1樓：匿名使用者
重症肌無力是比較常見的一種神經功能障礙性疾病，該病最為常見的症狀表現就是全身的骨骼肌肉沒有力氣或者是容易疲勞，一般都是在活動之後加重，經過一段時間的休息，症狀就能夠減輕。那麼重症肌無力的**方法有哪些？
一、重症肌無力的藥物**
1.膽鹼酯酶抑制劑：如果患上了重症肌無力這種疾病，需要及時的應用溴化吡啶斯地明來**，這是目前最為常用的一種膽鹼酯酶抑制劑，屬於是所有型別的種種肌無力一線用藥，**的效果是比較明顯的。
2.免疫抑制劑：糖皮質激素：
如果說選用免疫抑制劑**重症肌無力，一般都是口服糖皮質激素，強的鬆屬於一線選擇的藥物，這個藥物能夠讓70％~80％的患者自身的症狀減輕。硫唑嘌呤：硫唑嘌呤也是常用的一種**重症肌無力的藥物，效果要比糖皮質激素差一些，經常都是和糖皮質激素聯合使用的，這比單獨使用糖皮質激素的效果要好。
環磷醯胺：如果說應用了糖皮質激素和硫唑嘌呤**出現了不耐受的情況，或者說效果不佳，可以考慮使用環磷醯胺來**。這個藥物和糖皮質激素聯合使用能夠明顯的改善肌無力的症狀，減輕患者的痛苦。
2樓：匿名使用者
重症肌無力這個疾病在生活中是比較常見的，它主要是一種自身免疫性疾病，它的發生主要是神經-肌肉接頭處出現傳遞功能障礙，這對患者的影響是比較大的，所以人們對於此病也一定要引起重視，患病之後也要及時進行**。
人們在一看到重症肌無力這個病名，就應該知道此病對患者的影響是比較大的，所以人們對於此病就一定要引起重視，人們在患上此病之後，會出現許多的症狀，那些症狀不僅會影響到患者的身體健康，還有可能會影響到患者的生活，所以人們在患病之後就一定要及時進行**，所以下面就具體介紹一下什麼原因會引起重症肌無力這個問題，希望可以幫助到一些人。
重症肌無力這個疾病對患者的影響是比較大的，但是人們也不會沒有原因的就患上此病，所以人們在生活中就需要多加註意，導致此病發生的原因主要分為兩大類，一個是先天遺傳性，另一個則是自身免疫性，前者與自身免疫是沒有什麼關係的，在生活中也是很少見的，後者的發生原因也並不是很明確，但是與感染、藥物、環境有一定的關係。
3樓：知心小謝
**重症肌無力可分兩大類，一類是先天遺傳性，極少見，與自身免疫無關；第二類是自身免疫性疾病，最常見。重症肌無力**尚不明確，普遍認為與感染、藥物、環境等因素有關。
4樓：勿忘初心堅持到底
普遍認為與感染藥物環境因素有關。
重症肌無力能治好嗎？
5樓：
重症肌無力無法**，但通過手術和藥物**能讓症狀得到控制。其具體方法如下：
1.藥物**
(1)膽鹼酯酶抑制劑：如溴吡斯的明，是對症**的藥物，也是多數患兒的主要**藥物。
(2)抑制免疫反應的藥物：由於長期應用可能引起嚴重的***，服藥期間必須由醫生密切監測。這些藥物包括:免疫抑制劑，如環磷醯胺、甲氨蝶呤、環孢素、硫唑嘌呤、黴酚酸酯、他克莫司等。
糖皮質激素，如潑尼鬆，各種型別的重症肌無力均可使用糖皮質激素。長期規則應用可明顯降低**率。症狀完全緩解後再維持4～8周，然後逐漸減量達到能夠控制症狀的最小劑量，每日或隔日清晨頓服，總療程2年。
