1樓：熊孩子一點點不熊
<>人的血液裡有一種叫afp的東西（就是甲胎蛋白，一種腫瘤標記物），當胎兒有神經管畸形的時候，afp會公升高。後來，有人發現，胎兒是21三體症候群的時候，afp會下降。當時人們就想，可不可以把afp作為一種指標，來篩查這些畸形呢？
然後，人們就研究了大量的afp資料，結果發現，很多正常人的資料會和患者的資料重合。因此，用afp這單一指標來篩查，準確率太低。再後來，人們又陸續發現好幾種指標，比如β-hcg、papp-a、μe3等，把這幾種指標綜合起來的時候，準確率就公升高了。
醫生把每個指標的測量值，根據不同的年齡、孕周，通過軟體換算成可能得病的概率，報告上的分數就是這樣來的。這個分數越低，說明得病風險越低；分數越大，風險越大。
通過唐氏篩查之後，什麼樣的人需要進一步檢查呢？這個分數，到底多大才算真的大呢？這就是切割值，也是篩子的篩孔。
如果把切割值定太小，那麼漏網就很少，相應的會造成不必要的經濟損失還有孕婦的心理負擔。如果分數定太大，很容易出現漏診。於是，人們就繼續研究，最後發現，把切割值定在1/270的時候，檢測的準確率比較高。
也就是風險值大於1/270，唐氏篩查顯示高危。
如果唐氏篩查顯示高危，還是很有必要抽羊水或者抽臍血檢查以明確診斷，即使她們是屬於有創檢查，存在各種風險。
篩查不屬於高危，但是風險值比較高，比方1/400，醫生可能沒有建議產前診斷，但是會告知風險。
有一種無創基因檢查也是不錯的選擇，但是該檢查有一定的侷限性，僅對三體疾病敏感，對少見染色體疾病不敏感。
2樓：qiu曉陽
唐氏篩查是指在妊娠16-18周，通過抽取母體外周血，對於胎兒染色體異常的血清生化學檢測，主要篩查的指標是18三體症候群、21三體症候群和開放性神經管畸形。
如果唐氏篩查檢測發現這三項中有一項是高風險，說明胎兒有罹患染色體異常的風險，要進行進一步的產前診斷。目前產前診斷的金標準是羊水穿刺染色體核型分析，這是目前最為準確的診斷指標。
但是有些孕婦有羊水穿刺的禁忌症，或者懼怕羊水穿刺引起的流產、感染等風險，還可以選擇母體外周血的胎兒dna檢測，這個檢測是高階別精確的篩查。
如果篩查結果屬於高風險，要做進一步的羊水穿刺診斷。
3樓：小李同學
唐氏篩查是孕期篩查胎兒患有先天性遺傳性疾病以及開放性神經管缺陷的重要專案。做唐篩先通過抽血檢測母體血清學指標然後進行計算，將計算的結果與標準值進行對比，如果風險值大於標準值稱為高風險。對於唐篩高風險一定要引起重視，說明胎兒患有相關疾病的概率比較高。
第一，如果唐篩的結果為21-三體高風險或18-三體高風險，意味著胎兒患有這兩種先天性染色體疾病的概率比較高，需要進一步做羊水穿刺進行確診。第二，如果唐篩的結果為開放性神經管缺陷高風險，這就意味著胎兒患有神經管缺陷的風險比較高，對於這種情況需要做系統超聲進行確診。無論是哪一項高風險，唐篩都不能作為確診的依據。
4樓：pan小
唐氏篩查結果為「高危」的孕媽媽需要確診胎兒是否為唐氏綜合症患兒。目前產前診斷最常用的技術是羊膜腔穿刺技術，即在b超指引下，將針通過孕婦腹部刺入羊水中，抽取羊水，對胎兒細胞進行染色體分析。羊膜腔穿刺適宜孕16～20周的孕婦。
有些孕婦或家屬可能會對羊膜腔穿刺術的安全性有疑慮，但是據統計，此項技術造成的流產率僅為。除羊膜腔穿刺術外，進行產前診斷的技術還有絨毛活檢、胎兒臍靜脈穿刺、胎兒鏡檢查等。
5樓：撒的謊
其實就是利用現在的醫學技術，篩查唐氏綜合症的一種醫療技術檢測手段，這個也是很有必要的乙個檢測。
唐氏篩查是通過抽取孕婦血清進行檢測，如果胎兒患有唐氏該如何解決？
6樓：技術小輝
因為唐氏兒一般存在精神方面的問題，不是很健康，所以一般情況下，應該流產。
7樓：安妮的心動錄目
只能提早的做引產手術，才可以很好的解決唐氏。否則只會影響到孩子的健康，也會影響到孕婦的健康。
8樓：創作者
