1樓：辰星
最經典的方法是把苯磺化，然後用燒鹼鹼熔，這個最早是1923年孟山都開發的傳統方法。因為濃硫酸和氫氧化鈉都是非常常見而且容易獲取的試劑，所以這個路線是在沒有大型裝置的情況下少量製備苯酚的首選。缺點也很明顯，就是對混酸和燒鹼的消耗量非常大，成本很高。
從現在的工藝角度來看，用於大規模工業生產的話已經過時了。現在工業界最經典的方法是異丙苯氧化法。簡單來說就是把苯和丙烯在磷酸誘導下發生friedel-crafts烷基化反應制備異丙苯，然後將異丙苯氧化亂腔臘為過氧化氫異丙苯，最後讓過氧化氫異丙苯在酸性條件下水解-重排，生成苯酚和丙酮。
異丙苯法的最大優點在於原子經濟性，即反應的底物全部被用於製造產品了——苯酚和丙酮都是非常重要的基礎化工原料。與此同時，異丙苯氧化法的初級原料苯和丙烯都是石油圓友化工的基礎產品，廉價而且易得。苯酚，又名石炭酸、羥基苯，是最簡單的酚類有機物，一種弱酸。
常溫下為一種無色晶體，有毒。苯酚是一種常見的化學品，是生產某些樹脂、殺菌劑、防腐劑以及藥物（如阿司匹林）的重要原料。苯酚有腐蝕性，常溫下微溶於水，易溶於有機溶液；當溫度高於65℃時，能跟水以任意比例互溶。
其溶液沾到**上可用酒精洗滌，苯酚暴露在空氣中呈粉紅色。溶解性：可混溶於醚、氯仿、甘油、二硫化碳、凡士林、揮發油、強鹼水溶液。
室溫時稍溶於水，與大約8%水混譁滑合可液化，65℃以上能與水混溶，幾乎不溶於石油醚。<>
2樓：網友
可吸收空氣中水分並液化。有特殊臭味，極稀的溶液有甜味。腐蝕性極強。
化學反應能力強。與醛、酮反應生成酚醛樹脂、雙酚a，與醋酐；水楊酸反應生成醋酸苯酯、水楊酸酯。還可進行滷代、加氫、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反應。
苯酚在通常溫度下是固體，與鈉不能順利發生反應，如果採用加熱熔化苯酚，再加入金屬鈉的方法進行實驗，苯酚易被還原，在加熱時苯酚滑判態顏色發生變化而影響實驗效果。有人在教學中採取下面的方法實驗，操作簡單，取得了滿意的實驗效果。在一支試管中加入2-3毫公升無水乙醚，取黃豆粒大小的一塊金屬鈉，用濾紙吸乾表面信源的煤油，放入乙醚中，可以看到鈉不與乙醚發生反應。
然後再向衝物試管中加入少量苯酚，振盪，這時可觀察到鈉在試管中迅速反應，產生大量氣體。這一實驗的原理是苯酚溶解在乙醚中，使苯酚與鈉的反應得以順利進行。<>
3樓：名
共軛效應：苯酚酚羥基氧上的拿羨鬧帶孤對電子的p軌道可以與苯環大π鍵共軛，共8個π電子用途：苯酚是重要的有機化工原料，用它可製取酚醛樹脂、己內醯胺、雙酚a、水楊酸、苦味酸、五氯酚、2,4-d、己二酸、酚酞n-乙醯乙氧基苯胺等化工產品及中間體，在化工原料、烷基酚、合成纖維、塑料、合成橡膠、醫藥、農藥、香料、染料、塗料和煉油等工業中有著重要用途。
此外消罩，苯酚還可用作溶劑、實驗試劑和消毒劑，苯酚的水溶液可以使植物細胞內染色體上蛋白質與dna分離派則，便於對dna進行染色。<>
怎樣由苯製取苯酚
4樓：惠企百科
制苯酚可以先用液溴〔不能是溴水，催化劑可以用fe其實是febr3〕與苯先發生取代反應，生成溴苯然後再水解生成苯酚。
苯的滷代物很難水解，需要高溫高壓，因此一般先將苯和濃硫酸進行磺化反應，苯+濃硫酸--》苯磺酸，即乙個氫原子被磺酸基（so3h）取代，然後再和naoh反應制得苯酚。
苯酚可用於消毒外科器械和排洩物的處理，**殺菌、止癢及中耳炎。小部分苯酚暴露在空氣中被氧氣氧化為醌而呈粉紅色。遇三價鐵離子變紫，通常用此方法來檢驗苯酚。
苯怎樣可以變成苯酚？
5樓：惠企百科
三種方法磺化鹼熔法：用濃硫酸磺化劑，將苯笑散型進行磺化生成苯磺酸。苯磺酸用氫氧化鈉中和得到苯磺酸鈉，後者與氫氧化鈉共熔得到苯酚鈉。
苯酚鈉經酸化得到苯酚。異丙苯法：丙烯與苯在三氯化鋁的催化下掘明，於80-90攝氏度進行烴基化反應，得到異丙苯。
異丙苯用空氣在100-120攝氏度和300-400kpa壓強下氧化生成過氧化氫異丙苯。過氧化氫異丙苯用硫酸在60℃下常壓裂解為丙酮和苯酚。氯苯水解法：
苯和氯氣在鐵的催化下氯代，得到氯苯。氯苯與氫氧化鈉水溶碰猜液在高溫高壓下進行催化水解，生成苯酚鈉，經酸化得到苯酚。氯苯的氯很不活潑，需要在高溫高壓下，並且用催化劑催化才能順利水解。
怎麼製取苯酚?
