1樓：周忠輝的兄弟
普通雙鍵如果連著吸電子基團，h+也會先加到這個碳上，另乙個碳帶正電，這樣碳正離子穩定性好，看起來好像氫加到了氫少的碳上，即反馬氏，其實原理應該是符合馬氏規則的。
例如ch2=ch-cooch3 ——h+——ch2-ch2cooch3——br- —brch2-ch2cooch3，原因是(+)ch2-ch2cooch3比ch3-ch(+)cooch3穩定。
共軛加成是一樣的，第一步還是h+加上去，取最穩定的正離子結構即可。
2樓：眾惡之首
好吧，希望樓主自己回去慢慢研究，好好看書。
樓主給的是圖嗎？我貌似看到的只是一塊黑色的。。。
加成，雙鍵加成一般遵循馬氏加成，反馬是有條件的，如：條件寫有過氧化物。
共軛，需要你對離域共軛，形成大π鍵熟悉了，比如：ch2=ch-ch=ch2，這種兩個π鍵形成的共軛，加成後（假如是自身聚合）。形成[-ch2-ch=ch-ch2-]n
立體有機化學，這個有時要猜的，不可能說自己一下就立刻看出來，除非你很熟，其他的人，不是神也是仙，要不你是神仙。。。
有機化學一定要熟練，熟習機理，官能團，再碰碰運氣。
好的，根據圖上的資訊：
首先a是加熱兩個羧基成環，b的話我可是打不出來的。。。自己看答案，加深印象。c是馬氏加成，沒有過氧化物這個條件。
3樓：堃堃西西
反馬加成的條件是過氧化物，環氧烷的加成好像也是反馬加成。
共軛加成的立體構型需要你自己去嘗試一下，看看生成物是否合理，能不能穩定存在。
答案你應該有，我也打不出來，不會的多看看課本，邢其毅老先生編的那本書不錯。
一道有機化學競賽題，求詳解
4樓：曉熊
（1）c10h16，二氯取代物有6 種構造異構體（2）y是金剛烷。
3）c10h12n4o8 → 2 co ＋ 8 c ＋ 6 h2o ＋ 2 n2
簡單說一下思路：
於金剛烷分子中只有兩種氫原子（仲氫、叔氫），所以一氯代物只有兩種同分異構體。
1，2；1，3；1，4；2，4；2，6；2，2）注意：2，4兩個碳原子在同乙個環上，2，6兩個碳原子在兩個不同的環上。
其他的都簡單。
5樓：你是機智呼呼
針對目前杯芳烴的硝化方法，不是產品純度低就是反應步驟長，產率低等問題，本研究採用了直接以對叔丁基杯4芳烴為被硝化物的硝化方法。
利用杯芳烴可以包閤中性有機分子的性質，研究了杯4芳烴與rdx、tnt等小分子的配合。
對叔丁基苯酚和甲醛為原料反應得到了對叔丁基杯4芳烴。
對叔丁基杯4芳烴在三氯化鋁催化下與苯酚反應，得到去叔丁基杯4芳烴。
產物用紅外光譜和氫譜表徵。
合成對叔丁基杯4芳烴的反應中，討論了氮氣保護對反應結果的影響，發現縮合階段和環合階段均用氮氣保護可以將產率由52%提高到55%。
去叔丁基反應中，討論了催化劑用量、反應時間、反應溫度及氮氣對反應結果的影響，反應的最佳條件為：
催化劑與叔丁基杯4芳烴的摩爾比為6:1，反應時間2h，室溫反應，不需氮氣保護，產率為83%。
用三種方法合成了對硝基杯4芳烴：
去叔丁基杯4芳烴為被硝化物，濃硫酸磺化後用稀硝酸硝化；②去叔丁基杯4芳烴為被硝化物，將濃硝酸分散在有機溶劑中硝化；③對叔丁基杯4芳烴為被反應物，將純硝酸分散在有機溶劑中硝化。
產品用紅外光譜和氫譜表徵。
對三種硝化方法的產率、純度和反應時間進行了比較，結果表明三種方法各有利弊。
三個反應均在低溫下進行，討論了反應時間對反應結果的影響，三種反應的最高純度分別為：
和75%。總產率最大分別為：
和53%。以紫外光譜和螢光光譜為檢測手段，研究了對叔丁基杯4芳烴與tnt，rdx分別在chcl<,3>和dmf溶液中的配合效能。
對叔丁基杯4芳烴與rdx混合後，其紫外光譜發生紅移，吸光度增大，螢光激發光譜的△i<,rel>=，發射光譜的△i<,rel>=，均大於零，證明dmf溶液中兩種物質可以形成配合物。