如果胎兒有唐氏的話，應該多去幾個醫院做檢查要確定一下到底是不是，如果確定了是的話，應該把這個孩子打掉。
9樓：巨集盛
可以做羊水穿刺，也可以選擇一些手術**。一般情況下就會提早的引產。
唐氏篩查是通過抽取孕婦血清進行檢測，如果胎兒患有唐氏該怎麼辦？
10樓：蒸蒸教育日記
唐氏篩查是通過抽取孕婦血清進行檢測，如果胎兒患有唐氏該怎麼辦？妊娠中期是人類妊娠蛋白和人類絨毛膜促性腺激素的值，然後結合懷孕母親的年齡，估險。最後給出了計算結果。
對於35歲的孕婦，唐氏取孕婦血，測定孕婦血清中α-絨毛膜胎蛋白神經促性腺激素水平、遊離雌激素值，結合母親年齡、體重、孕轎滲虛周，全面判斷和評估唐氏的出喊拆生風險。
唐的結果的準確性處於高風險之中。這只是意味著胎兒患唐氏綜合症的幾率很高，不一定是唐氏綜合症。在這種情況下，不要太擔心，你可以做更多的兒童太著急，為孕婦篩查下來的風險高。
這是國王聽取醫生的意見，做進一步的檢查，也許。如果出現異常情況，應隨時間停止妊娠。
雖然所有的測試都是正常的，但不能排除孩子出生後是乙個不健康的孩子的可能性。醫學測試不會100%準確。如果顯示胎兒出生後患有唐氏症候群，應檢測母體血清預期分娩期、體重、年齡和孕周，計算先天缺陷胎兒出生時的孕周風險係數，計算先天缺陷胎兒的風險係數，檢查胎兒染色體，判斷胎兒是否有染色體異常。
如果染色體是通過淋巴結檢查確認的。
向下投影是一種正常的產前檢查，不需要太擔心。根據傳統的診斷和**常規，篩查高危孕婦應進行羊膜穿刺術。羊膜穿刺術仍然是胎兒體內的染色體，導致先天性疾病，甚至不如先天性愚蠢。
它是兒童最常見的染色體病，屬於常染色體畸變。大多數胎兒都會穿刺術是控制染閉燃色體最準確的方法。人們的身體素質也開始下降。
只有在生育方面，很少有孕婦能夠避免懷孕期間的障礙和各種變形。這種風險與孕婦的年齡有關，並隨著孕婦年齡的增長而增加。
唐氏篩查是通過抽取孕媽咪血清進行檢測，如果胎兒患有唐氏該如何解決？
11樓：曉宇的搞笑理念
唐篩的診斷報告出來了，這裡尤文建議寶媽可以先做個無創dna檢測進行二次診斷，經濟條件好的可以去香港檢查，香港的醫療技術比內地成熟，準確率也高，無創dna檢測可以達到99%的檢測準確率，比起唐篩，無創dna診斷會可靠很多。
<>無創dna檢測的結果是低風險的，是最好的一種，如果一旦無創dna檢測的結果也是有風險的，那麼寶媽那邊就只有兩種選擇了，第一種選擇是在醫生的指導下停止懷孕，因為胎兒是家庭的巨大負擔，胎兒出生後也不會幸福，停止在高風險下懷孕是最好的選擇，雖然有點殘酷，但這是對家庭和孩子最負責的做法。第二種選擇是在很低的概率下，在醫生的指導下檢查羊水穿刺，羊水穿刺作為一種診斷手段，它幾乎100%可以檢測出寶寶是否患有唐氏綜合症，但是羊水穿刺手術，建議寶媽到省級三甲醫院做，這樣保險也比較安全。
最後，最好的結果是唐篩不準確，即使真的確診了，寶媽也不要有太大的壓力，和老公談談自己的想法，然後在醫生的建議下放鬆心情，為第二個健康寶寶做準備才是最重要的事情哦。為大人和孩子的未來負責，今早處理減輕對女性的身體傷害。**後做全面的檢查，找出原因，儘可能的**，以便下次能生出健康活潑的孩子。
針對問題做得詳細解讀，希望對大家有所幫助，如果還有什麼問題可以在評論區給我留言，大家可以多多和我評論，如果**有不對的地方，大家也可以多多和我互動交流，如果大家喜歡作者，大家也可以關注我哦，您的點贊是對我最大的幫助，謝謝大家了。
12樓：深子云
說明胎兒是先天性的痴呆，到正規醫院完善相關的檢查，然後進行引產終止妊娠，或者生下來後對孩子進行引導，增強孩子的自理能力，到**機構進行功能鍛鍊。
13樓：吱吱吱吱心
如果胎兒患有唐氏的話這個時候就應該把孩子打掉，對孩子患有唐氏的風險是非常大的，會影響孩子的一輩子，所以這個時候只能忍痛割愛。
14樓：橋海秋
