1樓：匿名使用者
地中海貧血和海沒有關係，所以有地中海貧血基因攜帶者應該可以去海邊。
2樓：帳號已登出
貧血了，腎上線告你怎麼吃？
一般貧血的患者可能會感覺沒力氣，容易疲倦、心臟砰砰亂跳，做一點事情也覺得疲憊不堪，發黑眼暈，嚴重影響了生活質量。判斷是不是貧血，我們有個判定的指標---血紅蛋白，這個值在我們查的血常規裡面有。
如果成年男性小於120g/l, 成年女性小於110 g/l，孕婦小於100 g/l，可以稱為貧血。
那麼，日常生活中，我們可以通過怎樣的食療來提高血紅蛋白的水平呢？
1、怎麼補鐵？
之所以偏食會導致貧血，是因為造血的原料很多都要靠食物**，比如鐵、維生素b12和葉酸，其中鐵缺乏又是最常見的。
動物性食物中鐵的含量豐富，且更容易被人體吸收利用，因此，如果是偏食引起的，不需要吃那些昂貴的補品，把飲食均衡一下就會改善很多。瘦肉、魚、禽、動物血、動物內臟這些鐵豐富又好吸收的食物適量多吃一些。如果伴有尿酸高，動物內臟不要吃，其他均可以適量。
需要注意的是，菠菜、莧菜、空心菜，還有茶葉水，其中的草酸、植酸或鞣酸含量高，可降低鐵的吸收，注意要少吃。
2、多吃富含維生素c的水果。
為了讓鐵更好的吸收，我們有時會讓患者服用維生素c。
如果想要通過食物獲得，那麼蔬菜如西紅柿、柿椒、苦瓜、油菜、小白菜，還有我們常愛吃的橘子、橙汁，這些維生素c含量很豐富的食物，它們能幫助我們更好的吸收鐵。
3、如果不是因為偏食引起，而是其他原因呢？
輕微的貧血，我們剛介紹的這些飲食，能一定程度起到改善作用。
但如果是一些其他原因引起的明顯貧血，比如女性因為月經量過多導致貧血，那麼就應該諮詢**，看看是不是存在子宮肌瘤、功能性子宮出血這些原因，去除**才能更好**貧血，否則僅僅通過食物難以補充。
腎病患者會因為各種各樣的原因而發生貧血，其中有兩個原因最常見：乙個是因為長期素食、飲食不均衡、挑食導致的；另乙個原因是腎功能下降後，腎臟產生的促紅細胞生成素（epo）少了，導致的腎性貧血。
腎病患者到了比較嚴重程度時可能只通過飲食難以改善，會用到鐵劑、注射促紅細胞生成素（epo）這些**。
3樓：網友
貧血跟去海邊沒什麼關係呢，可以去的。
地中海貧血基因攜帶者能考公安嗎?
4樓：
摘要。親親，您好。很高興能夠為您解答。
地中海貧血基因攜帶者是能考公安的哦。按照法律規定不能歧視地貧基因攜帶者，但考慮到公安工作的特殊性，和身體狀況還是不考慮報考公安系統，除非有把握做內勤工作。如果沒有任何症狀，身體經醫學檢查能適應這項工作，也未必不可。
親親，您好。很高興能夠為您解答。地中海貧血基因攜帶者是能考公安的哦。
按照法律規定不做胡鋒能歧視地貧基因攜帶者，但考慮到公安工作的特殊性，和身體狀況還是不考慮報考公安系統，除非有把握做內勤工作。如果純晌沒有任何症狀，身體經醫學檢查能適應做差這項工作，也未必不可。
病情分析：地中海貧血攜帶者一般是不可以考公務員辯納的，因為在公務員體檢標準中明確標註患有血液病是不能夠被錄取的，地中海貧血屬於血液病中的一種纖灶餘，一般不能夠通過公務員的體檢。地中海貧血屬於一種遺傳性的疾毀滾病，有的比較輕微，有的比較嚴重，如果是輕微的地中海貧血，一般不需要**，但是如果是比較嚴重的地中海貧血，是需要及時的補血**的。
地貧基因攜帶者可以報考公務員。在公務員體檢標準中明確寫著，第三條：血液病，不合格。
地中海貧血屬於血液病的範疇之一，所以是不能通過公務員的體檢的。但要區別地貧和鬧肢旦地貧攜飢尺帶者完全不同。你只是攜帶者，而無症狀可以報考。
如果是地貧液擾，肯定不行了。
地中海貧血基因攜帶者能考公安嗎?
