1樓：匿名使用者
實驗物件是微生物，在單體存在時大多是肉眼不可見的，需要用到顯微鏡。若是看都看不到，那還怎麼研究。
普通光學顯微鏡的使用及微生物觀察實驗報告怎麼寫
無菌操作技術在微生物學實驗中有何意義?在接種細菌時應如何注意無菌操作?
2樓：又一沙鷗
無菌是指在環境中一切有生命活動的微生物
的營養細胞及其芽孢或孢子都不存在的狀態。在微生物實驗中， 操作的目的在於防止待接種細菌被雜菌汙染。只有在培養基、實驗器皿等處於無菌的前提下，才能保證菌種不被汙染。
接種細菌時，應注意以下幾項：
（1）在超淨工作臺上操作，工作臺在使用前要紫外消毒，酒精消毒等（2）應在酒精燈火焰前操作
（3) 取菌種前灼燒接種針或接種環（要燒紅）（4）燒紅的接種針（環）稍事冷卻再取菌種，以免燒死菌種（5）接種後應儘快塞上棉塞
總之，一句話，儘可能防止雜菌汙染！！！！
微生物問題,請教一下
3樓：匿名使用者
對青黴素有抗性就是抗amp
1.設定不同濃度梯度的amp，與你需要的培養基混合均勻，倒平板（amp是不能高溫高壓滅菌的，也不能用紫外滅菌，只能用過濾除菌的哦，記住，如果不是就失效了）
2.將你要分離目的細菌的混合液取少量，在上述平板上用塗布器塗布均勻，合適溫度培養。
3.選取能長出少量單菌落的平板，記得那個平板的amp濃度4.用接種環挑取單菌落，在該amp濃度的平板上畫線分離，還要進行鏡檢，確定是一種還是多種這樣的細菌。
則可以分離到你想要的細菌了。
注意：每個濃度的amp平板要做多個平衡。
用光學顯微鏡觀察細菌時，為什麼一般都需要先將細菌
4樓：艾康生物
您好！由於細菌細胞抄小且無色
bai透明，直接用光學顯微鏡觀察時du，菌體和背景反差很小，難zhi以看清細菌的形態，更不dao易識別某些細胞結構，因此，一般都需要先將細菌進行染色，藉助於顏色的反襯作用，以提高觀察樣品不同部位的反差，能更清楚地進行觀察和研究。此外，某些染色法還可用於鑑別不同類群的細菌，故細菌的染色是工業微生物學實驗中重要的基本技術。染色前必須先對塗在載玻片上的細菌樣品進行固定，固定的作用一是殺死細菌並使菌體粘附於玻片上，一是增加菌體對染料的親和力。
一般常用酒精燈火焰加熱固定的方法，但應注意防止細胞膨脹和收縮，儘量保持細胞原形。
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