6樓：網友
苯酚是一種具有特殊氣味的無色針狀晶顫啟滑體，有毒，是生產某些樹脂、殺菌劑、防腐劑以及藥物的重要原料。也可用於消毒外科器械和排洩物的處理，**殺菌、止癢及中耳炎。熔點43℃，常溫下微溶於水，易溶於有機溶劑；當溫度高茄臘於65℃時旁晌，能跟水以任意比例互溶。
苯酚有腐蝕性，接觸後會使區域性蛋白質變性，其溶液沾到**上可用酒精洗滌。
製取方法：1、磺化法：以苯為原料，用硫酸進行磺化生成苯磺酸，用亞硫酸中和，再用燒鹼進行鹼熔，經磺化和減壓蒸餾等步驟而製得。
2、氯苯水解法：氯苯在高溫高壓371攝氏度下與苛性鈉水溶液進行催化水解，生成苯鈉，再用酸中和得到苯酚。
3、粗酚精製法：由煤焦油粗酚精製而得。
製取苯酚的原理是什麼？
7樓：旭達生物工程
苯酚的製備主要有兩種方法：
蒸餾乾餾法：將煤焦油等含有苯環化合物的碳質原料，經過粗加工得到具有一定純度的原料油，然後進行蒸餾乾餾，通過加壓蒸餾，將苯環化合物提取出來，進一步進行分離、淨化、加氫等步驟，製得苯酚。
合成法：以苯為原料，經過氧化、還消譁原、水解、脫羧等多個步驟，合成苯酚。
其嫌數中，苯酚的大規模生產通常採用蒸餾乾餾法，因為煤焦油等原料廣泛且成本較低。苯酚的製備基於苯環化合物的化學特性，即苯環上的c-h鍵極芹橋首性較弱，易於發生重排和加成反應，從而形成苯環上的新鍵。由此，可以通過適當的反應條件，如高溫、高壓、催化劑等，將苯環化合物轉化為目標產物苯酚。
苯是一種化學化工原料，那麼如何製取苯呢？發生什麼樣的反應
苯可以由含碳量高的物質不完全燃燒獲得。自然界中，火山爆發和森林火險都能生成苯。苯也存在於香菸的煙中。直至二戰，苯還是一種鋼鐵工業焦化過程中的副產物。這種方法只能從1噸煤中提取出1千克苯。1950年代後，隨著工業上，尤其是日益發展的塑料工業對苯的需求增多，由石油生產苯的過程應運而生。現在全球大部分的苯...
苯甲醇和苯酚都含有苯環和羥基為什麼他們的性質有很大差異
苯酚的羥基氧原子由於受到苯環大派鍵的影響，氧原子的一對p電子和大派鍵發生共軛作用，p 共軛，電子雲分散到整個苯氧基上邊，提高了苯氧離子的譁桐穩定性，較弱氧原子謹銷帶電性，使得整體能較容易電離出來，和氫離子分開，所以顯示比一般羥基強一些的酸性，比去比水，醇酸性強。但是奪電子效應比羧酸上羰基又弱很多，所...
如何去除衣服上的苯
大多衣物中多少都會含有甲醛，因為添入甲醛可以提亮衣物的色澤度，但衣物中不會含苯 放心 衣物中甲醛的處理方法就是洗！多洗兩次 洗過後拿到有陽光的地方晒！衣物越洗顏色會越暗跟這也是有點關係的。付費內容限時免費檢視 回答親，您好，1 衣服乾的時候，用手洗專用洗衣液原液塗抹在汙漬處，完全覆蓋汙漬，靜置5分鐘...