1樓：奧每次
簡單的說，打劫~！搶了他的肉，斷了他的糧~！！！ 舉例：
對磺胺藥敏感的細菌生長繁殖時，必須利用對氨苯甲酸（paba）在二氫葉酸合成酶的作用下，合成二氫葉酸。磺胺藥結構與paba相似，能與paba競爭二氫葉酸合成酶，阻礙敏感菌合成二氫葉酸，最終使核酸合成受阻，抑制了細菌的生長繁殖。
以磺胺類藥物的作用機制為例說明競爭性抑制的特點。
2樓：匿名使用者
磺胺類藥物的分子結構十分類似於paba（對氨基苯甲酸）能和對氨苯甲酸互相競爭二氫葉酸合成酶，阻礙葉酸的合成，從而使fh4含量下降，傳遞一碳單位的能力受到抑制，從而干擾代謝，甚至影響核酸合成。
競爭性抑制首先要求競爭性抑制劑與酶的底物結構類似，從而佔據酶的催化位點，妨礙其與底物接觸，但並不妨礙已經與底物結合的酶繼續實行催化作用。從實質上而言，就是減少了酶-底物複合物的數量，從而，由於結合能力變弱導致km增大，但不影響催化故vm不變。
以磺胺藥為例說明競爭性抑制作用在臨床上的應用
3樓：匿名使用者
磺胺類藥物通過阻斷細菌二氫葉酸合成而發揮抗菌作用，tmp為二氫葉酸還原酶抑制劑，可阻斷四氫葉酸還原為二氫葉酸，與磺胺類藥合用，可達到雙重阻斷二氫葉酸的合成的效果，從而起到增加磺胺類藥物的藥效的作用。
4樓：匿名使用者
對磺胺敏感的細菌不能利用環境中的葉酸，而只能利用對氨基苯甲酸在細菌體內的二氫葉酸合成酶的作用合成二氫葉酸，二氫葉酸在二氫葉酸還原酶的作用下還原成四氫葉酸。 磺胺類藥物與對氨基苯甲酸結構相似，是二氫葉酸合成酶的競爭性抑制劑；磺胺增效劑與二氫葉酸結構相似，是二氫葉酸還原酶的競爭性抑制劑。通過兩者的作用，使細菌體內合成的四氫葉酸減少，從而抑制了細菌的生長和繁殖。
說明競爭性抑制的概念和特點,解釋磺胺類藥物的作用機理和用藥原則
5樓：盤玉花郟俏
磺胺類藥物的分子結構十分類
似於paba（對氨基苯甲酸）能和對氨苯甲酸互相競爭二氫葉酸合成酶，阻礙葉酸的合成，從而使fh4含量下降，傳遞一碳單位的能力受到抑制，從而干擾代謝，甚至影響核酸合成。
競爭性抑制首先要求競爭性抑制劑與酶的底物結構類似，從而佔據酶的催化位點，妨礙其與底物接觸，但並不妨礙已經與底物結合的酶繼續實行催化作用。從實質上而言，就是減少了酶-底物複合物的數量，從而，由於結合能力變弱導致km增大，但不影響催化故vm不變。
6樓：匿名使用者
關於競爭性抑制的概念和特點，樓主，你可以參考百度百科http://baike.baidu.
