1樓：匿名使用者
中文名稱】苯（běn）
英文名稱】benzene;benzol(e)結構或分子式】c原子以sp2雜化軌道形成σ鍵。
相對分子量或原子量】
密度】熔點（℃）
沸點（℃）閃點（℃）閉式）
蒸氣壓（pa）】3550（0℃）；9970（20℃）；35700（50℃）
粘度 mpa·s（20℃）】
中鎮折射率】
毒性ld50(mg/kg)】大鼠經口5700。
性狀】無色易揮發和易燃液體，有芳香氣味，有毒。
溶解情況】不溶於水，溶於乙醇、乙醚等許多有機溶劑。
用途】是染料、塑料、合成橡膠伍培蠢、合成樹脂、合成纖維、合成藥物和農藥等的重要原料，也是塗料、橡膠、膠水等的溶劑，也可以作為燃料。
製備或**】工業上由焦煤氣（煤氣）和煤焦油的輕油部分提取和分餾而得。也可腔陪由環己烷脫氫或甲苯歧化或與二甲苯加氫脫甲基和蒸氣脫甲基製取。
其他】閃點10～12℃。蒸氣與空氣形成**混合物，**極限體積）
2樓：匿名使用者
c6h6這是他的化學式。碳跟氫。
苯的化學性質？
3樓：諾諾百科
最簡單的芳香烴。分子式c6h6。為有機化學工業的基本原料之一。無色、易燃、有特殊氣味的液體。熔點，沸點，相對密度。
在水中的溶解度很小，能與乙醇、乙醚、二硫化碳等有機溶劑混溶。能與水生成恆沸混合物，沸點為，含苯 。因此，在有水生成的反應中常加苯蒸餾，以將水帶出。苯在燃燒時產生濃煙。
物質結構。苯環是最簡單的芳環，由六個碳原子構成乙個六元環，每個碳原子接乙個基團，苯的6個基團都是氫原子。
但實驗表明，苯不能使溴水或酸性kmno4褪色，這說明苯中沒有碳碳雙鍵。研究證明，苯環主鏈上的碳原子之間並不是由以往所認識的單鍵和雙鍵排列（凱庫勒提出），每兩個碳原子之間的鍵均相同，是由乙個既非雙鍵也非單鍵的鍵（大π鍵）連線。
4樓：匿名使用者
苯的化學性質較穩定，對酸性kmno4溶液和溴水均無反應。易燃，燃時有濃黑煙。苯的化學反應可分為三大類：
取代反應，如硝化反應和磺化反應；加成反應，如在鎳為催化劑作用下，苯跟h2反應生成環己烷；苯環破裂反應，如苯在v2o5催化劑作用和加熱條件下，用空氣氧化生成順丁烯二酸酐：
苯的同系物化學性質
5樓：oh撒拉嘿丶
苯的同系物是苯環上的氫原子被烷基取代的產物。
化學性質。由於側鏈對苯環的影響，苯環上的氫原子活潑而容易發生取代反應。
1）使得苯環鄰位和對位上的氫原子活潑，易被其它的原子或原子團取代。
2）使得側鏈跟苯環直接相連的碳原子上的氫原子活潑，易被氧化，且無論側鏈長短，其氧化產物都為苯甲酸。如甲苯、乙苯均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色。
兩種取代。甲苯和溴能發生取代反應，但條件不同，取代位置不同。
1）發生在苯環上，即側鏈對苯環的影響 (fe催化）。
2）發生在側鏈上，即類似烷烴的取代反應，還能繼續進行。 其條件同烷烴取代反應（光照）。
兩種褪色。1）苯的同系物不能使溴水褪色（不發生反應），但能萃取溴水中的溴使溴水層褪色（物理性質）。
2）苯的同系物能使酸性高錳酸鉀溶液褪色。而苯不可以使高錳酸鉀溶液褪色，是由於苯環對甲基的影響。
相關反應。c7h8 + 3hno3→c7h5n3o6 （三硝基甲苯tnt）+ 3h2o (條件： 濃硫酸 ,100攝氏度)
c7h8 +br2→c7h6br (苯環+甲基+-br)+ hbr (條件：febr3做催化劑)
c7h8 +br2→c7h6br (苯環+ch2br)+ hbr (條件：光照)
