1樓：匿名使用者
染色體缺失型別
1【末端缺失】缺失區段位於染色體的一端
2【末端缺失中間缺失】缺失了某一臂的中間一段兩條姊妹染色單體形成「斷裂－癒合－橋」的迴圈。很難定型
說明染色體結構變異的四種型別為【缺失】、重複、倒位和易位。缺失是【染色體失去了某一段】。
末端缺失只涉及一次斷裂，斷裂後的染色體形成一個有著絲粒的片段和一個無著絲粒e的片段。無著絲粒的片段在後來的細胞**過程中由於不能移向兩極而丟失。有著絲粒的片段其斷裂末端是不穩定的，有可能與原來的另一個片段重建癒合，不形成結構變異。
也有可能與另一個有著絲粒的片段癒合形成【雙著絲粒（dicentric chrm）染色體】。雙著染色體在細胞**的後期多數受兩個著絲粒向相反方向移動形成的拉力所拉斷，再次造成結構變異而不能穩定存在。頂端缺失染色體也可能在複製以後，姐妹染色體在斷裂末端癒合，同樣形成。
雙著絲粒染色體一定會在後續的細胞**中產生更為嚴重的斷裂和結構變異，最終導致細胞或個體的死亡。一旦死亡，變異就被淘汰。所以，末端缺失染色體在自然界是很少見的。
而中間缺失染色體沒有粘性末端外露，因而比較穩定。常見的缺失染色體多是中間缺失的。
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附加變異缺失原因【染色體結構變異的斷裂—癒合】【假說】
染色體斷裂末端與染色體的自然末端不同。自然末端稱為端粒，它是穩定的，不可能與其它染色體末端癒合。而斷裂末端是不穩定的，具有粘性。
兩個斷裂末端碰在一起，就會重新連線起來。假如只有一個斷裂末端存在，或者兩個斷裂末端不能相遇，它就會自身癒合。自身癒合的斷裂末端，在後續的**過程中不能象自然末端那樣正常複製和分離，而是形成雙著絲粒染色體、染色體橋等異常情況。
可能是染色體聯會時發生連鎖互換
例子比如果蠅唾腺染色體的節段中，其中的【橫紋具有12345678】的序列節段，某個體的該染色體有以下序列節段已經缺失，聯會時就形成【缺失圈】；
2樓：老咕嚕嚕
聯會時會發生連鎖互換
染色體很容易發生異常嗎?
3樓：匿名使用者
染色體變異的機率很小，千分之一，萬分之一，還有的千萬分之一的機率。
在真核生物的體內，染色體是遺傳物質dna的載體。當染色體的數目發生改變時(缺少，增多)或者染色體的結構發生改變時，遺傳資訊就隨之改變，帶來的就是生物體的後代性狀的改變，這就是染色體變異。它是可遺傳變異的一種。
根據產生變異的原因，它可以分為結構變異和數量變異兩大類。
1. 缺失
缺失是指染色體上某一區段及其帶有的基因一起丟失，從而引起變異的現象。缺失的斷片如系染色體臂的外端區段，則稱頂端缺失；如系染色體臂的中間區段，則稱中間缺失。缺失的純合體可能引起致死或表型異常。
在雜合體中如攜有顯性等位基因的染色體區段缺失，則隱性等位基因得以實現其表型效應，出現所謂假顯性。在缺失雜合體中，由於部分缺失引起的遺傳效應隨著缺失片段大小和細胞所處發育時期的不同而不同。在個體發育中，缺失發生得越早，影響越大缺失的片段越大，對個體的影響也越嚴重，重則引起個體死亡，輕則影響個體的生活力。
在人類遺傳中，染色體缺失常會引起較嚴重的遺傳性疾病，如貓叫綜合徵等。缺失可用以進行基因定位。
2. 重複
染色體上增加了相同的某個區段而引起變異的現象，叫做重複。分為順接重複和反接重複。前者指的是某區段按照染色體上的正常順序重複，後者指的是重複時顛倒了某區段在染色體上的正常只限順序。
