烯烴與溴水反應,生成碳正離子中間體嗎

2025-01-13 16:10:11 字數 4398 閱讀 1342

1樓:善一柏彩萱

當然會有,先請無視1樓答案,還有,你的想法完全錯誤。

兩個**。1如樓上所說,與次溴酸加成。

2與溴加成的中間體溴鎓離子與oh-反應。

烯烴。的親電加成反應機理。

烯烴的親電加成反應歷程可由實驗證明。

實驗說明:1.與溴的加成不是一步,而是分兩步進行的。因若是一步的話,則兩個溴原子應同時加到雙鍵上去,那麼cl–就不可能加進去,產物應僅為1,2-二溴乙。

烷,而不可能有1-氯-2-溴乙烷。

但實際產物中竟然有1-氯-2-溴乙烷,沒有1,2-二氯乙烷。因而可以肯定cl–是在第二步才加上去的,沒有參加第一步反應。

2.反應為親電加成歷程。

溴在接近碳碳雙鍵時極化成 ,由於帶微正電荷。

的溴原子較帶微負電荷的溴原子更不穩定,所以,第一步反應是brδ+首先進攻雙鍵碳中帶微負電荷的碳原子。

形成溴鎓離子,第二步負離子。

從反面進攻溴鎓離子生成產物。

在第一步反應時體系中有na+,brδ+,但na+具飽和電子結構,有惰性,故第一步只有brδ+參與反應,因而無1,2-二氯乙烷生成。

烯烴與各種酸加成時,第一步是h+ 加到雙鍵碳上,生成碳正離子中間體,第二步再加上負性基團形成產物。

要明確兩點:

1)親電加成反應歷程有兩種,都是分兩步進行的,作為第一步都是形成帶正電的中間體(一種是碳正離子,另一種是鎓離子).

2)由於形成的中間體的結構不同,第二步加負性基團時,進攻的方向不一樣,中間體為鎓離子時,負性基團只能從反面進攻,中間體為碳正離子時,正反兩面都可以。

一般br2,i2通過鎓離子歷程,hx等通過碳正離子歷程。

2樓:筆磨屋

乙烯與溴水反應在化學上屬於什麼反應?讓我們來看一下。

下列反應中間體是碳正離子的是?寫出其反應機理 a、丙烯與溴化氫在過氧化物存在下的加成反應b、氯甲烷與氫氧化鈉水溶液的反應c、丙烯與溴化氫的加成反應

3樓:

摘要。您好親,下列反應中間體是碳正離子的是,選擇答案是ba、丙烯與溴化氫在過氧化物存在下的加成反應b、氯甲烷與氫氧化鈉水溶液的反應c、丙烯與溴化氫的加成反應。

丙烯與溴化氫的加成反應。

丙烯與溴化氫的加成反應。

a、丙烯與溴化氫在過氧化物存在下的加成反應b、氯甲烷與氫氧化鈉水溶液的反應c、

下列反應中間體是碳正離子的是?寫出其反應機理。

下列反應中間體是碳正離子的是?寫出其反應機理a、丙烯與溴櫻盯纖化氫在則碧過氧化物存在下的加成反應b、氯脊仿甲烷與氫氧化鈉水溶液的反應c、丙烯與溴化氫的加成反應。

丙烯與溴化氫的加成反應。

b的反應機理是什麼。

下列反應中間體是碳正離子的是?寫出其反應機理。

丙烯與溴化氫的加成反應。

a、丙烯與溴化氫在過氧化物存在下的加成反應b、氯甲烷與氫氧化鈉水溶液的反應c、

下列反應中間體是碳正離子的是?寫出其反應機理。

丙烯與溴化氫的加成反應。

a、丙烯與溴化氫在過氧化物存在下的加成反應b、氯甲烷與氫氧化鈉水溶液的反應c、

下列反應中間體是碳正離子的是?寫出其反應機理。

丙烯與溴化氫的加成反應。

a、丙烯與溴化氫在過氧化物存在下的加成反應b、氯甲烷與氫氧化鈉水溶液的反應c、

下列反應中間體是碳正離子的是?寫出其反應機理。

烯烴和單質溴的加成機理通常為什麼,得什麼式

4樓:

烯烴和單質溴的加成機理通常為什麼,得什麼式。

得什麼試?通常該反應反應機理是溴異悶銀臘裂為溴正離子和溴負li子,烯烴與溴正離子形成溴滃離子,即溴正離zi與雙鍵配合。之後溴負離子進攻雙鍵得dao加成產物。

液溴是非極性物質,並不利於zuo的異裂,跟不用提與烯烴雙鍵配位了。而shui是極性物質,可以使搏沒得溴產生瞬時偶極,即乙個zuo原子帶正電,而另乙個螞滑帶負電,在這個qian提下,溴滃離子才有可能形成,希望能幫到你。

溴乙烯和溴化氫反應機理?為什麼兩個溴原子加在同一側?請用碳正離子穩定性解釋;

5樓:網友

ch2=chbr + h+ -ch3-ch^+-br + ch2-ch2br

由於br是吸電子的誘導效應。

但ch3-ch+-br中間c+是平面結構,br上的電子對與c+的空p軌道昌餘有給電子羨御作用。

因此ch3-ch^+-br 是更穩定。

即兄迅巖兩個溴原子加在同一側是正確,即符合馬氏規則。

分子式為c11h24的烷烴與溴在紫外光照射下發生取代反應,產物中一溴代烷只有兩種,寫出烷烴結構式?

