1樓：中國農業出版社
按其用途可將標記基因分為選擇標記基因和篩選標記基因，選擇標記用於鑑別目標dna（載體）的存在，將成功轉化了載體的宿主挑選出來，篩選標記可用於將特殊表型的重組子挑選出來。
質粒和重組質粒中標記基因的作用分別是什麼？
2樓：清風白酒留故人
1、質粒中標記基因的作用是有利於對目的基因是否匯入進行檢測。
2、重組質粒上的標記基因的作用是鑑別受體細胞中是否含有目的基因，從而將含有目的基因的細胞篩選出來。
質粒的標記基因有什麼用?
3樓：匿名使用者
標記基因是用來篩選受體細胞是不是匯入了目的基因。
一般的做法是，在一個質粒上至少有兩個標記基因，人們往往把目的基因插入其中的一個標記基因中，破壞這個標記基因而保留另一個標記基因，這樣可以用印章法將沒有匯入的和匯入的區別開，也能將匯入目的基因的與只匯入質粒的區分開，具體過程將來到高三做題時會遇到，在這裡說也很難說清。
4樓：匿名使用者
（1）抗蟲棉基因是基因範疇，而且基因是片段來的不可以直接進入宿主細胞（容易降解）即需要把抗蟲棉的基因先連線到質粒載體上（或病毒載體），保證基因的穩定性，進入宿主細胞後仍然可以完好存在
（2）質粒載體上帶有複製啟動子和轉錄啟動子可保證，連線到載體上的抗蟲棉基因可以正常複製和表達
（3）連線到抗蟲棉基因的載體，看不見摸不著，你怎麼能確定基因連線入載體呢？即使你確定了連線如載體，載體在進入宿主細胞後是否可以表達呢？這兩個問題，最好的解決辦法是在連線抗蟲棉基因進入載體時候，同時連線一個標記基因，方便觀察你構建好的載體是不是正確的，是不是能夠表達，表達是不是穩定（4）得到可以穩定表達的細胞了，然後植物培養得到抗蟲棉，再去用棉鈴蟲感染抗蟲棉，如果觀察到死亡，說明你抗蟲棉基因不僅表達了，而且有功能，否則蛋白沒有功能
因此，從以上幾個不走來看，棉鈴蟲的作用和標記基因沒有直接關係如果還不清楚，先去搞清楚轉基因植物是怎麼得到的
5樓：遼源未來
因為標記基因表達的更快，省時。
6樓：宇文桂蘭貳煙
在基因工程中所用的質粒上的標記基因不只一個，人們在加上目的基因時，一般是保留一個標記基因，破壞一個標記基因的方法，這樣如果匯入的是有目的基因的質粒和不含標記基因的質粒，後代就有辦法篩選了。
報告基因和標記基因的區別是什麼
7樓：o綠色背影
標記基因通常用來檢驗重組dna載體轉化成功與否，或者檢測目的基因在植物細胞或組織中的定位。常用的標記基因是一些抗生素抗性基因，如卡那黴素抗性基因、潮黴素標記基因等。
如：某種具有氨苄抗性基因質粒（該基因即可認為標記基因），與外源dn**段組合形成重組質粒，並被轉入受體細胞後，就可以根據受體細胞是否具有氨苄抗性來判斷受體細胞是否獲得了目的基因。當用選擇培養基（比如含有氨苄的培養基），來培養受體細胞時，能夠在培養基中存活下來的受體細胞就可以認為是成功的匯入了外源dna，標記基因就起作用了。
作為報告基因，在遺傳選擇和篩選檢測方面必須具有以下幾個條件：(1)已被克隆和全序列已測定；(2)表達產物在受體細胞中不存在，即無背景，在被轉染的細胞中無相似的內源性表達產物；(3)其表達產物能進行定量測定。目前常用的報告基因有氯黴素乙醯轉移酶基因(cat)、熒光素酶基因(luc)、β-葡萄糖苷酸酶基因(gus)、分泌型鹼性磷酸酶基因(seap)、綠色熒光蛋白基因(gfp)等。
如：綠色熒光蛋白(gfp)基因。綠色熒光蛋白**于海洋生物水母，其基因可在異源組織中表達併產生光，gfp
cdnad開放閱讀框架長度約740bp，編碼238個氨基酸殘基，其肽鏈內部第65-67位絲氨酸-脫氫酪氨酸-甘氨酸通過自身環化和氧化形成一個髮色基因，在長紫外波長或藍光照射下發出綠色熒光。轉染後的細胞可在熒光顯微鏡或流式細胞儀(facs)中直接觀察基因的表達。
