
其中包含可以用來為某一範圍內的活動及其結果制定規則檢測標準中都包含檢測方法。
檢測標準就是一種以檔案形式釋出的統一協定，其目的是確保檢測出的資料能夠符合需要、導則或特性定義的技術規範或者其他精確準則。
檢測標準、過程。
檢測方法就是對特定的檢測物進行試驗、步驟，依據科學的原理，確定出的試驗內容、方式、計算分析等實現需要得出的資料和結果的具體手段和辦法、檢測方法都是隨著科技的不斷髮展不斷的更新，但檢測結果要符合檢測標準來判定，但是檢測方法有些是超前於檢測標準中所規定的
用mtt法作細胞的生長曲線的幾個問題
2樓：匿名使用者
博凌科為解答：（1）od值轉換為細胞數似乎不太好操作，就像樓上戰友說的那樣，影響因素比較多，單個細胞活性與mtt轉化量是有關係的，所以需要有一個標準細胞 活性的參照才能計算細胞數。（2）od應該在0.
2~1之間線性度最好，2-3就不太好了，有時候1.5也湊合了。（3）標準的mtt，dmso溶的話，吸光度峰值應該在570nm，線性度最高，但是多數實驗室酶標儀的濾光片配置都沒有這個數值，所以似乎大家就 用490nm來替代了，理論上說線性度不如570nm，但是因為相差不算太多，也可以代用。
細胞生長曲線的mtt法
3樓：情義光頭
1．製備1 ml細胞懸液。
空白對照以1 ml培養基代替細胞懸液。加入0．1 ml mtt於37℃孵育4 h。使mtt還原為藍紫色甲月贊結晶。
2．加1 ml dtw脫色液，37℃至少靜置30 min(甚至過夜)，使甲質顆粒充分溶解。
3．吸取200 μl該溶解液至96孔板孔中，在酶標儀上讀取od值，檢測波長570 nm，參考波長630 nm。
4．每隔24 h測量一個點，每個點為3個平行樣品的平均值。
mtt法測細胞生長曲線用od值怎麼算半數抑制率
4樓：楊風遊
mtt的檢測波長並不在紫外範圍,樓主是說用分光光度計吧.
理論上也是可以的(個人看法),但好麻煩的,mtt的每個樣品至少要有六個重複吧,再加上不同處理以及空白對照,不是一點點的麻煩.誤差也會很大的.
還是建議用酶標儀吧,好運.
mtt法測生長曲線，做7天得需要7個96孔板嗎
5樓：初夏之橙
需要用7塊板。因為做的mtt之後，這塊板就汙染了，不能繼續培養細胞了。
6樓：匿名使用者
你可以每天鋪一次 這樣到第七天一個板上就有1-7天的細胞了
7樓：手機使用者
同時做的話需要七塊板。
用mtt法做細胞生長曲線時，細胞為5000個/500ul，（24孔細胞培養板）第一天細胞數為多少較合理？ 5
8樓：生物
在板里長了1天之後你還怎麼計數啊？通常的作法就是做梯度的細胞數，按照正常實驗要求做一次，
細胞生長曲線可以用什麼方法測定
9樓：劍客的進風口
細胞生長曲線是測定細胞絕對生長數的常用方法，也是判定細胞活力的重要指標，是培養細胞生物學特性的基本引數之一。一般細胞傳代之後，經過短暫的懸浮然後貼壁
怎麼通過Excel繪製的標準曲線計算樣品濃度
如果需要在excel中建立，那麼選擇資料區域，在 插入 選項下的 圖表 中，選擇 折線圖 或 散點圖 如果在曲線座標紙上完成，將對應的濃度及測定結果繪製在座標紙上，然後連線。怎麼通過excel繪製的標準曲線計算樣品濃度 通過excel繪製的標準曲線計算樣品濃度的方法。如下參考 1.首先開啟excel...
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