可以考慮用手術進行矯正，但因為胎兒的免疫力比較低下，**的可能性很小，所以家長要有一定的心理準備。
15樓：番茄味雞腿堡
終止妊娠，這樣的孩子有問題，是沒有辦法很好的**的，需要根據醫生的建議進行選擇。
16樓：螢承晚
意思是胎兒是先天性痴呆，去正規醫院做相關檢查，然後引產終止妊娠，或者生完孩子指導，增強孩子自理能力，去**機構用於功能鍛鍊。
孕媽在懷孕時要做好唐氏篩查，那哪些人群是唐氏篩查高危人群？
17樓：創作者
引言：唐氏篩查的檢查在懷孕的產檢的是比較重要的檢查，特別是有一些高危人群是建議一定檢查的。那哪些人群是唐氏篩查高危人群？接下來我們來了解一下吧。
唐氏篩查是孕中期的乙個篩查手段，唐氏即21三體，俗稱先天愚型，在我國是一種發病率非常高的疾病，每個人都需要進行檢查。唐氏篩查是孕中期的乙個篩查手段，唐氏即21三體，俗稱先天愚型，也是神經管畸形的一種篩查，在我國是一種發病率非常高的疾病，而且並不是家族遺傳性的疾病，而是突發性發生的，所以每個人都需要去檢查的，高危人群是特別需要注意的。
高齡孕婦、夫妻雙方中的一方本身是此病的患者或者有家族史、接觸過高輻射環境的孕婦、孕期藥物使用不當的孕婦等。有過生育不良孕產史，比如生過有痴呆兒的，染色體有問題的，基因有問題的孩子，年齡大於35歲的。有過反覆的流產史的。
唐氏篩查檢查的時間在孕15到20周，一般是通過抽血，在15到20周時做抽血檢查。21三體和神經管畸形對社會和家庭帶來的危害非常的大，所以建議每個產婦都要檢查，如果查出來是唐氏兒陽性，就要注意進一步的檢查，需要做無創基因檢查，或羊水穿刺檢查，如果檢查確診真的是唐氏兒，為了避免對家庭或者社會造成一定的負擔，一般是建議需要終止妊娠，做引產。懷孕期間，孕婦平時要保持平和樂觀的心態，不要總是壓抑自己的情緒。
飲食上要多方面的從食物中攝取營養物質，這樣才能滿足胎兒對營養的需求。不要經常的去輻射比較大的地方，每天適當的運動，增強自身的抵抗力。定期去醫院進行產檢，如果胎兒出現異常的情況，可以及時的**。
18樓：是柒先生呀
一般容易唐篩高危的有年齡比較大的孕婦，出現過異常妊娠史的孕婦，或者孕婦有過病毒感染史，染色體異常的人群。懷孕後服用過藥物，或者經常處在不良的環境中，這些人都容易出現唐篩高危。
在懷孕早期就要進行唐篩檢查，看胎兒是否患有唐氏綜合症，是否有先天性缺陷等症狀，出現異常就要及時處理。在孕期要定期到醫院進行檢查，多吃些對胎兒發育有利的食物。
19樓：陸永青
我覺得免疫力低的人群，抵抗力低的人群，高血壓人群，高血脂人群，患有心血管疾病的人群和患有高血糖人群是唐氏篩選高危人群。
唐氏篩查主要查什麼
主要查頸項透明度 鼻骨 股骨及肱骨的長度 心室強光斑 心血管畸形等。唐氏篩查是唐氏綜合徵產前篩選檢查的簡稱，是一種特殊意義的檢查方法。目的是通過化驗孕婦的血液，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白 絨毛促性腺激素和遊離雌三醇的濃度，並結合孕婦的年齡 體重 孕周等方面來判斷胎兒患先天愚型 神經管缺陷的危險係數。...
唐氏篩查是一種檢查，孕婦哪個階段去做最好？
引言 相信準媽媽在懷孕之後，為了確保自己順利生下健康的寶貝，就會進行一系列的產前檢查。這個時候就需要按照醫生到醫院來進行，那麼對於唐氏篩查就是產前檢查中的一個重要的環節，那麼大家對於這方面的知識又有多少了解呢？首先就能夠發現唐式篩查的時間掌握也是非常重要的，一般來說最佳時間就是12周，主要的目的就是...
唐氏篩查各項指標正常值
1.唐氏篩查是在懷孕15 21周之間才能檢查的指標，它主要是為了檢測寶寶得唐氏綜合症的可能性比例大小，只能作為參考，不能作準。而且這方面的檢查也是醫生根據你的身體情況來確定你是否需要這方面的檢查。檢查時只需要驗血即可，一般與其它血檢同時做，來後配合你近期的b超來確定寶寶的危險機率。如果你比較年輕，身...