在重複雜合體中，當同源染色體聯會時，發生重複的染色體的重複區段形成一個拱形結構，或者比正常染色體多出一段。重複引起的遺傳效應比缺失的小。但是如果重複的部分太大，也會影響個體的生活力，甚至引起個體死亡。
例如，果蠅的棒眼就是x染色體特定區段重複的結果。重複對生物體的不利影響一般小於缺失，因此在自然群體中較易儲存。重複對生物的進化有重要作用。
這是因為「多餘的基因可能向多個方向突變，而不致於損害細胞和個體的正常機能。突變的最終結果，有可能使「多餘的基因成為一個能執行新功能的新基因，從而為生物適應新環境提供了機會。因此，在遺傳學上往往把重複看做是新基因的一個重要**。
鑑別：⑴重複區段較長時：在雜合體中重複區段的二價體會突出環或瘤，不能同缺失雜合體的環或瘤相混淆。
⑵重複區段很短時：可能不會有瘤或環出現。果蠅唾腺染色體體細胞聯會時特別大，其**現很多橫紋帶，可以作為鑑別缺失和重複的標誌。
遺傳效應：1、擾亂基因的固有平衡體系
2、重複引起表現型變異：
⑴基因的劑量效應：細胞內某基因出現次數越多，表現型效應越顯著
⑵基因的位置效應：基因的表現型應因其所在的染色體不同位置而有一定程度的改變
3. 倒位
指某染色體的內部區段發生180°的倒轉，而使該區段的原來基因順序發生顛倒的現象。倒位區段只涉及染色體的一個臂，稱為臂內倒位；涉及包括著絲粒在內的兩個臂，稱為臂間倒位。倒位的遺傳效應首先是改變了倒位區段內外基因的連鎖關係，還可使基因的正常表達因位置改變而有所變化。
倒位雜合體聯會時可形成特徵性的倒位環，引起部分不育性，並降低連鎖基因的重組率。倒位雜合體形成的配子大多是異常的，從而影響了個體的育性。倒位純合體通常也不能和原種個體間進行有性生殖,但是這樣形成的生殖隔離，為新物種的進化提供了有利條件。
例如，普通果蠅的第3號染色體上有三個基因按猩紅眼—桃色眼—三角翅脈的順序排列（st—p—dl）；同是這三個基因，在另一種果蠅中的順序是st—dl—p，僅僅這一倒位的差異便構成了兩個物種之間的差別。
鑑別：⑴較短倒位區段：倒位雜合體聯會的二價體在倒位區段內形成「倒位圈」
⑵較長倒位區段：倒位區反轉過來與正常染色體的同源區進行聯會，倒位區段以外的部分只有保持分離。
遺傳效應：1、倒位雜合體的部分不育
2、位置效應：倒位區段內、外基因之間的物理距離發生改變，其遺傳距離一般也改變。
3、降低倒位雜合體上連鎖基因的重組率
4、到位可以形成新種，促進生物進化
4. 易位
易位是指一條染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上，從而引起變異的現象。如果兩條非同源染色體之間相互交換片段，叫做相互易位，這種易位比較常見。相互易位的遺傳效應主要是產生部分異常的配子，使配子的育性降低或產生有遺傳病的後代。
易位雜合體在減數**偶線期和粗線期，可出現典型的十字形構型，終變期或中期時則發展為環形、鍊形或∞字形的構型。易位的直接後果是使原有的連鎖群改變。易位雜合體所產生的部分配子含有重複或缺失的染色體，從而導致部分不育或半不育。
例如，慢性粒細胞白血病，就是由人的第22號染色體和第14號染色體易位造成的。易位在生物進化中具有重要作用。例如，在17個科的29個屬的種子植物中，都有易位產生的變異型別，直果曼陀羅的近100個變種，就是不同染色體易位的結果。
遺傳效應：1、半不育是易位雜合體的突出特點