6樓:銘靈靈

一溴代烷只有兩種,說緩昌明只有兩種化學等價氫,而又明哪冊限定了11個碳的烷烴,即考慮叔丁基,再逆推一下就得出了2,2,3,3,4,4-六甲基戊激巨集烷。

為了驗證烯烴與溴水的反應為加成反應

7樓:謇南後濡霈

1)甲同學談核仔利用的是乙烯與溴水發生加成反應使溴水褪色的原理,反應的化學方程式為:ch2

ch2br2

ch2brch2

br,故答案為:ch2

ch2br2

ch2brch2

br; 2)用此法得到的乙烯內可能含有so2

氣體,因so2

能將溴水還原而使之褪色,反應方程式為:so2

br22h2

o═2hbr+h2

so4溴水褪色氏悔不能證明是乙烯與溴水發生了加成反應,所以①③正確,故答案為:不能;①③

3)電石中含有硫化物,與水反應生成硫化氫氣體,硫化氫氣體具有還原性,能與溴水發生氧化還原反應生成硫和溴化氫,反應方程式為:br2

h2s═s↓+2hbr;選用的除雜試劑能夠除去硫化氫氣體,但是不能與乙烯反應,也不能引進新的氣體雜質,根據除雜原則,可以選用硫酸銅溶液或氫氧化鈉溶液,故答案為:h2

s;h2s+br2

2hbr+s↓;cuso4

溶液(含汪或naoh溶液等);

4)乙烯若與溴水發生取代,則有hbr生成從而使溶液顯酸性,若發生加成反應則生成ch2

brch2br溶液不顯酸性,所以檢驗方法為:向反應後的溶液中滴加石蕊試液,溶液不變紅,說明該反應為加成反應而非取代反應,故答案為:向反應後的溶液中滴加石蕊試液,溶液不變紅,說明該反應為加成反應而非取代反應.

已知:通常溴代烴既可以發生水解反應生成醇,也可以發生消去反應生成不飽和烴. 請觀察下圖所示

8樓:網友

這個題目最麻煩的就是c8h10了,本身這個物質就是和足量h2加成得到的,按理說不在有雙鍵 三鍵 三元環 四元環,但是還要有4個不飽和度。不過這樣的物質似乎很難畫出來,再從你的題目的流程來看,應該不是乙個難題,所以我猜測c8h10裡面只是沒有普通的雙鍵 三鍵,而存在乙個苯環。雖然有點小問題,但是如果是苯環這個題目就解開了。

g 苯乙炔 c 苯乙烯。

答案:c ph-ch=ch2 g ph-c≡ch h ph-(choocch3)-ch2oocch3

有兩種氣態鏈烴混合氣體,他們都能使溴水褪色,且分子中碳原子數均小於

9樓:點朵點

能使溴水褪色,確定兩種烴都是烯烴。

1體積該混彎掘合氣體完全燃燒後,可得到體積的co2和3體積的h2o(氣體體積在同溫同壓下測得),即:每摩爾混合氣體含有的c和6mol的h,混合氣體的平均分子式為,用平埋返核均值法求解,世悉則一種烯烴的碳原子數小於,且氫原子數小於6;另一種烯烴碳原子數大於,且氫原子數小於6。

綜上,兩種烴是c4h8和 c2h4。

一溴代烴a經水解後再氧化得到有機物b ,a 的一種同分異構體經水解得到有機物c ,b 和c 可發生酯化反應生成

10樓:蜜瓜

選b理由:

a多次氧化得到b所以b是酸,a的同分汪磨異構得到c所以b與c的碳原子數目一樣c是醇。

a是由ch3ch2cooh與ch3ch2ch2oh酯化得到的。

但是這兩種物質均是由ch3ch2ch2x(x代表鹵素)不符合由a的同分異構體得到醇的要求。

b是由ch3ch2cooh與(ch3)2choh酯化得到的。

酸譁陵轎是由ch3ch2ch2x得到的醇是由(ch3)2chx得到的。

符合題目要求。

c是由丙酸與3-羥基戊醇酯化得到的,碳原子數目亂肆不同。

d是由正丁醇與2-甲基丙酸酯化得到的,碳原子數也不同。

11樓:帳號已登出

因為b和c能發生酯化反應生成酯d;說明b和c分別是羧酸和醇困罩。再汪察鬧加之「一溴代烴a經水解後再氧化得到有機物b ,a 的一種同分異構體經水解得到有機物c 」,說明b、c所含c原子數相同。沒灶故可選a、b。

但是兩者是同分異構體,所以a排除,故選b。

乙醇與溴水反應嗎,乙醇能否與溴水反應

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