對叔丁基杯4芳烴與tnt混合後，紫外光譜呈現為單獨的兩種物質的紫外光譜的疊加，螢光激發光譜減弱，△i<,rel>=，小於零，證明兩種物質在氯仿溶液中不能形成配合物。…
一道高二有機化學推斷題！！幫幫忙！！
6樓：笑的昂揚
解答有機合成題時，首先要正確判斷合成的有機物屬於哪一類，帶有何種官能團，然後結合所學過的知識或題目所給的資訊，尋找官能團的引入，轉換，保護或消去的辦法。儘快找出合成目標有機物的關鍵和突破點。
有機分析一般分為正向分析和逆向分析。
a:ho-c6h4-ch2-ch=ch2 能顯色有酚羥基，能褪色有雙鍵。
與氫氧化鈉反應。
臭氧還原水解。
還原濃硫酸脫水、酸化。
與氫氧化鈉反應。
臭氧還原水解。
酸化本題採用逆推法。
7樓：網友
有機化學常用的分類就是按官能團分類，所以根據官能團的性質大致可以推斷結構。在這道題裡面第一道可以推斷出它的大致結構含有酚羥基和雙鍵，關鍵是確定雙鍵的位置和剩餘乙個碳的位置需要，因此根據後面的性質和反應推斷。一樓的推斷應該是正確合理的。
學生在第三步的題是錯的！應該由c還原得到d，醇類才能繼續。不是催化氧化。
8樓：手機使用者
是啊，第三步是c發生催化氧化，而不是還原。
這道有機化學題 求大神解答
9樓：匿名使用者
根據分子式c8h8o2計算出不飽和度ω=5,顯然含有1個苯環和1個雙鍵。 無視紅外，沒有意義，直接看核磁。δ=4有乙個3h的單峰，3h是甲基，出在低場的甲基說明接在電負性大的原子上，所以可以判斷分子裡面有1個甲氧基。
那麼扣除1個苯環1個甲氧基，餘下的片段就是1個醛基。然後就開始判斷甲氧基和醛基的位置。 從核磁上看，7-8有對稱的多重峰，4個h.
顯然不可能是間甲氧基苯甲醛，因為間甲氧基苯甲醛應該會在芳香區出乙個1h的單峰。也不可能是鄰甲氧基苯甲醛，因為鄰甲氧基苯甲醛的4個氫化學環境都不同，不可能出對稱的峰所以答案是對甲氧基苯甲醛。
14題 求詳細解答 有機化學
10樓：禁區的狗
哌啶和苯胺：苯胺的氨基上的孤對電子被苯環分散，導致其電子不宜給出，即鹼性降低。
哌啶和吡啶：苯環的大π鍵使n上的孤對電子更加穩定，造成了吡啶親電取代反應活性比較低，因此其鹼性要比哌啶弱。
哌啶和2-哌啶酮：2-哌啶酮由於相鄰位置上存在吸電作用比較強的羰基，分散了n上的電荷，這樣鹼性也就弱於哌啶。
所以哌啶鹼性最強。
11樓：
先跟溴水發生加成反應，在發生水解反應，如下圖。
急。，一道有機化學提
兩個洗氣瓶依次增重0.57 g與1.32 g所以m h2o 0.57 g m co2 1.32 g n h2o 0.57 18 mol n co2 1.32 44 mol m h 0.57 18 2 1 0.57 9 gm c 1.32 44 12 3.96 11 gm o 0.45 0.57 9 ...
請教高一有機化學的一道題
因為是裂化,且生成的混合氣體對h2的相對密度為14.5,所以平均摩爾質量29且原來那個是烷烴.可以先假想生成的2個物質c數相等,所以方程式可以設為c2nh2n 2 cnh2n cnh2n 2,即28n 2 29 2,得n 2,所以是丁烷,可能是正丁烷 4個碳一條線 也可能是異丁烷 3個c一線 或者,...
高一有機化學題，高一有機化學題目。
高一有機化學題目。與氫氣的相對密度為23，可知其相對分子質量為46有機物為酯，與naoh反應後酸部分變為鈉鹽，不能被蒸餾，故蒸餾出的部分為醇。結合相對分子質量為46可知為乙醇，選c 相對密度是物質的密度與參考物質的密度在各自規定的條件下之比。沒抄錯的話就選b，你寫的三選項都錯了。這個題目，是選 d ...