肌無力是什麼原因

1樓：

常見原因

神經系統疾病：lambert-eaton 肌無力綜合徵、腦卒中、顱腦腫瘤、脊髓感染或腫瘤、吉蘭巴利綜合徵。

肌病：多發性肌炎、線粒體肌病、骨關節外傷、肌萎縮、肌磷酸化酶缺乏症和肉鹼棕櫚酸轉移酶缺乏症、甲狀旁腺功能亢進性肌病。

自身免疫病：多發性肌炎、風溼性關節炎、重症肌無力、紅斑狼瘡。

代謝性疾病：原發性醛固酮增多症、庫欣綜合徵、腎小管酸中毒。

藥物及理化因素：肉毒中毒、有機磷和氨基甲酸酯中毒、氨基苷類藥物、美洲箭毒素。

遺傳及其他因素：貧血、血鉀異常、重度低血糖、血鈣異常、血鎂及血磷異常、肌營養不良症。

發生機制

中樞或周圍神經功能受損。

神經肌肉接頭之間傳遞障礙。

肌纖維本身的病變，即突觸前膜、突觸間隙、突觸後膜和肌纖維本身的病變。

能量代謝異常。

危險因素/高危人群

臨床上 10～35 歲中青年多見；

女性略多於男性；

亞健康人群。

2樓：鎖修然

常見原因

1.腦佔位性病變腦瘤、硬膜下血腫等。

2.感染脊髓灰質炎、艾滋病、萊姆病等。

3.炎症多發性肌炎、進行性多灶性白質腦病等。

4.代謝性疾病脂質沉積症、尿毒症等。

5.自身免疫性多發性硬化、重症肌無力、古蘭-巴雷綜合徵等。

6.神經病變肌萎縮性脊髓側索硬化症等。

3樓：

一、導致重症肌無力出現的內在因素就是遺傳因素。因為重症肌無力是一種自身免疫疾病，受遺傳因素的損害。而且重症肌無力不但和主要組織相容性抗原複合物基因有一定的聯絡，而且也和相容性抗原複合物基因有一定的關係

二、還有就是因為自身免疫系統異常，也是導致重症肌無力的重要發病原因。對重症肌無力的一些觀察發現，大部分病人都存在著自身免疫指標異常的現象，積極經過一些診療，即讓臨床病症有所消失但異常的免疫指標卻沒有改變，這也許是本病病況不穩定，容易發作的原因。

三、營養不足的話，也可能會導致重症肌無力的發生。因為眾多病人家庭條件都比較貧困，對於這類重症肌無力的出現可能和長期的營養不足、操勞有關。所以在日常生活中加強營養，加強自身的免疫力非常關鍵。