c7h8 + 3h2→c7h14(名稱：甲基環己烷)（組成：環己烷+甲基) (條件： 催化劑。加熱)
4）氧化反應一般的苯的同系物能使酸性高錳酸鉀溶液褪色。如生成苯甲酸。
物理性質。一、物態和顏色 常溫下，苯和苯的同系物大多是無色具有芳香氣味的液體。其蒸汽有毒，苯的毒性較大，長期吸入有害健康。
二、沸點和熔點隨相對分子質量的增加而公升高。熔點與相對分子質量和分子形狀有關。分子對稱性越高，熔點也高。
相同碳原子數的同分異構體中，苯環上的側鏈越短，側鏈在苯環上分佈越分散，物質的熔沸點越低，通常鄰位》間位》對位。一般來說，熔點越高，異構體的溶解度也就越小，易結晶。
三、相對密度小於1，比水小。
四、溶解性 不溶於水，易溶於有機溶劑，本身也是有機溶劑。
6樓：秒懂百科
苯的同系物：具有芳香氣味的苯的環烴。
7樓：果實課堂
苯的同系物的化學性質有哪些呢。
苯是什麼物質
8樓：鹿歌深嶼
苯是化學物質
苯是常用有機溶劑，是組成結構最簡單芳香烴。在常溫下苯為一種無色、有甜味、油狀透明液體，密度小於水，具有強烈特殊氣味。可燃，常溫易燃燒。
苯（benzene，ch）是常用的有機溶劑，是組成結構最簡單的芳香烴。在常溫下苯為一種無色、有甜味、油狀的透明液體，其密度小於水，具有強烈的特殊氣味。可燃，常溫下極易燃燒。
苯一種碳氫化合物即最簡單的芳烴，在常溫下是甜味、可燃、有致癌毒性的無色透明液體，並帶有強烈的芳香氣味鋒握敗。它難溶於水，易溶於有機溶劑，本身也可作為有機溶劑。銀顫苯具有皮哪的環系叫苯環，苯環去掉乙個氫原子以後的結構叫苯基，用ph表示，因此苯的化學式也可寫作phh。
苯是一種石油化工基本原料，其產量和生產的技術水平是乙個國家石油化工發展水平的標誌之一。一種碳氫化合物即最簡單的芳烴，在常溫下是甜味、可燃、有致癌毒性的無色透明液體，並帶有強烈的芳香氣味。它難溶於水，易溶於有機溶劑，本身也可作為有機溶劑。
苯的化學性質是什麼？
9樓：職場導師趙叔
苯參加的化學反應大致有3種：一種是其他基團和苯環上的氫原子之間發生的取代反應；一種是發生在苯環上的加成反應（注：苯環無碳碳雙鍵，而是一種介於單鍵與雙鍵的獨特的鍵）；一種是普遍的燃燒（氧化反應）（不能使酸性高錳酸鉀褪色）。
苯環上的氫原子在一定條件下可以被鹵素、硝基、磺酸基、烴基等取代，生成相應的衍生物。由於取代基的不同以及氫原子位置的不同、數量不同，可以生成不同數量和結構的同分異構體。
苯環的電子雲密度較大，所以發生在苯環上的取代反應大都是親電取代反應。親電取代反應是芳環有代表性的反應。苯的取代物在進行親電取代時，第二個取代基的位置與原先取代基的種類有關。
苯的使用：早在1920年代，苯就已是工業上一種常用的溶劑，主要用於金屬脫脂。由於苯有毒，人體能直接接觸溶劑的生產過程現已不用苯作溶劑。苯有減輕爆震的作用而能作為汽油新增劑。
在1950年代四乙基鉛開始使用以前，所有的抗爆劑都是苯。然而隨著含鉛汽油的淡出，苯又被重新起用。由於苯對人體有不利影響，對地下水質也有汙染，歐美國家限定汽油中苯的含量不得超過1%。
苯在工業上最重要的用途是做化工原料。苯可以合成一系列苯的衍生物：苯經取代反應、加成反應、氧化反應等生成的一系列化合物可以作為製取塑料、橡膠、纖維、染料、去汙劑、殺蟲劑等的原料。
以上內容參考：百科- 苯。
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