部分患兒在**最初1～2周，可能有一過性肌無力加重，故最初使用時最好能短期住院觀察。
(3)大劑量靜脈注射丙種球蛋白和血漿交換**：兩者主要用於難治性重症肌無力或重症肌無力危象的搶救。對迴圈中抗乙醯膽鹼受體抗體滴度增高者，可能療效更佳。
對部分患兒有效，但兩者**均昂貴，且一次**維持時間短暫，需重複用藥以鞏固療效。
2.手術**
對於藥物難控制的患兒，可考慮胸腺切除術。此外，對疑為胸腺瘤的重症肌無力患兒，應儘早行胸腺摘除手術，有助於免疫系統再平衡，從而減輕症狀，減少用藥劑量。
對於血清抗乙醯膽鹼受體抗體滴度增高和病程不足兩年者，做手術有更好的療效。
6樓：葛芳洲威贊
當然能。中醫**，必須要先醒脾胃再健脾胃，慢慢地再**。只有中醫才能**。
7樓：杜會龍郭曉雲彬
重症肌無力的**難度很大，通常需要長期服用藥物控制病情。
重症肌無力屬於自身免疫性疾病，這類疾病的特點之一就是病程呈慢性遷延性，重症肌無力症狀有反覆性，應該積極瞭解引發症狀反覆的誘因，才能採取相應的預防措施和**，從而避免或減少重症肌無力症狀的反覆。
8樓：
是可以通過對症下藥調理的方式解決的
9樓：尚秀暨彤雯
重症肌無力能臨床**，不能**，但也有人終身不** **方法，中藥，西藥（激素）也可以加物理扶助** 祝好運，早日**！ 當歸薏米加黨蔘黃芪可以
10樓：成都西南**諮詢
1、眼肌型：最常見眼瞼下垂，表現晨輕暮重基本特點，但部分患者可表現暮輕晨重情況；
2、全身型：包括吞嚥肌受累出現吞嚥困難，發音器官受累出現發聲困難、發聲含混，甚至發不出聲，咀嚼肌無力表現咀嚼困難，四肢肌肉無力則行走困難，呼吸肌受累出現呼吸困難甚至呼吸衰竭，需呼吸機支援**。
重症肌無力是一種什麼病？是絕症嗎？能治好嗎？
11樓：夢瑤甜甜甜甜
不是絕症，但是很難**的啊。我以前有兩個朋友都是這樣，嚴重的那個天天坐輪椅。
重症肌無力屬於中醫角度中的那些疾病呢
重症肌無力屬中醫 痿證 範疇，而根據疾病不同階段再結合西醫分型，又可屬於中醫的不同病證。重症肌無力是一種慢性自身免疫性神經肌肉疾病，是一種罕見 慢性的自身免疫疾病，主要是由於某些原因使神經 肌肉接頭異常導致。其發病與機體免疫系統關係密切，由於自身抗體阻礙了神經 肌肉訊號傳遞，導致眼皮下垂 視物重影 ...
肌無力是什麼原因
常見原因 神經系統疾病 lambert eaton 肌無力綜合徵 腦卒中 顱腦腫瘤 脊髓感染或腫瘤 吉蘭巴利綜合徵。肌病 多發性肌炎 線粒體肌病 骨關節外傷 肌萎縮 肌磷酸化酶缺乏症和肉鹼棕櫚酸轉移酶缺乏症 甲狀旁腺功能亢進性肌病。自身免疫病 多發性肌炎 風溼性關節炎 重症肌無力 紅斑狼瘡。代謝性疾...
什麼是肌無力綜合症呢誰知道，什麼原因引起的肌無力？
肌無力是什麼？我來回答，引起肌無力發生的原因是 1 營養因素 很肌無力患者家庭條件都比較貧困，可能與長期營養不足 勞累有關。2 過度勞累 精神緊張 一些患者常由於長時間的玩電腦遊戲，玩麻將後發病的，因此要保持心情舒暢，勞逸結合。3 食物中毒與汙染 患者中相當一部分是吃了不潔食用油炸的油條，被化學物品...