牛津杯法是什麼，牛津杯法是什麼

1樓：匿名使用者

藥敏試驗

1在「超淨臺」中，用經（酒精燈）火焰滅菌的接種環挑取適量細菌培養物，以劃線方式將細菌塗布到平皿培養基上。具體方式；用滅菌接種環取適量細菌分別在平皿邊緣相對四點塗菌，以每點開始劃線塗菌至平皿的1/2。然後，找到第二點劃線至平皿的1/2，依次劃線，直至細菌均勻密佈於平皿。

（另：可挑取待試細菌於少量生理鹽水中製成細菌混懸液，用滅菌棉拭子將待檢細菌混懸液塗布於平皿培養基表面。要求塗布均勻緻密）

2以無菌操作將滅菌的不鏽鋼小管（內徑6nm、外徑8nm、高10 nm的圓形小管，管的兩端要光滑，也可用玻璃管、瓷管），放置在培養基上，輕輕加壓，使其與培養基接觸無空隙，並在小管處標記各種藥物名稱。每個平板可放4-6支小管。待分鐘後，分別向各小管中滴加一定數量的各種藥液，勿使其外溢。

置37℃培養8-18小時，觀察結果。

3將平皿培養基置於37℃溫箱中培養24小時後，觀察效果

2樓：匿名使用者

牛津杯法又叫管碟法，換這個試試

牛津杯法測定抑菌圈的疑惑。

3樓：浙大阿米巴

等長出菌了你還看啥抑菌圈？

你說你看不到抑菌圈，到底是全都長滿了菌呢還是一點菌也沒長？

都長的話要麼是你的藥物濃度太低，要麼就是細菌對該藥物不敏感。

要是細菌不長，要麼是你的菌在你i的培養基上不適合生長，要麼就是藥物濃度太高。

4樓：匿名使用者

先將細菌塗布到培養基，然後立即放上牛津杯，加入抑菌劑，培養。

做抑菌試驗的牛津杯怎麼使用?

5樓：化晴子

操作方法是：將已滅菌的瓊脂培養基加熱到完全融化，倒在培養皿內，每皿15ml（下層），待其凝固。此外，將融化的培養基冷卻到500c左右混入試驗菌，將混有菌的培養基5 ml加到已凝固的培養基上待凝固（上層）。

在培養基表面垂直放上牛津杯，在杯中加入待檢樣品，加滿後在370c培養16~18小時。在培養中,一方面試驗菌開始生長另一方面抗生素呈球面擴散，離杯越近，抗生素濃度越大，離杯越遠抗生素濃度越小。隨著抗生素濃度減小，有一條最低抑菌濃度帶，在帶範圍內，菌不能生長，而呈透明的圓圈，這就叫「抑菌圈」。

抗生素濃度越高，抑菌圈越大.

做微生物抑菌實驗，空白組的牛津杯也有抑菌圈是怎麼回事？請教高人多謝

6樓：羽羽羽天地

陰性對照試驗目的：

1，如果試驗中用到緩衝液、稀釋液等，可以說明該些緩衝液稀釋液是無菌的，不影響正常實驗結果的。

2，可以說明在整個試驗操作過程中，步驟方法操作都得當整確，無微生物帶入。

因此，如果陰性對照平板上有菌落，可能有如下原因：

1，緩衝液、稀釋液被汙染

2，實驗過程中操作不當，將陽性菌大腸埃希菌不慎帶入陰性對照3，試驗環境差，比如潔淨室無菌空氣被汙染；或者生物安全櫃、淨化工作臺失效。

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