5樓：
您好，地中海貧血基因攜帶者是不能考公安，在體檢環節一般不會通過。地中海貧血是一組遺傳性溶血性貧血疾病。由於遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導致的貧血或病理狀態。
輕型地貧無需特殊**，中間型和重型地貧要長期反覆輸血和去鐵**，預後一般比較差，沒有特效的**方法。地中海貧血是不符合公務員體檢標準的。
全世界約有3.5億地貧基因攜帶者，如何才能檢查出是否患有地中海貧血呢？
6樓：美女愛尚時尚的衣裳
每乙個人的健康問題都是大家非常關注的一件事情，而全球有億地貧基因攜帶者的新聞，引起了不少朋友們的關注，也讓很多人對於這件事情感覺到非常的恐懼，因為如果出現了這種情況之後，會導致大家的安全受到嚴重威脅，那麼應該如何檢查才能夠知道，是不是有地中海貧血的症狀呢？有很多人對於這件事情也是特別關心的。
有不少朋友對於地中海貧血這一種情況也是有著一定的瞭解，大家可以發現這一種疾病其實是一種遺傳性的疾病，如果大家是出現了輕度的地中海貧血，其實並不會出現什麼臨床症狀，在這種情況之下，大家的安全也不會受到嚴重的威脅，不過在進行血常規檢查的時候，有可能會存在異常的表現。
如果想要對這種情況進行檢查，其實也還是比較簡單的，比如可以通過血紅蛋白電泳或者地中海貧血進行檢查來確定自身的健康狀況，在通過血常規進行檢查的時候，如果有貧血或者平均血紅蛋白含量，平均血紅蛋白濃度減低的情況，也要提公升警惕，這樣的情況有可能是由地中海貧血所引起的。
如果出現了這樣的情況不僅會對於自身的健康產生非常嚴重的影響，同時對於自己的後代所產生的影響也是非常大的，也正因如此，所以在進行婚檢的時候，也要對這個情況有著足夠的重視，只有這樣才能夠更好的發現自身的情況，同時進行妥善處理，也能夠讓自己的安全和後代的安全得到更好的保護。
相信隨著對於這件事情的關注程度不斷提公升，一定會有越來越多的人對此有著足夠的重視，也能夠避免這樣的情況產生比較嚴重的影響。
7樓：王祿
去醫院檢查基因，或者檢查一些血液，這種調查都可以讓人知道自己是否有這種疾病。
8樓：一哥八卦娛樂
地中海貧血可以去醫院進行血常規，血紅蛋白電泳等檢查方式進行篩查。
9樓：樂樂在此呢
先檢查一下是否有相關的遺傳因素，應用定期進行化驗，每次進行體檢時，要著重檢查一些專案，深層次的瞭解身體發育狀況。
10樓：王志剛剛剛
自己不確定的情況下就應該去醫院進行**，把自己的情況和醫生如實的說，就可以確定自己是否患有這類病。
11樓：卞凌昳
做基因檢測。因為基因檢測是精準度高，可信任的檢測方式，能快速確認地貧。
為什麼會成為地中海貧血基因攜帶者？
12樓：me我
地中海貧血基因攜帶者或輕型地中海貧血患者平常是沒有明顯症狀的。 如果夫婦雙方都帶有地中海貧血基因，兩人都是輕型地中海貧血。他們的子女就會有25%是重型地中海貧血，50%的是輕型地中海貧血(基因攜帶者)，另有25%的才是正常者；如果只有一方是輕型地中海貧血或基因攜帶者，他們的子女有50%是正常小孩，25%是輕型地中海貧血(基因攜帶者)，不會有重型地中海貧血小孩。
夫婦雙方若同為輕型地貧(即地貧基因攜帶者)，懷孕以後，對子代的遺傳幾率是： 1/4為正常胎兒，1/2為輕型地貧(同父母一樣)，而1/4為重型地貧患者。地中海貧血的遺傳與性別無關，男胎女胎髮病機率均等。
地中海貧血(簡稱地貧)是我國南方各省最常見、危害最大的遺傳病，人**生率高達 10%以上，以廣東、廣西為主。地貧主要分α和β地貧兩種，以α地貧較常見。本病的發生是由於血紅蛋白分子中的珠蛋白肽鏈結構異常或合成速率異常，造成肽鏈不平衡而產生以溶血性貧血為主的症狀群。
