孩子多大時可以檢查染色體，確認是不是先天愚型
1樓：網友
孩子桐遊在任何時候都可以。
胎兒在採用測定孕婦血清絨毛膜促性腺激素(hcg)、甲胎蛋白(afp)、遊離雌三醇(fe3)進行唐氏症候群篩查的探索已有多年，這是一種懷孕中期指標(13周以後)，根據這3項(也可測定hcg和afp兩項)血清學指標以及孕婦年齡、體重來推算懷有唐氏症候群患兒的風險率，根據風險率的高低再進一步進行確診檢查。採用這一方法可以檢出大約60%的唐氏症候群胎兒。近年發現的妊娠相關血漿蛋白a(papp-a)的診斷價值日益受孝大到重視papp-a為胎盤滋巧輪豎養層細胞產生，早期懷唐氏症候群胎兒的孕婦血清水平明顯降低，推測可能與滋養層細胞功能降低有關。
這是一種懷孕早期篩查指標，適用於懷孕8～14周孕婦篩查採用papp-ahcg、afp等指標篩查不僅可篩查出唐氏症候群，還可檢出18-三體症候群、先天性神經管缺陷、先天性腹壁缺損等其他先天異常。此外，通過b超測量胎兒頸項**厚度也是診斷唐氏症候群的重要指標。
先天愚型是染色體數目異常
2樓：不漫翠心怡
a、先天愚型又叫21三體症候群，是染色體數目異常導致的遺傳病，a正確；
b、青少年型糖尿病屬於多基因遺傳病，b錯誤；
c、貓叫症候群形成的原因是人類第5號染色體缺失一段所致，是染色體結構異常引起的遺傳病，c錯誤；
d、苯丙酮尿症屬於單基因遺傳病，d錯誤．
故選：a．
小孩染色體不好，大人應該查什麼？
3樓：君名南宮煌
大人也查染色體，父母雙方的都要查。
如果父母染色體都正常，就考慮是不是懷孕期間電腦用多了，手機用多了，吃了不該吃的藥……
當然，就算懷孕期間一切安全，小孩的染色體還是有一定的幾率畸變的。
如果父母中有人的染色體有問題，那就麻煩了，再生小孩可能要做試管。
4樓：網友
直接查小孩即可，到正規大醫院。
少兒染色體先天愚型遺傳病是怎樣引起的？
5樓：漫閱科技
染色體先天愚型比較常見，也被稱為down症候群，發病率可高達1/600。這種患兒染色體多了一條21號染色體，此病特點為特殊面容，眼裂小，鼻根低平，舌常外伸，手小指內彎，肌張力低，關節過度屈曲，50%左右有先天性心臟病；患兒生長發育遲緩，智力低下，易患呼吸道感染並轉成肺炎；男性有隱睪，常常不育；雙手常呈通貫掌，第5指只有一條褶紋，足球區呈弓形紋。血染色體檢查可出現以下幾種核型：
2一三體型；嵌合型；易位型。
在卵裂過程中，有的生殖細胞發生了病變，繼而該細胞受精結果便導致了染色體先天愚型。有調查表明，母親年齡對先天愚型發病有明顯影響。生育年齡在35歲以上者，其生育先天愚型兒機會隨年齡越高而越多。
為此，對這類高齡孕婦及生育過先天愚型患兒的孕婦有必要做產前診斷。具體為在妊娠8周時，取絨毛做染色體檢查，或在妊娠4個月時抽取羊水做染色體檢查，這樣就可以避免先天愚型患兒的出生。
大人染色體沒有問題，孩子是先天愚型是怎麼回事
6樓：公尺蘭加油
先天愚型是一種染色體病，其發生原因很複雜，主要包括如下幾個方面：
1.染色體不分離（先天愚型發生的主要原因）：配子形成過程中發生21號染色體不分離，主要發生於卵子形成過程中，尤其是40歲以上的高齡產婦。
2.嵌合型先天愚型：夫妻之一為嵌合型先天愚型，但由於異常細胞所佔比例小於9%，智商等表現和正常人沒有明顯區別，配子形成過程中將異常的配子傳遞下來。
3.易位型攜帶者：夫妻之一為易位型攜帶者，受精時將異常易位型染色體傳遞下來。
欲生育第二胎的話，首先夫妻需做顯帶染色體檢查，排除2和3的可能；若能排除2和3，孕期需增加唐氏篩查，以排除1，從而生育乙個健康、聰明的寶寶。
慢粒為什麼要檢查染色體，為什麼要進行染色體檢查
白血病患bai 者伴或不伴一些特du 異染色體，染色體zhi 的檢查可以幫助判斷評估白血dao病的分型及預版後。如具有t 15，17 的權患者幾乎都為m3亞型，具有t 8 21 者90 以上為m2亞型。具有11q異常者大多為m5亞型等。為什麼要進行染色體檢查?染色體是人類遺傳基因的重要載體，一旦異常...
查染色體能查出不孕嗎，染色體的異常也可以導致不孕不育嗎？
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染色體核型分析24小時培養細胞生長不佳，無G顯帶可
就是給你做的 染色體bai核型分du析 實驗失敗了。因為核型分析一定要先培養zhi細胞，等培養到 中期 相 時，dao染色後顯微鏡觀察。既然細胞生長不佳 就是沒有完成檢查，沒有結論。你可以找他們重新做 既然收了錢的話。細胞培養不成功的原因很多，比如培養溫度，取材不合理，培養基錯誤等等，不一定是你的錯...