1樓：匿名使用者
菌液如何稀釋，是用無菌水還是用培養基。
用於大腸桿菌的液體培養基：
gyt培養基（tung and chow 1995）10%(v/v)甘油。
酵母提取物。
胰化蛋白腖。
使用濾器過濾除菌，分裝成乙份，儲存於4℃。
lb（luria-bertani）培養基。
配製每公升培養基，應在950ml去離子水中加入：
胰化蛋白腖 10g
酵母提取物 5g
nacl 10 g
搖動容器直至溶質溶解。用5mol/l naoh(約調ph值至。用去離子水定容至1l。在15psi(高壓下蒸汽滅菌20min。
m9培養基。
配製1l培養基，應在750m1無菌去離子水(冷至50℃或50℃以下)中加入：
5×m9鹽溶液 200ml
1 mol/lmgso4 2 ml
適當碳源的20%溶液(如20%葡萄糖) 20ml1 mol/lcacl2 ml
滅菌的去離子水至980ml。
如果需要，可在m9培養基中補加適當氨基酸和維生素的貯存液。
5×m9鹽溶液配製：用無離子水溶解下列鹽類，終體積為1l：
na2hpo4·7h2o 64g
khpo4 15g
naclnh4cl
分裝成200ml乙份，在15psi(高壓下蒸汽滅菌15min。
分別配製mgso4溶液和cacl2溶液，高壓滅菌。用無菌水將5×m9鹽溶液稀釋至980ml後，加入mgso4和cacl2溶液。葡萄糖溶液在加到稀釋的m9鹽溶液之前，用濾器過濾除菌。
當使用含有染色體上脯氨酸生物合成操縱子缺陷[△(lac-proab)]的大腸桿菌以及互補的proab基因在f'質粒上時，在m9基本培養基中補加下列成分：
葡萄糖(右旋糖)
5mm mgso4·7h2o硫胺。
2樓：匿名使用者
文獻生薑精油抑菌試驗中，菌懸液製備好需要稀釋菌液，菌懸液的製備使用的是無菌生理鹽水，所以稀釋的時候也是用無菌生理鹽水。
含菌培養基如何處理
3樓：
摘要。含普通細菌的培養基可將培養基挑出，加消毒劑煮沸後丟棄，平皿等玻璃器皿一定濃度的消毒液泡夠時間後清洗後高壓滅菌即可重複使用。
含普通細菌的培養基可將培搜仿養基挑世判纖出，加消毒衝畝劑煮沸後丟棄，平皿等玻璃器皿一定濃度的消毒液泡夠時間後清洗後高壓滅菌即可重複使用。
常規方法是121度，高壓蒸汽滅菌20min怎麼浸泡的。
一般加84等消毒劑或者鹼液。
直接把帶菌培養基放消毒劑裡浸泡？
先把培養基挑出來。
用玻璃平皿，一般把瞎納高瓊脂挑出來，用塑料盆放到微磨尺波爐里加熱完全溶化掉後（一般需要5~10分鐘左右，這個時茄謹間足夠把細菌全部殺死），直接沖水稀釋倒入下水道。平皿用84浸泡過夜洗乾淨。
菌種使用後都是這樣處理嗎。
親，你得分型別的。
但是大部分都是常規方法是121度，高壓蒸汽滅菌20min哦！ 怎麼分類的。
我已經告訴你了看一下記錄親。
用常規方法就可以了。
怎麼用液體培養基連續培養細菌
4樓：小du趣談時事
細菌在液體裡是不會生成菌落的，可以用光合作用培養細菌。
液體輪正耐培養通常靜止培養，如果怕細菌抱團生長也可以**培養。接種培養基配好後，應立即進行接種。光合細菌生產性培養的按種量比較高，一般為20%～50%，即菌種母液量和新配培養液雖之比為1∶4～1∶1，不應低於20%，尤其是微氣培養，接種量更應高些，否則光合細菌在培養液中很清悶難佔絕對優勢，影響培養的最終產量和質量。
液體培養細菌注意事項：
如果培養的光合細菌是淡水種，菌種培養可用蒸餾水，生產培養可用消毒的自來水（或井水）配製。如果培養的光合細菌是海水種，則用天然海水配製培養基，注意在海水中加入磷元素臘春時，不能用磷酸氫2鉀，應用磷酸2氫鉀，不然會產生大量沉澱。<>
液體培養基和固體培養基的滅菌方法相同嗎
5樓：網友
一樣。
