1樓：櫻花飄落
，溫度過高對硝基甲苯融化被濾入濾液中，溫度過低對硝基苯甲酸鈉會析出，影響產物的純度或產率
在對硝基苯甲酸的製備中，反應溫度為什麼要控制到55度
2樓：匿名使用者
苯甲酸熱值在製備過程中，程式複雜，工續繁多，需要**請找鶴壁興鶴肖國平
對硝基苯甲酸的製備反應結束後為什麼要在攪拌下加入冷水
3樓：匿名使用者
對硝基苯甲酸是通過對硝基甲苯和高錳酸鉀或者硝酸等氧化劑氧化而來的。整個反應是在水相中進行的。對硝基甲苯不溶於水，而對硝基苯甲酸由於硝基的吸電子作用，使得對硝基苯甲酸比較容易電離，所以在水中有一定的溶解度。
所以整個體系是一個濁液體系
邊攪拌邊加入冷水中，此時過量的氧化劑、還原產物等一些可溶於水的物質溶於水中，而對硝基苯甲酸在冷水中溶解度差，從而析出
將析出的對硝基苯甲酸過濾出來，用熱水或者水-乙醇混合溶劑重結晶，可以獲得較純的對硝基苯甲酸
對硝基苯甲酸乙酯的製備中為什麼要無水操作
4樓：愛我家菜菜
因為酯化時是要脫水的，有水的時候不利於反應的進行，所以要無水操作。
(1)直接酯化法,但有副反應，純度和收率均屬中等;(2)以亞胺鹽為催化劑,收率僅64% ,不適宜工業化;(3)固-液相轉移催化劑法，時間長達24 h,且催化劑毒性大；(4)採用原酸酯的酯化法。收率在60%～ 85% ,成本高,不適宜工業化需求;(5)酯交換法採用對硝基苯甲酸甲酯,在路易斯酸存在下,於180°c進行酯交換,工業生產條件苛刻,不宜工業生產;(6)目前工業上大多采用濃硫酸催化合成對硝基苯甲酸乙酯,用濃硫酸作催化劑,雖**低廉,催化活性高,但反應複雜,副產物多,後續處理麻煩,產品色澤較深,並且濃硫酸對裝置腐蝕嚴重,有廢酸排放造成環境汙染。
對硝基苯甲酸的製備為什麼要微沸騰
5樓：匿名使用者
對硝基苯甲酸是通過對硝基甲苯和高錳酸鉀或者硝酸等氧化劑氧化而來的。整個反應是在水相中進行的。對硝基甲苯不溶於水，而對硝基苯甲酸由於硝基的吸電子作用，使得對硝基苯甲酸比較容易電離，所以在水中有一定的溶解度。
所以整個體系是一個濁液體系邊攪拌邊加入冷水中，此時過量的氧化劑、還原產物等一些可溶於水的物質溶於水中，而對硝基苯甲酸在冷水中溶解度差，從而析出將析出的對硝基苯甲酸過濾出來，用熱水或者水-乙醇混合溶劑重結晶，可以獲得較純的對硝基苯甲酸
對硝基苯甲酸的製備中為何要分批加入高錳酸鉀？
6樓：匿名使用者
如果是20g加在溶液裡反應一小時後，高錳酸鉀濃度會持續下降，為了提高有機物利用率而提高產率，於是再加12g反應一小時使化學平衡向正方向移動。
這應該是在工業生產過程中吧。
7樓：若蘭冰兒萌遙
防止高錳酸鉀濃度過高熱分解太多
8樓：泉長征司月
如果一次加入，會導致高錳酸鉀和硫酸的含量很高，有兩個影響，一個是苯環被高錳酸鉀破壞，一個是硝基被磺酸基取代。當然磺酸基也可取代苯環上的其他氫產生副產物。
對硝基苯甲酸的製備
9樓：匿名使用者
以對硝基甲苯為原料，在硫酸存在下，於55℃以重鉻酸鈉進行氧化反應，生成對硝基苯甲酸。
反應液經過濾、離心脫水、水洗乾燥
對硝基苯甲酸和鄰硝基苯甲酸的酸性哪個強
對硝基苯甲酸和鄰硝基苯甲酸的酸性哪個強?解釋一下為什麼 麻煩採納,謝謝 鄰硝基苯甲酸 對硝基苯甲酸 間硝基苯甲酸 酸性大小 請說下理由,萬分感謝。考研題目 苯甲酸 鄰硝基苯甲酸,對硝基苯甲酸 間硝基苯甲酸 鄰硝bai基苯甲 酸 對硝基苯甲du酸 間硝基苯zhi甲酸dao 苯甲酸硝基是吸電子基團,當羧...
還原法用對硝基苯甲酸乙酯製備對氨基苯甲酸乙酯除了用鐵粉是否可
一般而抄言，最乾淨和簡便襲的還原方法就是bai 通過pd c或raney ni加氫，因此一般建議儘可du能使用加氫還原zhi的方法還原硝基dao。當分子記憶體在對加氫敏感的官能團如 鹵素 cl,br and i f 對加氫不敏感 雙鍵，三鍵時，我們不得不採用化學還原的方法，最為經典的要數鐵粉的還原，...
對硝基苯甲酸和對氯苯甲酸哪個酸性強
吸電子基使酸性增強,鹵素唯有推電子能力的吸電子基,硝基為吸電子基,所以硝基苯甲酸比對氯苯甲酸酸性強 對硝基苯甲酸和對氯苯甲酸哪個酸性強？硝基的吸電子能力比cl要強 所以對硝基苯甲酸的酸性更強 滿意請採納謝謝 首先 要知道硝基的吸電子能力強於氯 其次 由於吸電效應，導致酸性增強。所以可以得到對硝基的酸...