1樓：匿名使用者
重症肌無力的**主要分為三部分：手術**、藥物**和血漿置換。胸腺或者胸腺瘤的擴大切除手術是公認的**重症肌無力的有效手段，術後症狀完全緩解或者部分緩解者可高達80%～90%，現在絕大多數重症肌無力手術都可以用胸腔鏡進行微創手術。
藥物**包括抗膽鹼酯酶藥物（包括溴吡斯的明、新斯的明等）、糖皮質激素、丙種球蛋白、免疫抑制劑等。 血漿置換可以迅速降低患者血液中乙醯膽鹼受體抗體的濃度，改善患者臨床症狀，但是費用貴、併發症多，不能做為常規**。
2樓：感性的仁彬炳
現在採用中西藥結合**重症肌無力，可以去以嶺醫院找胡軍勇醫生。
3樓：猶慈心
重症肌無力首先要明確診斷，明確診斷方面除常規的檢查措施，其中必不可少的是做胸腺ct的檢查，胸腺ct如果發現胸腺增生或腫瘤，一定要切除胸腺。藥物**是最基本的**，藥物**最常見的藥物為溴吡斯的明，溴吡斯的明是針對性的對症**，部分患者如果溴吡斯的明無效，還要用到激素或免疫球蛋白，或血漿置換**等。重症肌無力的特點是症狀性的波動，休息後減輕，所以患者不要持續地疲勞，一定要休息好，不要運動量過大，休息使其緩解一些。
還有最主要的特點是晨輕暮重，早上睡覺起來病人感覺很好，到傍晚越來越嚴重，眼皮越來越往下掉，全身都無力，要考慮是不是過度的活動，還需藥物進行相應的調整。所以重症肌無力的**是個體化，作為患者應該與醫生多進行溝通，進行綜合的分析。
重症肌無力應該怎麼辦？
4樓：平凡
沒有什麼好辦法，沒有什麼特效藥，只有配合醫生儘量延遲發病時間
5樓：德勝康聯中醫研究院
重症肌無力是如今常見的一種疾病，導致重症肌無力主要原因就是自身免疫系統的異常，一般重症肌無力的症狀為發音呈鼻音、吞嚥困難等。
重症肌無力的臨床症狀
1、延髓型或球型重症肌無力
此病的發生可對患者的面肌、舌肌、咀嚼肌及咽喉肌產生影響，導致閉眼不全，額紋及鼻脣溝變平，笑時口角後縮肌比上脣提肌更無力，提脣露齒如怒吼狀。
咀嚼無力，吞嚥困難，舌運動不自如;軟顎肌無力，發音呈鼻音等都是常見的重症肌無力的早期症狀。
2、眼肌型重症肌無力
此型別的患者在受累骨骼肌肉後呈現病態疲勞狀態，在發病初期症狀大多患者在下午或傍晚勞累後加重，早晨和休息後減輕，呈規律的晨輕暮重波動性變化。
肌無力通常晨輕晚重，亦可多變，後期可處於不全癱瘓狀態;全身肌肉並非平均受累，眼外肌常累及，為早期症狀。
3、全身型重症肌無力
受到此病的影響，患者的頸肌、軀幹及四肢肌也很有可能受累，早期通常表現為抬頭困難，常用手托住頭顱;胸悶氣短，行走乏力，不能久行;洗臉、梳頭、穿衣難於支援;腱反射存在，無感覺障礙;呼吸肌、膈肌受累。
6樓：
重症肌無力需要抓緊時間**的。
7樓：在卓刀泉想回家的垂花蘭
**原則
可用免疫抑制劑等藥物**及胸腺切除術**。
**方針
酌情采用藥物**和手術**。可選擇膽鹼酯酶抑制劑、免疫抑制劑、免疫球蛋白和中醫藥**；也可採用血漿置換去除乙醯膽鹼受體抗體；多數患者在胸腺切除後可獲顯著改善。
藥物**
1.膽鹼酯酶抑制劑 是對症**的藥物，用藥方法應從小劑量漸增。常用的有甲基硫酸新斯的明、溴吡斯的明。
2.免疫抑制劑 常用的免疫抑制劑為：①腎上腺皮質類固醇激素：強的鬆、甲基強的鬆龍等；②硫唑嘌呤；③環抱素a；④環磷酸胺；⑤他克莫司。
