1樓：匿名使用者
沉澱不一定變性的 因為加入飽和硫酸鈉也會沉澱 但沒變性。
再加水稀釋就回恢復。
2樓：匿名使用者
用普通的鹽不會變性公升餘。
只有加熱，重金屬鹽，強酸強鹼，各種射線才會變性。
沉澱不一定變餘輪性的豎笑信。
蛋白質的沉澱與變性的區別有哪些
3樓：生活類答題小能手
1、性質不同。
蛋白質從溶液中析出的現象，稱為蛋白質的沉澱。蛋白質的變性（denaturation），在某些物理和化學因素作用下，其特定的空間構象被破壞，即有序的空間結構變成無序的空間結構，從而導致其理化性質的改變和生物活性的喪失，稱為蛋白質的變性。
2、結果不同。
蛋白質沉澱，破壞蛋白質分子的水化作用或者減弱分子間同性相斥作用的因子，使蛋白質在水中的溶解度降低而沉降下來轉化為固體的分離方法。
蛋白質變性，蛋白質的變性不涉及一級結構的改變，蛋白質變性後，其溶解度降低、黏度增加，生物活性喪失，易被蛋白酶水解。若蛋白質變性程度較輕，去除變性因素後，有些蛋白質仍可恢復或部分恢復其原有的構象和功能，稱為復性。變性的蛋白質不一定發生沉澱，在一定條件下也可以使蛋白質不變性而沉澱（如鹽析）。
3、方法不同。
蛋白質沉澱常用的方法有鹽析、等電點沉澱、有機溶劑沉澱、生物鹼試劑與某些酸（如三氯醋酸）沉澱等。能使蛋白質變性的化學方法有加強酸、強鹼、重金屬鹽、尿素、丙酮等；能使蛋白質變性的物理方法有加熱(高溫)、紫外線及x射線照射、超聲波、劇烈振盪或攪拌等。
4樓：辛淑蘭充巳
沉澱可以是由蛋白質變性從而產生沉澱，也可以是由於鹽析。
蛋白質變性是指光照，熱，有機溶濟以及一些變性劑（如重金屬鹽）的作用時蛋白質的空間結構被破壞，使得蛋白質喪失活性，該過程不可逆。
鹽析是指向蛋白質的溶液中加入輕金屬鹽，使得蛋白質沉澱析出，這是由於加入鹽降低了蛋白質得溶解度而析出，該過程可逆，加水蛋白質又會溶解。
二者本質上是不同的！！！
5樓：海玉蘭井申
蛋白變性不一定就沉澱。只是空間結構的改變，基本的一級結構沒有被破壞，一定條件下可以復性。只不過絕大多數條件都相當苛刻。
蛋白沉澱不一定變性。鹽析就是例子。雖然脫去水化層，肽鏈未轉變為伸展狀，二級以上結構為變化。
蛋白質的沉澱和變性有什麼關係
6樓：信必鑫服務平臺
蛋白質分子凝聚從溶液中析出的現象，變性蛋白質一般易於沉澱，但也可不變性而使蛋白質沉澱，在一定條件下，變性的蛋白質也可不發生沉澱。
蛋白質所形成的親水膠瞎肢肢體顆粒具有兩種穩定因素，即顆粒表面的水化層和電荷。若無外加條件不致互相凝集。然而除掉這兩個穩定因素（如調節溶液ph至等電點和加入脫水劑）蛋白質便容易凝集析出。
什麼是蛋白質的復性和變性何為蛋白質的變性和復性作用
在變性條件不劇烈，變性蛋白質內部結構變化不大時，除去變性因素，在適當條件下變性蛋白質可恢復其天然構象和生物活性，這種現象稱為蛋白質的復性 renaturation 蛋白質變性 protein denaturation 是指蛋白質分子中的醯氧原子核外電子，受質子的影響，向質子移動，相鄰的碳原子核外電子...
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dna變性bai 的溫度基本都會設定在du90c以上，這zhi樣可以滿足雙鏈變性成單鏈dao。但是一旦溫度降內低，容溶液中的兩條互補的單鏈又會重新退火到一起，形成雙鏈，任然具有生物學活性，並沒有喪失活性。有人為了獲得單鏈形式存在的dna，會先進行5 10min的煮沸，然後急冷，讓變成單鏈的dna不再...
蛋白質大小會影響免疫共沉澱結果嗎
這個過程簡單講就是這麼幾步 抽蛋白 掛抗體到beads上，做成有親和力的柱子 其實所謂 柱子 就是帶有抗體的beads裝到ep管裡 抽出來的蛋白去和柱子孵育，抗體識別的蛋白和與此蛋白互做的蛋白就掛到柱子上了 洗滌，將抗體不能結合的蛋白洗掉 洗。免疫共沉澱的缺點 1 可能檢測不到低親和力和瞬間的蛋白質...