①相鄰式分離：產生重複、缺失染色體，配子不育
②交替式分離：染色體具有全部基因，配子可育
2、降低臨近易位接合點的基因間重組率
3、易位可以改變基因連鎖群
4、造成染色體融合而改變染色體數目
5.染色體結構變異的結果
染色體結構變異，使排列在染色體上的基因的數量和排列順序發生改變，從而導致性狀的變異，大多數染色體變異對生物體是不利的，有的甚至導致死亡。
4樓：郭勇水瓶
當染色體出現異常與內分泌有著很大的關係，尤其是在育齡的女性，最容易出現染色體異常，可以選擇美亞國際醫療到美國做試管嬰兒，可以很好篩選優質基因，防止下一代也會此種情況。
5樓：軼廬藹藍
男女雙方中一旦有一方有染色體異常，那麼在正常受孕條件下生育正常後代的機率是非常低的，這種可以通過美亞國際醫療到美國去避免此情況。
6樓：匿名使用者
s that together keep the roya
7樓：郭段頁
異變的可能性小，可以到夢美試管諮詢。
染色體結構變異可分為四種型別，當變異的染色體與正常染色體在減數**聯會時，會出現特定的現象．下列相
8樓：瓶子
a、甲圖bai
是由於染色體片段的顛倒引du起的倒位
zhi，a錯誤；
b、乙圖是由於四分體時dao期非同源專染色體的非姐妹染屬色單體之間發生易位的結果，b錯誤；
c、丙圖中上面一條染色體正常，則屬於染色體片段的缺失，下面一條染色體正常，則屬於重複，導致染色體改變結構改變，c正確；
d、上述圖形代表的染色體變異，使得染色體上基因的數目和排列順序發生改變，從而導致性狀改變，進而可能影響生物的育性，d錯誤．
故選：c．
染色體為什麼要聯會
9樓：匿名使用者
同源聯會是為了進行減數**，在四分體時期有可能會發生同源染色體上的非姐
專妹染色單體交叉互換屬，因此發生了基因重組，為生物提供了更多種類的基因型，同時，也為了同源染色體能均等的分離到兩個子細胞中，為的是保證在次級性母細胞沒有同源的出現，保證了每個配子都是單倍體，為精卵結合後得到二倍體或多倍體做了保障，因此生物的後代能正常生長髮育，也不至於使染色體數目紊亂，使得在配子中獲得的染色體數目相同，為繁殖後代做準備。
聯會時的交叉互換實現了染色體上等位基因的重新組合
應該是等位基因之間發生交換，使得非等位基因出現重組。例如一對同源染色體版 上的一條染色體基因排列 權為abcdef，另一條染色體上基因為abcdef，假如在de段出現了交叉互換，交叉互換後染色體上的基因順序為abcdef，另一條染色體上基因為abcdef。結果是非等位基因出現了重組。基因重組不是非等...
聯會 同源染色體兩兩配對的現象 是什麼意思
在減數第一次 前期，同源染色體在縱的方向上兩兩配對的現象叫聯會 聯會發生在兩對同源染色體之間嗎 還是一對，也就是同源染色體兩兩配對是什麼意思。聯會是發生在兩對同源染色體之間。同源染色體兩兩配對 是減數 中特有的現象，這一現象稱為 聯會 目的是為了在同源染色體的非姐妹染色單體之間有交叉互換現象，這是有...
基因突變，基因重組，染色體變異是否為可遺傳的變異
都是可遺傳的變異的 主要有3個 基因重組 基因突變和染色體變異。基因重組是指非等位基因間的重新組合。能產生大量的變異型別，但只產生新的基因型，不產生新的基因。基因重組的細胞學基礎是性原細胞的減數 第一次 同源染色體彼此 的時候，非同源染色體之間的自由組合和同源染色體的染色單體之間的交叉互換。基因重組...