3.血漿置換 通過將患者血液中乙醯膽鹼受體抗體去除的方式，暫時緩解重症肌無力患者的症狀，如不輔助其他**方式，療效不超過2個月。
4.靜脈注射免疫球蛋白 人類免疫球蛋白中含有多種抗體，可以中和自身抗體、調節免疫功能。其效果與血漿置換相當。
5.中醫藥** 根據中醫理論，在**上加用中醫中藥，可以減少免疫抑制劑帶來的***，而且能重建自身免疫功能之功效。
詳情手術**
患者90%以上有胸腺異常，胸腺切除是重症肌無力有效**手段之一。適用於在16～60歲之間發病的全身型、無手術禁忌證的重症肌無力患者，大多數患者在胸腺切除後可獲顯著改善。合併胸腺瘤的患者佔10%～15%，是胸腺切除術的絕對適應證。
預後情況
小部分患者經**後可完全緩解，大部分患者可藥物維持改善症狀，絕大多數療效良好的患者能進行正常的學習、工作和生活。
得了重症肌無力該怎麼辦呀？
8樓：德勝康聯中醫研究院
吃嗅撕得明有效可以確診，但此藥不治病，只是診斷用藥。重症肌無力屬神經元變性疾病，**是免疫功能障礙，導致神經元退化或受到不明原因的炎症侵襲導致神經元退變發生的神經功能障礙，**不當發病嚴重會危機生命，發病後嗅撕得明可以度用性的診斷本病，使症狀緩解，但不能從根本上恢復本病，故**恢復本病，必須多方而考慮，採用中西複合**才能使神經再生修復恢復最佳的各種功能。**方案：
激素對本病的**療效甚微，嗅斯得明也只以做為診斷用藥,故**需中醫辯證施治,增強機體免疫功能,提高肌體抗病能力,中西醫結合擴張受累神經微迴圈血運以養神經,使受損殘餘神經得到充分的血供阻止病情繼續發展.並興奮啟用麻痺休克的神經複合**以支配調節運動及各種功能獲得恢復改善，.需發來檢查資料，腦頸髓磁共震**為你指導。
9樓：匿名使用者
重症肌無力多隱襲，主要表現為骨骼肌異常，易於疲勞，往往晨起時肌力較好，到下午或傍晚症狀加重，大部分患者累及眼外肌，以提上瞼肌最易受累及，隨著病情發展可累及更多眼外肌，出現複視，最後眼球可固定，眼內肌一般不受累。此外延髓支配肌、頸肌、肩胛帶肌、軀幹肌及上下肢諸肌均可累及，講話過久，聲音逐漸低沉，構音不清而帶鼻音，由於下頜、軟鄂及吞嚥肌、肋間肌等無力，則可影響咀嚼及吞嚥功能甚至呼吸困難。
過度悲傷、生氣、感冒、急性支氣管炎、妊娠或分娩等都可加重肌無力症狀。某些抗生素、如粘菌素、鏈黴素、卡那黴素等藥物均有加重肌無力之作用，應當注意。若因感染或用藥不當等引起全身肌無力、吞嚥困難、喝水嗆咳或伴胸悶、氣短等症狀時，應及時就醫和診治。
10樓：中醫國粹
首先重症肌無力是一種比較嚴重的疾病，在中醫上是可以**的，但是需要重視病情。肌無力主要表現為部分或全身骨骼肌無力，易疲勞，活動後症狀加重，經休息後症狀減輕，一般病情嚴重、病程長，且難治。中醫可以**。
11樓：用童餘琇晶
重症肌無力早期症狀一般有眼皮下垂、視物不清、吞嚥困難、走路困難,嚴重者呼吸困難、甚至死亡。需要及時查明原因進行**。建議重症肌無力患者,除了必要的常規**外,要堅持鍛鍊身體,以預防肌無力的各種併發症的產生,病人的家人要對患者加強護理,預防肌無力的各種併發症。
12樓：匿名使用者
是可以採取中醫**好的
重症肌無力怎麼辦?
