1樓：海之聲助聽器
不是地貧， 而是缺鐵。 血漿鐵含量降低， uibc和stfr升高，都是缺鐵的典型表現。 所有rbc引數的不正常都符合缺鐵。
血紅蛋白電泳結果hba2稍低， 也很有可能是缺鐵引起的。 最重要的是基因型aa/aa=沒有α地貧。 βn/βn（n＝正常）＝沒有β地貧。
所以建議增加他食物中鐵的含量， 補鐵口服液一類的也可以嘗試。 等鐵指標回覆正常後一個月後再查血常規， 應該也會恢復正常。
hba2偏低其他正常，有沒有地貧的可能
2樓：
地貧的診斷是血紅蛋白電泳，hba1下降；hba2升高；hbf升高對地貧診斷有幫助。你的結果hba2下降沒有臨床意義，可以視為正常
hba2偏高5.2 hba偏低94.0 hbf正常這屬於地中海貧血嗎
3樓：
hbf高而hba2降低的確值得懷疑地貧。 同時還應檢查是否缺鐵。 建議進行地貧基因檢查及檢查血清鐵/鐵蛋白.
hba偏低，hba2正常，hbf正常屬地中海貧血嗎
4樓：史淑榮血液專家
根據你提供的血紅蛋白分析數值來看，不能判斷為地中海貧血的情況，可以視為正常。一般hba2低於2.5%,hbf低於2%，需要考慮α型地貧。
hba2高於3.5%,hbf高於3.5%，需要考慮β型地貧。
地中海貧血hba2值23嚴重嗎
5樓：鄭州西京醫院網
g6pd： g6pd缺乏是一種遺傳性溶血癥， 也就是俗稱的「蠶豆病」。 g6pd陰性應該指的是g6pd缺乏為陰性， 也就是g6pd功能正常， 而不是g6pd活性為陰性， 但建議找醫生確定。
eft：erythrocyte filterability test， 紅細胞微孔過濾實驗。 這是檢查紅細胞變形性的實驗。
一些血液疾病如鐮刀型貧血和重度地貧紅細胞形狀發生變化，會有異常。 但這個檢查針對性不強， 也較少在臨床上使用。 23應該是正常的， 但要參考檢查所附的標準範圍（如有）。
hba2， hbf： 這是血中含量較少的兩種血紅蛋白， 絕大多數（>95%)是hba。 hba2超過3.
5%一般是輕度β地貧的表現。 和hbf稍高（一般少於0.5%）也是吻合的。
但如果檢查結果是六七個月以下的嬰兒的則另當別論。
總結：高度懷疑輕度β地貧， 建議地貧基因檢查以確診。
地中海貧血hba2值23嚴重嗎
g6pd g6pd缺乏是一種遺傳性溶血癥，也就是俗稱的 蠶豆病 g6pd陰性應該指的是g6pd缺乏為陰性，也就是g6pd功能正常，而不是g6pd活性為陰性，但建議找醫生確定。eft erythrocyte filterability test，紅細胞微孔過濾實驗。這是檢查紅細胞變形性的實驗。一些血液...
地中海貧血問題，地中海貧血問題
重型地中海貧血 此型別患者的血紅蛋白在6g dl以下，嚴重缺乏正常的血紅蛋白，如果沒有血液補充，將出現以下症狀 面色蒼白，易疲倦，食慾不振，免疫力低下 易受感染等 發育緩慢和肝脾腫大等。長此下去，易導致發育不全 骨骼變形和心功能衰竭，從而縮短壽命。因此，需要定期輸血。中間型地中海貧血 此型別患者的血...
何為地中海貧血，地中海貧血是什麼？
珠蛋白生成障礙性貧血原名地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血疾病。由於遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導致的貧血或病理狀態。緣於基因缺陷的複雜性與多樣性，使缺乏的珠蛋白鏈型別 數量及臨床症狀變異性較大。根據所缺乏的珠蛋白鏈種類及缺乏程度予以命名和分類。臨...