1樓:幸運的
先加入濃硝酸,再加入濃硫酸,最後加入苯。
通常所用的濃硝酸約含hno3 65%左右,也就是說含有大量的水,而如果往濃硝酸里加濃硫酸為非等於往水裡加濃硫酸,不能往水裡加濃硫酸樓主應該知道吧,我再補充一下:
如將水倒入濃硫酸中,一方面由於水的密度遠比濃硫酸的小,水將浮在濃硫酸上面而形成兩個液層,濃硫酸只在兩個液層接觸處混溶並放出大量熱。(硫酸有很大的稀釋熱,在稀釋過程中,硫酸溶液的發熱現象,開始非常劇烈,以後逐漸減弱。)另一方面又由於硫酸的質量熱容較水的低,當兩者混溶時,硫酸的溫度會比水的溫度升高得快,因而造成強烈的區域性高溫,使水汽化而造成噴濺。
當把濃硫酸加入水中時,由於濃硫酸的密度很大,能迅速穿過水層不至引起劇烈的區域性高溫。這就說明了為什麼稀釋濃硫酸時,只能在不斷攪拌下把濃硫酸慢慢注入水中,而不能以相反的方式進行。
用苯製取硝基苯的步驟
2樓:長春北方化工灌裝裝置股份****
用品:小燒瓶、量筒、滴管、水槽、燒杯、試管、玻管、單孔軟木塞。 濃硝酸(69%)、濃硫酸(98%)、苯。
原理:苯分子裡的氫原子能被硝酸分子中的硝基所取代,這種反應叫做硝化反應。
操作:在一個小燒瓶裡盛濃硫酸8毫升和濃硝酸5毫升,浸在冷水裡慢慢振盪,使混和均勻。
然後把5毫升苯分5次加入,每加一次就要把燒瓶浸在冷水裡,同時小心地振盪。一方面使這些液體能充分混和,另一方面不使液體的溫度升得過高。
苯加完後為了使硝化反應進行得更完全,在燒瓶上配以帶有80釐米長的直玻管(迴流管)的單孔軟木塞,浸在50~60℃的熱水裡加熱,同時不停地搖動燒瓶。
10分鐘後,硝基苯已經生成。把混和液倒在一個盛水的燒杯裡,硝酸和硫酸都溶解於水,產物硝基苯則是一種淡黃色的油狀液體,沉積在燒杯的底部,沒有參加反應的苯則浮在液麵上。
注意事項:
1.所用硝酸必須是濃的,否則硝化反應不會發生。濃硝酸是過量的,因為反應有水生成。
2.加熱溫度不能超過60℃,否則就有一部分二硝基苯生成。
3.加入濃硫酸有兩個作用,一個是吸水作用,另一個是緩和硝化反應。
4.硝基苯是無色的,由於含有少量二硝基苯等雜質而顯黃色。若要除去硝基苯中的雜質,可以用移液管把硝基苯轉移到盛有5%氫氧化鈉溶液的燒杯裡洗滌,用分液漏斗進行分離,然後再用蒸餾水洗,最後,在洗過的硝基苯里加一小塊無水氯化鈣,放在水浴上加熱到透明為止。
實驗室製備硝基苯的主要步驟如下:①配製一定比例的濃硫酸與濃硝酸的混合酸,加入反應器中。②向室溫下的
3樓:匿名使用者
(1)濃硫酸與濃硝酸混合放出大量的熱,配製混酸操作注意事項是:先將濃硝酸注入容器中,再慢慢注入濃硫酸,並及時攪拌和冷卻,
故答案為:先將濃硝酸注入容器中,再慢慢注入濃硫酸,並及時攪拌和冷卻;
(2)由於控制溫度50-60℃,應採取50~60℃水浴加熱,故答案為:採取50~60℃水浴加熱;
(3)硝基苯是油狀液體,與水不互溶,分離互不相溶的液態,採取分液操作,需要用分液漏斗,
故答案為:分液漏斗;
(4)反應得到粗產品中有殘留的硝酸及硫酸,用氫氧化鈉溶液洗滌除去粗產品中殘留的酸,
故答案為:除去粗產品中殘餘的硫酸、硝酸;
(5)大; 苦杏仁
4樓:眾神戰神1対
(1)先將濃硝酸注入容器中,再慢慢注入濃硫酸,並及時攪拌和冷卻(2)將反應器放在50—60 ℃(或60 ℃)的水浴中加熱(3)分液漏斗
(4)除去粗產品中殘留的酸
(5)大 苦杏仁
配製濃h2 so4 和濃硝酸的混合液,相當於稀釋濃h2 so4 ,所以,一定要將濃h2 so4 逐漸加入到濃hno3 中;反應所需溫度低於100 ℃時,一般採用水浴加熱的方式;硝基苯不易溶於水,用上述方法制得的硝基苯往往殘留少量酸性物質,可以用鹼液洗滌除去。
下列操作正確的是( )a.製取硝基苯實驗配製混合酸時,先將濃硫酸注入容器,再慢慢注入濃硝酸b.先用
5樓:手機使用者
a.實驗室制硝基苯時,先將濃硝酸注入容器中,然後再慢慢注入濃硫酸,並及時攪拌,濃硝酸和濃硫酸混合後,在50-60℃的水浴中冷卻後再滴入苯,故a錯誤;
b.若測定前用水潤溼試紙,會稀釋被測液,使酸性溶液的ph偏大,鹼性溶液的ph偏小,故b錯誤;
c.硝酸銀見光易分解,應放在棕色試劑瓶中,故c正確;
d.苯酚易溶於酒精,苯酚濃溶液沾到**上,可用酒精沖洗,故d錯誤.故選c.
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