培養基常用的滅菌方法主要是溼熱滅菌和過濾除菌。
溼熱滅菌：蒸汽在冷凝時釋放出大量潛能，並且蒸汽具有強大穿透力，蒸汽的溼熱破壞菌體蛋白質和核酸的化學鍵，使酶失活，微生物因代謝障礙而死亡。溼熱滅菌的效果，取決於致死溫度和致死時間。
致死溫度是殺滅微生物的極限溫度。致死時間是在致死溫度下殺滅全部微生物所需時間。高壓蒸汽滅菌適合於耐高溫培養基、接種器械和蒸餾水的滅菌。
分裝後應立即滅菌，應在當天友隱內完成滅菌工好模廳作，不可過夜。消毒時間不宜過長，也不能超過規定的壓力範圍，否則有機物質就會在高溫下分解，失去營養作用，也會使培養基變質、變色，甚至難以凝固。
過濾除菌：一些抗生素及有機物等，遇熱容易分解，不能與培養基一起進行高溫滅菌，而要使用細菌過濾器濾去其中的雜菌，例如含抗生素的沙氏葡萄糖瓊脂培養基。過濾後的溶液要立即加入培養碼雹基中，若為液體培養基，可在冷卻至30℃時加入；若為固體培養基，必須在凝固之前(50-60℃)加入，振盪使溶液與其他成分混合均勻。
培養真菌的液體培養基？
6樓：愛伺機摸人
1、馬鈴薯葡萄糖瓊脂（pda）培養基：是培養真菌的最主要培養基，其做法是稱取200g馬鈴薯，洗淨去皮切成小塊，加水1000ml煮沸半個小時，紗布過濾，再加10-20g葡萄糖，充分溶解後定容到1000ml，121度滅菌30min。
2、馬丁氏培養基：葡萄糖10g、蛋白腖5g、磷酸二氫鉀1g、硫酸鎂三千分之一的孟加拉紅100ml，定容至1000ml，121度滅菌30min。
增菌液和培養基有區別嗎
7樓：智映穎
增菌液和培養基雖然都是用於細菌培養的試劑，但它們還是有一定的區別的。
增菌液是無色透明的液體，新增到細菌培養皿中可提供生長所需的營養物質，促進細菌生長。增菌液可以為細菌提供一定的氧氣供給，並且可緩衝細胞外的酸鹼值。對於某些需要特殊條件下生長的細菌，還可以根據需要新增一些特殊的補充物質進行培養。
而培養基則包含了比增菌液更多的成分，可缺迅以精確地模擬伏顫此生態環境中的各種營養物質以及微量元素、有機酸等成分，滿足細菌的生長和繁殖所需的所有條件。培養基種類繁多，不同種類的培養基針對不同的細菌有不同的配方和調製方洞敏法。
因此，儘管增菌液和培養基都可以促進細菌的生長，但在細節上還是存在區別的。如果您需要進行特殊的菌類培養，建議諮詢相關專業人員以獲取更加詳細的建議。
8樓：玉夜戎
增菌液是一種含有營養物質的液體，其中包含了細菌生長所需的營養物質，如碳源、氮源、礦物薯薯襲質等。增菌液主要用於細菌的增殖和培養，可以提供細菌生長所需的營養物質，使細菌在其中快速繁殖。
而培養基則是一種含有特定成分的固體或液體，其中包含了細菌生長所需的營養物質和其他新增劑，如抗生素、染色劑等。培養基可以用於細菌的分離、鑑定和培養，可以提供細菌生長所需的營養物質和其他必要的條件，如溫度、ph值等。
因此，增菌液和培養基雖然都是用於細菌培養的，但是它們的作用和用途是不同的。增菌液主要用於細菌的增殖和培養，而培養基則可以用於細菌的分離、鑑定和培養。同時，培養基比增菌液更加複雜，其中含有更多的成分和添數兄加劑，可以提供更加精確的條件，以滿足不同種類的細菌的生長需求。
9樓：個巖海
增菌液和培養虧笑鬥基有區別，培養基是固態的，培養液為液態的，兩者主要成分不同。完全培養液是指培養液中含有所培養物質全部所需要營養成分。培養基一般需要加入瓊脂等固態物質，如果將固態銷磨培養基加熱，可能其會變為液態。
培養液是培養基的一種。
我們把液體培養基叫培養液。
培養基分為液體培養基、固體培養基、半固體公升橋培養基。
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