1樓：帳號已登出
不談亂穩定。
苯甲醛易於氧化成苯甲酸。 苯甲醛可以看作是苯甲醇。
的蒸氣，在隔絕空氣後加強熱時生成的，這是去氫反應，因為每乙個苯甲醇分子，在生成乙個苯甲醛分子的同時，分出兩個氫原子，乙個來自羥基，乙個來自與羥基鄰近的碳原子。 苯甲醛分子裡有羰基。
羰基中有碳氧雙鍵，具有不飽和的特點含世檔，所以它可以和氫氣發生加成反應，還原成苯甲醇。 苯甲醛分子裡，醛基上的氫原子，受了羰基的影響，易於氧化成羥基，所以苯甲醛具有很強的還原性，就是弱氧化劑（氧化銀、氫氧化銅。
也能返隱把它氧化（加氧）成苯甲酸，同時還原出銀和氧化亞銅。 希望我能幫助你解疑釋惑。
2樓：吾安琪
不穩定，談脊要好好儲存，隔絕空氣。苯甲醛易於氧化成苯甲酸。
苯甲醛可以看作是含譁滲苯甲醇的蒸氣，在隔絕空氣後加強熱時生成的，這是去氫反應，因為每乙個苯甲醇分子，在生成乙個苯甲醛分子的同時，分出兩個氫原子，蘆脊乙個來自羥基，乙個來自與羥基鄰近的碳原子。
3樓：小小光明曲
苯甲醛久放不穩定。會氧和慎化，喚裂敬產生雜質苯甲酸。
許多醛，如乙醛、苯甲醛在源遲空氣中可以被氧化，這種叫自氧化反應（autoxidation），苯甲醛放久了，瓶子裡和瓶子口出現的白色針狀晶體，就是苯甲酸。
4樓：舜
苯甲醛在空氣中久放不穩定，極易被氧化！
苯甲醛（州蘆benzaldehyde）是一種有機化合物，分子式為冊悉帶c7h6o，為無色液體。在風信子、香茅、肉桂、鳶尾、巖薔薇中有發現。具有苦杏仁、櫻桃及陸飢堅果香。
苯甲醛易揮發嗎
5樓：教育小百科達人
苯甲醛不易揮發。苯甲醛是一種有機化合物，分子式為c7h6o，為無色液體。在風信子。
香茅、肉桂、鳶尾、巖薔薇中有發現。具有苦杏仁、櫻桃及堅果香。苯甲醛為最簡單的，同時也是工業上最常為使用的芳香醛。
醛基上的碳氧雙鍵會與苯環上的大π鍵共軛，共有8個π電子。苯甲醛的化學性質與脂肪醛類似，但也有不同。
苯甲醛不能還原斐林試劑。
用還原脂肪醛時所用的試劑還原苯甲醛時，除主要產物苯甲醇。
外，還產生一些四取代鄰二醇類化合物和均二苯基乙二醇。
苯甲醛純化：把苯甲醛溶於一定量的乙醚中，然後用na2co3溶液洗。洗過的有機溶液用無水na2so4乾燥，然後旋轉蒸發去掉溶劑（乙醚）。
把處理過的苯甲醛加入少量鋅粉，減壓蒸餾。
先用氫氧化鈉。
或10%碳酸鈉。
洗滌，然後亞硫酸鈉水溶液洗滌。用硫酸鎂或氯化鈉。
乾燥：最後加入氮氣保護減壓蒸餾。
以上內容參考：百科——苯甲醛。
長期放置的苯甲醛含有什麼雜質
6樓：匿名使用者
苯甲醛久置後易發生氧化反應產生苯甲酸。
7樓：乙二胺四乙酸
苯甲醛久置會氧化，產生雜質苯甲酸。
許多醛，如乙醛、苯甲醛在空氣中可以被氧化，這種叫自氧化反應（autoxidation），苯甲醛放久了，瓶子裡和瓶子口出現的白色針狀晶體，就是苯甲酸。
苯甲醛被空氣氧化的反應方程如下：
2c6h5cho+o2→2c6h5cooh常用的提純方法是用飽和碳酸鉀溶液洗滌。洗滌後分液，即可將苯甲酸除去。
也可以採用蒸餾的方式除去，苯甲醛的沸點是178度，蒸餾時收集179~183℃的餾分。
8樓：匿名使用者
苯甲醛久置後易發生氧化反應。
為什麼苯甲醛放置時間越久，氣相色譜分析的純度降低
9樓：匿名使用者
氣相色譜也就是將樣品變成氣態進行檢測的一種分析方式，溫度對於氣體的性質影響還是很大的，溫度公升高時，色譜柱中固定相與樣品分子的結合能力下降，因此溫度越高，樣品分子與固定相結合作用越小，出峰時間也越短，同樣，沸點越低的物質與固定相結合能力越弱，也越容易早出峰，所以大部分情況下，從物質沸點的高低就能判斷相應的保留時間。
氣相色譜儀檢測有機物有兩個必備條件要滿足：氣化點（沸點）400度以下，否則超過氣相色譜儀的氣化溫度而無法氣化，分子量較小（一般在1000以下），否則會在色譜柱中保留時間過長，甚至無散簡法分離，不能出峰。
如果你說的粘度較大的有機物不滿足上述條件，就不要用氣相李纖色譜檢測，如果滿足條件，則按如下方式測定：
1、準備好氣相色譜儀分析條件（合適的色譜柱，氣化溫度，柱溫，氣衝擾褲檢測溫度，載氣流量等）
2、配置乙個已知純度的待測組份樣品，進樣分析，得到保留時間和對應面積；在工作站軟體上進行外標法標定；得到校正因子；設定好保留時間範圍；
3、相同條件下，將待測樣品進行分析，利用工作站進行識別計算；
10樓：匿名使用者
為什麼苯甲醛放置時間越久，氣相色譜分析的純度降低。
被氧化為苯甲酸了。
氫氧化鈉久置在空氣中，久置於空氣中的氫氧化鈉表面出現什麼說明什麼
碳酸鈉要生成碳酸氫鈉必須是在碳酸鈉溶液中通入二氧化碳，這樣才能發生離子反專應。na2co3 h2o co2 2nahco3 溶液中屬進行 反之碳酸氫鈉要分解成碳酸鈉必須是固態，溶液是不行的。2nahco3 固體 na2co3 h2o co2兩個反應環境不同，所以不是可逆反應。氫氧化鈉久置在空氣中，和...
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