地貧的診斷主要依據臨床表現、實驗室檢查和基因診斷。地貧的臨床表現呈多樣性，輕者本人多無自覺症狀而不易察覺，常因體檢時發現輕度貧血或家系分析時才診斷。重型α地貧胎兒，又稱 bart's水腫胎，因4個α基因全部缺失，α珠蛋白鏈不能合成，常於懷孕中期開始發病，表現為胎兒全身水腫，心臟畸形，體腔積液，胎盤巨大而水腫，多於懷孕晚期死於宮內。
即使能懷孕至足月，也多於出生後數分鐘內死亡，而且孕婦常合併妊高徵，胎盤早剝，子癇抽搐，產時或產後大出血等產科危重併發症。另一種次嚴重的α地貧，又稱血紅蛋白h病，與重型β地貧表現相似或貧血症狀稍輕，這兩類地貧在胎兒期無特殊臨床表現，可以懷孕至足月分娩，出生時與正常胎兒幾無分別，多於生後6個月左右開始發病。表現為進行性溶血性貧血，血色素可低至2-4g/dl，肝脾腫大，臉色萎黃，蒼白無力。
此病目前國內外尚無有效的**方法，僅能依靠輸血維持生命。由於極易發生各種併發症，多於青少年期死亡，給家庭和社會帶來沉重的負擔。
為什麼會成為地中海貧血基因攜帶者
13樓：更愚
地中海貧血可分為有極輕型、輕型、中間型及重型四等級。
正常的情況下，每個人會擁有兩組正常的血紅蛋白基因；一組來自父親，另一組來自母親。
如果從父母處遺傳了乙個或多個不正常的基因，就可患上地中海貧血。地中海貧血一定由父母遺傳，它是不會傳染的。
極輕型地中海貧血無貧血所以又叫做地貧基因攜帶者，輕型地中海貧血僅有輕度貧血，多在體檢時才發現，這兩型患者大多數都不會知道自己帶有這種遺傳基因。
中間型患者中度貧血，可接受藥物**和脾切除手術，提高血紅蛋白，但僅僅是改善貧血，不能**，相對較重的還要輸血。
重型地中海貧血是一種非常嚴重的疾病，出生後3-6個月發病，他們需要終生定期的輸血和接受除鐵劑**。
如果夫婦雙方都帶有地中海貧血基因，即兩人都是輕型地中海貧血，他們的子女就會有25%是重型地中海貧血，50%的是輕型地中海貧血（基因攜帶者），另有25%的才是正常者。
如果只有一方是輕型地中海貧血或基因攜帶者，他們的子女有50%是正常小孩，25%是輕型地中海貧血（基因攜帶者），不會有重型地中海貧血小孩。
14樓：網友
地貧是單基因疾病，常染色體隱性遺傳的模式。成為了地貧攜帶者，證明其父母也是有地貧基因攜帶的，遺傳給了下代。
15樓：陽光
基因問題 ，地貧屬於一種遺傳型別基因疾病，父母遺傳下來的。
16樓：匿名使用者
為什麼？其實很簡單，這是從父母其中一方遺傳來的，所以成為這個詞不準確，就像你問為什麼會成為男性一樣，受精卵的時候就確定了基因型了。
17樓：網友
地貧是有遺傳性的，可能父母有一方攜帶了地貧基因。
地中海貧血問題，地中海貧血問題
重型地中海貧血 此型別患者的血紅蛋白在6g dl以下，嚴重缺乏正常的血紅蛋白，如果沒有血液補充，將出現以下症狀 面色蒼白，易疲倦，食慾不振，免疫力低下 易受感染等 發育緩慢和肝脾腫大等。長此下去，易導致發育不全 骨骼變形和心功能衰竭，從而縮短壽命。因此，需要定期輸血。中間型地中海貧血 此型別患者的血...
何為地中海貧血，地中海貧血是什麼？
珠蛋白生成障礙性貧血原名地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血疾病。由於遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導致的貧血或病理狀態。緣於基因缺陷的複雜性與多樣性，使缺乏的珠蛋白鏈型別 數量及臨床症狀變異性較大。根據所缺乏的珠蛋白鏈種類及缺乏程度予以命名和分類。臨...
什麼是地中海貧血，什麼是地中海貧血
地中海貧血也稱海洋性貧血，是血紅蛋白的珠蛋白肽鏈有一種或幾種的合成受到部分或完全抑制所引起的遺傳性血紅蛋白病。分 和 兩種型別，珠蛋白基因缺失或缺陷，導致 珠蛋白鏈合成減少或缺乏，成為 地中海貧血。我國廣西發病率為14.9 廣東味4.11 地中海貧血是珠蛋白基因缺失或缺陷，導致 珠蛋白鏈合成減少或缺...