1樓：匿名使用者
防止bai
被其他雜菌汙染,影響du實驗結果
zhi.
雜菌是在微生物的dao分離、及純培
內養過程中出現的容
與分離培養菌種不同的其他菌種。
1、競爭性雜菌主要是一些腐生性真菌，在培養料中與食用菌爭奪養料、水分和氧氣等，尤其是在栽培管理中的早期階段更易侵佔菌塊，分泌毒素，抑制食用菌體的擴充套件和蔓延。
2、侵染性與非侵染性病害 侵染性病害包括真菌、細菌病害和線蟲病害等，它們都可以侵染食用菌體，造成菌絲萎縮和子實體腐爛。非侵染性病害主要是由一些不適宜的理化因素，如營養不良、水分**失調、溫度過高或過低、日照過強或不足及有害物質引起的中毒所造成的生理紊亂。
3、競爭性雜菌包括青黴、木黴、麴黴、鏈孢黴、毛黴和根黴等。在栽培過程中可以從雜菌的顏色、氣味、拮抗線三個方面來識別。
微生物實驗常見玻璃器皿的準備與滅菌實驗小結
2樓：todayshuaih缺
高壓滅菌鍋一般溫度在121°就可以滅菌玻璃儀器,而這個溫度對於玻璃沒有任何影響,但是使用高壓滅菌鍋要注意安全.
生理生化實驗，為什麼選用大腸桿菌，枯草芽孢桿菌作為試驗菌
在微生物實驗室中無菌操作需要什麼儀器
3樓：藍小沁
培養皿 培養基 槍頭 移液槍 ep管 塗布器 酒精燈 等
如何清洗微生物實驗室的玻璃器皿
4樓：匿名使用者
1．新玻璃器皿的洗滌方法
新購置的玻璃器皿含遊離鹼較多，應在酸溶液內先浸泡數小時。酸溶液一般用2％的鹽酸或洗滌液（見本小節「3」）。浸泡後用自來水沖洗乾淨。
2．使用過的玻璃器皿的洗滌方法
(1)試管、培養皿、三角燒瓶、燒杯等可用瓶刷或海綿沾上肥皂或洗衣粉或去汙粉等洗滌劑刷洗，然後用自來水充分沖洗乾淨。熱的肥皂水去汙能力更強，可有效地洗去器皿上的油汙。洗衣粉和去汙粉較難沖洗乾淨而常在器壁上附有一層微小粒子，故要用水多次甚至10次以上充分沖洗，或可用稀鹽酸搖洗一次，再用水沖洗，然後倒置於鐵絲框內或有空心格子的木架（圖ⅰ-10）上，在室內晾乾。
急用時可盛於框內或搪瓷盤上，放烘箱烘乾。
玻璃器皿經洗滌後，若內壁的水是均勻分佈成一薄層，表示油垢完全洗淨，若掛有水珠，則還需用洗滌液浸泡數小時，然後再用自來水充分沖洗。
裝有固體培養基的器皿應先將其颳去，然後洗滌。帶菌的器皿在洗滌前先浸在2％煤酚皁溶液（來蘇爾）或0．25％新潔爾滅消毒液內24小時或煮沸半小時，再用上法洗滌。帶病原菌的培養物最好先行高壓蒸汽滅菌，然後將培養物倒去，再進行洗滌。
盛放一般培養基用的器皿經上法洗滌後，即可使用，若需精確配製化學藥品，或做科研用的精確實驗，要求自來水沖洗乾淨後，再用蒸餾水淋洗三次，晾乾或烘乾後備用。
(2)玻璃吸管吸過血液、血清、糖溶液或染料溶液等的玻璃吸管（包括毛細吸管），使用後應立即投入盛有自來水的量筒或標本瓶內，免得乾燥後難以沖洗乾淨。量筒或標本瓶底部應墊以脫脂棉花，否則吸管投入時容易破損。待實驗完畢，再集中沖洗。
若吸管頂部塞有棉花，則沖洗前先將吸管尖端與裝在水龍頭上的橡皮管連線，用水將棉花衝出，然後再裝入吸管自動洗滌器內沖洗，沒有吸管自動洗滌器的實驗室可用衝出棉花的方法多衝洗片刻。必要時再用蒸餾水淋洗。洗淨後，放搪瓷盤中晾乾，若要加速乾燥，可放烘箱內烘乾。
吸過含有微生物培養物的吸管亦應立即投入盛有2％煤酚皁溶液或0．25％新潔爾滅消毒液的量筒或標本瓶內，24小時後方可取出沖洗。
吸管的內壁如果有油垢，同樣應先在洗滌液內浸泡數小時，然後再行沖洗。
(3)載玻片與蓋玻片用過的載玻片與蓋玻片如滴有香柏油，要先用皺紋紙擦去或浸在二甲苯內搖晃幾次，使油垢溶解，再在肥皂水中煮沸5—10分鐘，用軟布或脫脂棉花擦試，立即用自來水沖洗，然後在稀洗滌液中浸泡0．5—2小時，自來水衝去洗滌液，最後用蒸餾水換洗數次，待幹後浸於95％酒精中儲存備用。使用時在火焰上燒去酒精。用此法洗滌和儲存的載玻片和蓋玻片清潔透亮，沒有水珠。
檢查過活菌的載玻片或蓋玻片應先在2％煤酚皁溶液或0．25％新潔爾滅溶液中浸泡24小時，然後按上法洗滌與儲存。
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