質粒和重組質粒中的標記基因有什麼作用？ 50
8樓：路末痴
質粒和重組質粒中的標記基因主要是用於篩選，一般選擇抗性基因來作為標記基因，這樣就可以在相應的抗性培養基中生長，達到篩選目的
9樓：壬竹延申
1、質粒中標記基因的作用是有利於對目的基因是否匯入進行檢測。
2、重組質粒上的標記基因的作用是鑑別受體細胞中是否含有目的基因，從而將含有目的基因的細胞篩選出來。
標記基因的作用質粒上有兩個或兩個以上標記基因的作用是什麼？
10樓：百優生物
質粒上有兩個或兩個以上
標記基因是為了使用方便。而且兩個標記基因的功能是不一樣的。比如我們最常用的puc18/19等，一個是氨苄抗性，另一個是lac z基因。
前一個基因的存在，讓我們在培養時加入氨苄可以讓細菌時刻把這個質粒帶著，如果不加氨苄，細菌肯定會把這個質粒丟掉的（畢竟質粒相對於細胞來說是一個包袱，但當氨苄存在時，如果細菌把質粒丟了，細菌便不能抗氨苄而被殺死）。
而lac z基因是為我們插入目的基因篩選而用的。lac z基因本身在iptg和x-gal的作用下，而產生蘭斑。而且這個基因上有很多的酶切位點，方便我們插入自己想要的基因。
而我們的基因插入後，把lac z基因破壞了，不能產生蘭斑。這就是蘭白斑篩選。
11樓：嗚咔咔
跟你簡單的說吧
首先質粒是細菌擬核裸露dna外的遺傳物質，真核細胞是沒有質粒的，目的基因先與質粒連線，經過一定的方法鑑定，一般是酶切、電泳，看目的基因是否與質粒連線上，將連線成功的重組質粒匯入受體細胞，這裡的受體細胞一般是真核細胞，如果帶標記基因的重組質粒匯入細胞了就可以用選擇培養基篩選了。
12樓：丈八蛇矛
區分重組質粒與普通質粒的方法有很多，比如利用α-互補原理進行藍白斑篩選，利用插入失活原理進行雙抗篩選，以及針對插入目的片段功能的底物篩選等。對於一般的質粒載體，則可隨機挑取單菌落，採取菌落pcr、southern blot、質粒抽提及酶切等方法來判斷是否重組質粒。
13樓：玄楓
檢測標記基因，就是看一看質粒是不是已經轉入了，在此基礎上還要進行目的基因的檢測，mrna的檢測和表達產物的檢測，分別利用dna分子雜交，dna-rna分子雜交，以及抗原抗體雜交
14樓：匿名使用者
在插入位點兩邊設計引物pcr，看電泳條帶大小，或者直接測序看是不是目標序列
或者雙酶切，再電泳看看匯入進去了沒，質粒上應該有酶切位點的吧
質粒中所含有的抗性基因有什麼用,為什麼質粒中含有抗生素A抗性基因就用抗生素A篩選？
抗性基因或標記基因在質粒上是為了檢驗質粒是否被轉入菌體中.以卡那黴素抗性版基因kanr為例，kanr編碼蛋白aph 3 對卡那黴素權具有抗性，這樣在篩選培養基上新增卡那黴素，能夠存活下來的就是具有卡那黴素抗性基因的質粒。抗性基因 主要用於篩選或給予抗性壓力以促進質粒擴增。為什麼質粒中含有抗生素a抗性...
什麼叫細菌質粒？常見的質粒有哪些型別
細菌質粒就是環形的dna，質粒存在於許多細菌以及酵母菌等生物中，是細胞染色體外能夠自主複製的很小的環狀dna分子。有三種型別，完整型，開環型，以及線型質粒。所以從細菌提質粒時理論是有三條帶的，純手打！望採納！其實質粒就是細胞染色體外能夠自主複製的很小的環狀dna分子。它能記錄一定的遺傳資訊，質粒常用...
質粒是基因工程最常用的運載體，有關質粒的說法正確的是A質粒為小型環狀DNA分子，存在於細胞核
a 質粒為來小型環狀dna分子，存在於自細胞核外或擬核外的細胞質基質中，a正確 b 細菌的基因大多數在擬核中，少數在擬核外的質粒中，b錯誤 c 病毒中沒有質粒，c錯誤 d 質粒是基因工程中的重要工具之一，但不是工具酶，d錯誤 故選 a 質粒是基因工程中最常用的運載體，下列與質粒有關的敘述正確的是 a...