1樓：匿名使用者
您屬於非同源羅伯遜易位攜帶者,理論上您的子女1/6可能正常, 1/6可能為攜帶者, 4/6可能為三體或單體.也就是說您有機會生出正常的孩子,但機率不高,您可以嘗試懷孕,運氣好,就能生出正常的小孩,運氣不好則小孩不正常,如果想生正常的小孩,也可以通過第三代試管嬰兒,選擇一個正常的胚胎植入子宮,這樣能保證胎兒染色體是正常的.第三代試管嬰兒費用比較高,要好幾萬.
染色體羅氏易位能正常生孩子的概率有多少
2樓：優生國際小馬
你的問題分兩種：
1 自然懷孕，嬰兒不流產的機率是不到30%；
2 懷孕了，染色體導致的「有問題」的孩子，機率是4/6；
染色體有問題，但是孩子健康，只是孩子的下一代容易出問題，這樣的機率是1/6；
染色體完全沒問題的機率，也是1/6
我有一個患者，在澳大利亞，冒險自己生了3個，全是那4/6的機率。
染色體平衡易位，生出正常小孩的概率有多大
3樓：匿名使用者
完全正常的1/18 ,和你一樣的1/18,16/18在70天左右自動胎停。一般第四個左右就能撞見2/18,
14、21染色體易位羅伯遜易位能要孩子嗎
4樓：匿名使用者
您好！您屬於非同源羅伯遜易位攜帶者，理論上您的子女1/6可能正常，
1/6可能為攜帶者，
4/6可能為三體或單體。也就是說您有機會生出正常的孩子，但機率不高，您可以嘗試懷孕，運氣好，就能生出正常的小孩，運氣不好則小孩不正常，如果想生正常的小孩，也可以通過第三代試管嬰兒，選擇一個正常的胚胎植入子宮，這樣能保證胎兒染色體是正常的。第三代試管嬰兒費用比較高，要好幾萬。
羅伯遜易位13 14易位能生出21三體嗎
5樓：匿名使用者
45,xx,染色體的總數有45條（正常為46條）;der(14；21)(q10;q10)14號染色體和21號染色體發生了羅伯遜易位，隨體丟失，兩條染色體的長臂對接（因此在核型計數上，只有45條染色體）。人類的21-三體綜合徵有2.5%-5%是由於一條21號染色體和14號染色體長臂易位。
要生正常孩子是有可能的，包括核型完全正常的46條染色體（得到的是正常的14號和21號染色體）或跟你一樣的45條染色體（繼承了易位的14和21號大染色體）。但在書面上來講也有很大機率生出的孩子畸形或流產，因為同時得到了大染色體和一條14（或21或兩條都繼承），所以要在懷孕期間做羊水穿刺，對胎兒的染色體進行檢查。
同源染色體的易位是屬於基因重組還是染色體變異
屬於基因重組 是同源染色體上的非姐妹染色單體發生交叉互換 同源染色體交叉互換屬於基因重組，能不能屬於染色體變異呢？不能 染色體變異分結構變異跟數目變異。根據易位的定義判斷，交叉互換是同源染色體上的。所以不算。不能。染色體變異包括形態 結構的變異，有缺失 重複 倒位和易位4種型別。不算。染色體變異分結...
同源染色體交叉互換同源染色體，非同源染色體的交叉互換分別是在什麼時候
正常發生，屬於基因重組的一種型別，應該是頻繁發生 四分體時期非姐妹染色單體之間的交叉互換，是指等位基因的交換，屬於基因重組。如一條為ab的染色體和一條ab的染色體在交換後可得到ab及ab兩條新基因型的染色體，基因發生重新組合。通常在第一次減數 前期發生。發生頻率較高。不同對染色體的交換頻率不等。在異...
什麼是染色體，染色體是什麼？
染色體是細胞內具有遺傳性質的物體，易被鹼性染料染成深色的物質 由脫氧核糖核酸 蛋白質和少量核糖核酸組成的線狀或棒狀物，是生物主要遺傳物質的載體。因是細胞中可被鹼性染料著色的物質，故名。水稻為12對，24個染色體。人類大約在100年前從植物的花粉細胞中發現了一些絲狀和粒狀的東西，但當時並沒意識到這就是...