1樓：血液專家孫樹懷
您好：從您提供的這些結果看患者只是輕度的小細胞低色素性貧血，如果有地貧的家族史，建議做染色體檢測以便於確診病情。
2樓：手機使用者
重度的你能活到現在嗎
中度的一直會身體不適，有貧血表現的，壽命也有影響！
所以你不可能是以上兩種情況，最多是輕度或者攜帶基因！不會對身體有什麼影響的！
只是要是要生育孩子，愛人那裡要做一個檢查，防止1／4可能生育重度地貧的孩子！
靜止型a地中海貧血屬於輕型、中型還是重型？
3樓：桃花飄零了
a地中海貧血就分為靜止型、輕型、中型和重型，要進一步血液檢測才知道。
α地中海貧血型別：
1．靜止型
患者無症狀。紅細胞形態正常，出生時臍帶血中hb bart's含量為0.01～0.02，但3個月後即消失。
2．輕型
患者無症狀。紅細胞形態有輕度改變，如大小不等、**淺染、異形等；紅紐胞滲透脆性降低；變性珠蛋白小體陽性； hba2和hbf含量正常或稍低。患兒臍血hb bart's含量為0.
034～0.140，於生後6個月時完全消失。
3．中間型
又稱血紅蛋白h病。此型臨床表現差異較大，出現貧血的時間和貧血輕重不一。大多在嬰兒期以後逐漸出現貧血、疲乏無力、肝脾大、輕度黃疽；年齡較大患者可出現類似重型β地貧的特殊面容。
合併呼吸道感染或服用氧化性藥物、抗瘧藥物等可誘發急性溶血而加重貧血，甚至發生溶血危象。
4．重型
又稱 hb bart's 胎兒水腫綜合徵。胎兒常於30～40周時流產、死胎或娩出後半小時內死亡，胎兒呈重度貧血、黃疽、水腫、肝脾腫大、腹水、胸水。胎盤巨大且質脆。
4樓：茅浩宕井妮
根據你所提供的描述，意見如下：
1、你所說的這個嬰兒在地中海貧血，在臨床上共有兩個型別：
——第一是「靜止型的α珠蛋白地貧」，第二是「複合型δβ珠蛋白地貧（重型）」
——而「靜止型的α珠蛋白地貧」的症狀是不明顯的，而「複合型δβ珠蛋白地貧（重型）」往往表現得比較重，而且預後不良。
2、由地中海貧血是一種基因缺陷性疾病，目前醫學上並沒有「**」的方法
——因此，目前兒科上對於此病的**，往往只能是「對症**」，包括：
輸血——這需要長期、終身維持，以保持嬰兒血液中正常的血紅蛋白，這一點主要看經濟能力了。
鐵ao合劑——這種口服方法並不能起到良好的效果；
脾切除——主要改善貧血及減少輸血量，往往會導致免疫力下降；
造血幹細胞移植——目前此方法的難度
在於：很難找到合適的配型；
基因活化**——此方法目前仍在試驗階段。
——總而言之，你所說的這個小孩的情況，總體上並不樂觀，要做好足夠的心理準備，包括**上、經濟上αγ
b地中海貧血是屬於輕型還是中，重型貧血
5樓：史淑榮血液專家
β 地中海貧血是指β 鏈的合成受部分或完全抑制的一組血紅蛋白病。 輕度的地中海貧血不需**，日常飲食多注意，平時多注意休息
6樓：計望恭修偉
地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。其發病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低，壽命縮短，可以提前被人體的肝脾等破壞，導致貧血甚至發育等異常，這種疾病也就是醫學上講的溶血性貧血。分α和β地中海貧血。
β地中海貧血是指β
鏈的合成受部分或完全抑制的一組血紅蛋白病。
輕度的地中海貧血不需**，日常飲食多注意，平時多注意休息
什麼是輕型地中海貧血？ 30
7樓：匿名使用者
輕型地中海貧血，一般表現為輕度貧血或無症狀，一般在調查家族史時發現。遺傳學上認為僅攜帶有部分地貧基因，並且可遺傳給下一代，特別是配偶也是地貧的情況下，下一代患地貧的機率大大升高。給您的建議是：
平時無需特別注意，但在生孩子之前最好和另一半去醫院做地貧相關的基因篩查，避免把基因遺傳給下一代！
8樓：史淑榮血液專家
2.輕型 患者無症狀或輕度貧血，脾不大或輕度大。病程經過良好，能存活至老年。本病易被忽略，多在重型患者家族調查時被發現。
實驗室檢查：成熟紅細胞有輕度形態改變，紅細胞滲透脆勝正常或減低，血紅蛋白電泳顯示hba2含量增高（0.035～0.060)，這是本型的特點。hbf含
患者的情況需要**的，
怎樣區分輕型中型重型b地中海貧血
9樓：鬼哥
具體區分這些，
一是血紅蛋白電泳，
二是基因檢測
地中海貧血怎麼判斷中型和輕微呀
10樓：匿名使用者
hba2升高是β地貧的表現， 應進行地貧基因檢查以確診。 但患者已經十七歲， 如果是最近才去檢查無輸血史幾乎不可能是重度地貧。 是不是中度要看1.
基因型 2. 臨床表現（血紅蛋白， 是否出現脾腫大等）
注意保持充足均衡營養， 建議檢查血清鐵鐵蛋白明確是否缺鐵或出現輕微鐵過剩。 如果是中度地貧基因型或症狀更符合中度地貧，則應積極**感染， 並檢查脾臟大小。
靜止型a地中海貧血屬於輕型，中型，還是重型？麻煩知道的告訴一下。在此非常感謝！急
a地中海貧血就分為靜止型 輕型 中型和重型，要進一步血液檢測才知道。地中海貧血型別 1 靜止型 患者無症狀。紅細胞形態正常，出生時臍帶血中hb bart s含量為0.01 0.02，但3個月後即消失。2 輕型 患者無症狀。紅細胞形態有輕度改變，如大小不等 淺染 異形等 紅紐胞滲透脆性降低 變性珠蛋白...
什麼是地中海貧血，什麼是地中海貧血
地中海貧血也稱海洋性貧血，是血紅蛋白的珠蛋白肽鏈有一種或幾種的合成受到部分或完全抑制所引起的遺傳性血紅蛋白病。分 和 兩種型別，珠蛋白基因缺失或缺陷，導致 珠蛋白鏈合成減少或缺乏，成為 地中海貧血。我國廣西發病率為14.9 廣東味4.11 地中海貧血是珠蛋白基因缺失或缺陷，導致 珠蛋白鏈合成減少或缺...
地中海貧血問題，地中海貧血問題
重型地中海貧血 此型別患者的血紅蛋白在6g dl以下，嚴重缺乏正常的血紅蛋白，如果沒有血液補充，將出現以下症狀 面色蒼白，易疲倦，食慾不振，免疫力低下 易受感染等 發育緩慢和肝脾腫大等。長此下去，易導致發育不全 骨骼變形和心功能衰竭，從而縮短壽命。因此，需要定期輸血。中間型地中海貧血 此型別患者的血...