唐氏篩查臨界風險怎麼辦，唐篩臨界風險怎麼辦

1樓：網友

你好：如果唐渣橘氏篩查結果為臨界風險的話，建議做羊水穿刺術明確一下餘李胎兒發育是否有異常，因為萬一胎兒是唐氏兒的話，現在的醫學條件下是無法**的。做羊水穿刺術是有一定的風險的，所以一定要到正規醫院進行檢查。

如果羊水穿豎梁遲刺術檢查胎兒沒有異常，也要堅持做其他孕期檢查，以準確瞭解孕晚期胎兒的發育狀況。

2樓：通竅還透徹的喜鵲

您這種情況，如果做唐氏篩查結果是屬於臨界風險的話，可能是也得需要做羊水穿刺繼續進一步的扮掘公升化驗檢查的。建議：做廳老羊水穿刺抽取少量的羊水，進行化驗檢查，如果排除了可能是就可以繼續妊娠了；如果確診是屬於唐氏綜合症的話，可能是得需要做引產的。

散搏高風險也不一定是的，沒有必要過於擔心，祝您好運！

3樓：象禎石韶敏

唐氏篩查的結果判斷，低風險的話提示孩子患病的概率低，臨界風險就是介於安全和危險之間的意思。高風險或者臨界風險，患病的概率都是比較高的。但不是說孩子發育就一定是異常的。

建議聽取櫻族醫生意見，可以進一步做羊水穿刺或者無創態頌埋dna，排除胎兒畸形帆螞風險。

4樓：健康達人雷恩

女性在懷孕期間，可以根據醫生的建議進行相關的檢查，這樣可以有效避免胎兒出現一些異常的症狀，這對寶寶的健康有個科學的瞭解。目前人們對於唐氏篩查是很重視的，那麼唐氏篩查臨界風險怎麼辦呢？

唐篩給出的是風險評估值，一般臨界值是1/270，大於此值的為高風險，小於此值為低風險。1/436<1/270，是低風險。不過唐篩的準確率只有70%左右，而且顯示低風險，不一定就說明寶寶沒問題。

確診寶寶是否患病還需要進一步檢查。

1、第一孕期唐氏症篩查。這項檢查主要在孕媽媽懷孕第10~13+6周時，應用「超聲波」和「抽血」兩種篩檢方式。通過超聲波，可以清楚地測量胎兒的頸部透明帶厚度，加上驗血，測量母體血清中的血漿蛋白a值和絨毛膜促性腺激素等數值，來估算胎兒罹患唐氏症的風險。

2、第二孕期唐氏症篩查。孕媽媽在第15~20周時接受抽血，醫院會檢測血清中的甲型胎兒蛋白、絨毛膜促性腺激素、遊離雌三醇和抑制素等值，再配合孕媽媽的年齡、懷孕週數和體重，計算出胎兒罹患唐氏症的風險。

3、絨毛膜取樣術。醫生表示，孕媽媽要進行此項檢查時，務必先與醫生仔細討論，因為這屬於侵入性檢查，即需從發育中的胎盤取得一些細胞樣本。當孕媽媽接受第一孕期篩檢後，若胎兒的頸部透明帶超過 3公釐，可考慮直接做絨毛膜取樣來檢驗染色體。

不過，此項結果要14天后才能知道。

4、羊膜穿刺檢查。這也是屬於侵入性的檢查，但其風險比絨毛膜取樣術來得較小。透過抽取孕媽媽子宮內羊膜腔的羊水，進行檢測，能得知胎兒的染色體是否有異常狀況，進而得知有無可能患唐氏症。

需要14天才能得知結果，其準確率高達99%以上。

做唐氏篩查時不需要空腹，抽取孕婦外周血就可以了，但唐氏篩查與月經週期、體重、身高、準確孕周、胎齡大小都有關。一般來說，在懷孕的15—20周為唐氏篩查的最佳時期，準媽媽不要忘記和自己的孕檢醫生約好檢查時間。

儘管有許多多準媽媽對唐氏篩查提出質疑，儘管唐篩結果不能十分準確地判斷寶寶是否愚型，但畢竟這是判斷胎寶寶是否愚型的最經濟、簡便，對胎兒無損傷的檢測方法，如果查出的結果可疑，可以進一步作羊膜穿刺檢查。

我國大約每20分鐘就有一位唐氏兒出生。唐氏兒由於智力嚴重低下，生活完全不能自理，並且攜帶多系統併發症，終生無法**，因此給家庭帶來沉重的精神和經濟負擔。祝願每位準媽媽都生乙個健康聰明的寶寶。

唐篩臨界風險怎麼辦

5樓：

唐氏篩查顯示臨界風險，下一步必須要進一步檢查，可以做無創dna的檢查，也可以直接手拆做羊水穿刺的檢查。如果做無創dna出現的結果是低風險的，那也可以不做羊水穿刺。如果做羊水穿刺是產前診斷。

如果出現胎兒的發育異常，或者是染色戚型體異常，要根據異常的程度確定高薯猜是否終止妊娠。單純做無創dna也是一種產前篩查，也不能作為最終的診斷。所以，如果做唐氏篩查是臨界風險，最準確檢查方法就是羊水穿刺，但是羊水穿刺有一定的風險，需要知情選擇。