13樓：匿名使用者
、得了重症肌無力後有哪些症狀？
重症肌無力是一種神經肌肉接頭傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，以受累骨骼肌極易疲勞，活動後加重，經休息和應用抗膽鹼酯酶藥物後症狀改善為特徵。重症肌無力的**手段一般是藥物和手術。按照一般人的思維，都想著先用藥物**，不行的話再行手術**。
但實際上，重症肌無力一般的**順序應該是先行手術**，然後再給予規範的藥物**。因為胸腺是引起重症肌無力病症的原因，手術切除胸腺可避免乙醯膽鹼受體抗體的產生，是阻斷重症肌無力病理過程的重要有效手段，是**重症肌無力的首選方法。
重症肌無力並非不治之症，對該病國外早已經有規範的**方案，實際上就是需要外科先行的多學科協作**措施。積極的外科**，再結合內科、中醫的協作，接近80%的患者都能獲得較好的療效。
14樓：在萬壽園閱讀文章的孫權
重症肌無力是一種神經-肌肉接頭部位因乙醯膽礆受體減少而出現傳遞障礙的自身免疫性疾病，臨床主要特徵是區域性或全身橫紋肌於活動時易於疲勞無力，經休息或用抗膽礆酯酶藥物後可以緩解，患了這肌無力一般可考慮看看中醫，通過活血化瘀，通經活絡，補腎益髓的中藥來調理，還可吃些溴吡斯的明片來對症**。
15樓：崇安白
有重症肌無力的情況，有必要在醫生指導下，根據身體具體情況採取，補益氣血，活血化瘀，營養神經的方法，進行綜合調理身體狀態。平時注意多休息，不要過於疲勞，保持良好的情緒，注意預防感冒。同時有健康的生活習慣，良好的生活方式。
早期在正規醫院**，趁早**效果越好，可以選擇中醫中藥**。
16樓：
主要還是要及時**的，現在患病多長時間了
17樓：眼角的笑意
可以去問問張志忠大夫！
重症肌無力要怎麼**？
18樓：中醫國粹
建議可以採用中醫**。重症肌無力的**方法有三大方面。
1.藥物**：藥物**主要通過對症**的藥物使用方法進行**，使用膽鹼酯酶抑制劑抑制體內膽鹼酯酶緩解症狀，治標不治本;使用環抱素a等免疫劑進行免疫抑制;還可以通過置換血漿，去除血液中乙醯膽鹼受體抗體，緩解重症肌無力重症，同時還可以結合中醫中藥進行**，減少免疫抑制劑帶來的***。
2.是手術**：由於大部分重症肌無力患者胸腺有異常，可以通過手術切除胸腺進行有效**。
3.中醫**：本疾病中醫認為免疫功能紊亂誘發的疾病主要和脾、肺、腎功能失調有直接的關係。
脾主運化、主升清，脾溼或者脾陽虛的患者會出現眼瞼下垂、四肢無力、四肢倦怠的情況另外肺主皮毛，水谷精微物質不能上傳於肺，會出現**粗糙無華;肺主氣，腎主納氣，腎氣不足的患者容易出現呼吸氣短、呼吸乏力的情況。(這個同樣適用於皮肌炎、多發性肌炎和肺纖維化的患者)和西醫認為是免疫介導的引起乙醯膽鹼受體損失繼發的神經肌肉接頭傳到功能障礙病理反應有所區別。中醫**主要是藥物內調以燥溼醒脾、溫陽利水為主，配合中醫的理療可以改善神經肌肉傳導功能，臨床症狀緩解。
19樓：
重症肌無力好像現在只有緩解的辦法，沒有**的辦法，建議樓主還是提醒一下專業的醫生，然後這個不用多少的話確實很痛苦，然後也許很無奈，但是還是希望樓主能夠抱著樂觀的態度積極的生活，加油。
20樓：青影君君君君君
重症肌無力的主要病理改變發生在神經肌肉接頭，可見神經肌肉接頭的突觸間隙加寬，突觸後膜皺褶變淺並且數量減少，免疫電鏡可見突觸後膜崩解，其上achr明顯減少並且可見igg-c3-achr結合的免疫複合物沉積等。肌無力屬於自身免疫性疾病，這類疾病的特點之一就是病程呈慢性遷延性，緩解與惡化交替，大多數病人經過**可以達到臨床痊癒。重症肌無力的**可以分為兩部分，一是對症**，不針對**，僅用於暫時改善肌無力症狀。
二是針對重症肌無力病理生理機制中的不同環節進行干預**。
兒童重症肌無力怎麼辦，兒童得了重症肌無力該怎麼辦？
很多的疾病可以引起重症肌無力，要根據不同 給予不同的 辦法。1 如果寶寶的重症肌無力存在晨輕暮重，且以近端的肢體無力為表現，多伴有上眼瞼下垂等，多數是因為抗膽鹼酯酶缺乏所引起，經給予應用新斯地明藥物後會明顯改善。2 如果寶寶既往發育正常，在近期突然出現重症肌無力且有發熱史，多考慮是否存在吉蘭 巴雷綜...
重症肌無力怎麼鍛鍊？重症肌無力怎麼鍛鍊好？
重症肌無力是一種難 疾病，因發病原因不明確，多種 方法達不到對症 效果，讓很多的患者病情加重，導致肌肉萎縮等各種症狀。那麼，肌肉萎縮的重症肌無力患者該怎樣進行 訓練可以幫助病情好轉？還有 的好方法嗎？肌力 湯專家指出，重症肌無力肌肉萎縮的患者不要氣餒，只要在生活中積極進行有效的 鍛鍊和選擇對症 的方...
重症肌無力是如何導致的，重症肌無力是怎麼引起的？
重症肌無力是一種自身免疫性疾病，與其他自身免疫性疾病一樣，發病原因主要是機體免疫系統出現紊亂而破壞了機體的正常 秩序 重症肌無力是神經肌肉接頭突觸後膜乙醯膽鹼受體被自身抗體攻擊，當這個重要受體的功能異常，就會直接影響神經肌肉的正常傳導和動作發生。重症肌無力是怎麼引起的？重症肌無力的發病原因分兩大類，...