***/view/652320.htm ，解釋得很詳細，磺胺類藥物的作用機理就是競爭性抑制。
舉例說明競爭性抑制在臨床上的應用
7樓：匿名使用者
主要是磺胺類藥物的應用。對磺胺類藥物敏感的
細菌在生長繁殖時，不能直接利用環境中的葉酸，而是在菌體內二氫葉酸合成酶的催化作用下，以對氨基苯甲酸為底物生成而二氫葉酸，二氫葉酸是四氫葉酸的前體，四氫葉酸是細菌合成核酸的重要輔酶之一。磺胺類藥物的化學結構與對氨基苯甲酸相似，是二氫葉酸合成酶的競爭性抑制劑，抑制二氫葉酸合成。細菌因此造成核苷酸與核算的合成受阻而影響起生長繁殖。
兒人體可以直接利用食物中的葉酸，核酸合成不受磺胺類藥物的干擾。根據競爭性抑制的特點，服用磺胺類傲物必須保證血液中藥物的高濃度，以發揮其競爭性抑制的作用。
我才學的生化上講的，希望對你有用
3、什麼是酶的競爭性抑制作用？並舉一例說明競爭性抑制在醫學或藥學中的應用（要求詳細闡明其生化機理）
8樓：匿名使用者
競爭性抑制作用：抑制劑與底物競爭與酶的同一活性中心結合，從而干擾了酶與底物的結合，使酶的催化活性降低的作用。
特點為：
a.競爭性抑制劑往往是酶的底物類似物或反應產物；
b.抑制劑與酶的結合部位與底物與酶的結合部位相同；
c.抑制劑濃度越大，則抑制作用越大；但增加底物濃度可使抑制程度減小；
d.動力學引數：km值增大，vm值不變。
典型的例子是丙二酸對琥珀酸脫氫酶（底物為琥珀酸）的競爭性抑制和磺胺類藥物（對氨基苯磺醯胺）對二氫葉酸合成酶（底物為對氨基苯甲酸）的競爭性抑制。
2、非競爭性抑制作用：抑制劑不能與遊離酶結合，但可與es複合物結合並阻止產物生成，使酶的催化活性降低 特點為：
a.抑制劑與底物可同時與酶的不同部位結合；
b.必須有底物存在，抑制劑才能對酶產生抑制作用；
c.動力學引數。
試用競爭性抑制特點說明磺胺類抗菌藥物的作用原理
9樓：hua田靜
四氫葉酸是一碳單位代謝不可缺少的輔助因子，是細胞增殖所必需的。
磺胺類藥物敏感菌自己合成四氫葉酸：利用對氨基苯甲酸等合成二氫葉酸，反應由二氫蝶酸合成酶、二氫葉酸酶催化。二氫葉酸還原成四氫葉酸，反應由二氫葉酸還原酶催化。
對氨基苯甲酸和二氫喋啶在二氫蝶酸合成酶的作用下，能生成二氫蝶酸。磺胺類藥物是對氨基苯甲酸的結構類似物，它能夠結合二氫蝶酸合成酶，從而抑制對氨基苯甲酸與二氫蝶酸合成酶的結合，即能競爭性抑制二氫蝶酸合成酶，二氫蝶酸生成減少，抑制了二氫葉酸的合成。
磺胺增效劑甲氧苄啶是二氫葉酸的結構類似物，與二氫葉酸存在競爭，能競爭性抑制細菌二氫葉酸還原酶，從而抑制二氫葉酸還原成四氫葉酸。
四氫葉酸缺乏，使磺胺類藥物敏感菌的一碳單位代謝受到影響，其核酸和蛋白質合成受阻，從而抑制細菌生長繁殖。
酶的競爭性抑制作用和非競爭性抑制作用的異同
10樓：異道行
1、競爭性抑制作用：抑制劑與底物競爭與酶的同一活性中心結合，從而干擾了酶與底物的結合，使酶的催化活性降低的作用。
特點為：a.競爭性抑制劑往往是酶的底物類似物或反應產物；b.
抑制劑與酶的結合部位與底物與酶的結合部位相同；c.抑制劑濃度越大，則抑制作用越大；但增加底物濃度可使抑制程度減小；d.動力學引數：
km值增大，vm值不變。典型的例子是丙二酸對琥珀酸脫氫酶（底物為琥珀酸）的競爭性抑制和磺胺類藥物（對氨基苯磺醯胺）對二氫葉酸合成酶（底物為對氨基苯甲酸）的競爭性抑制。
2、非競爭性抑制作用：抑制劑不能與遊離酶結合，但可與es複合物結合並阻止產物生成，使酶的催化活性降低
特點為：a.抑制劑與底物可同時與酶的不同部位結合；b.必須有底物存在，抑制劑才能對酶產生抑制作用；c.動力學引數
舉例說明酶的競爭性抑制的機制. 10
11樓：
丙二酸對琥珀酸脫氫酶的抑制作用。琥珀酸為丁二酸，丙二酸與其結構相似，但是，酶對丙二酸的親和力遠大於琥珀酸，造成競爭性抑制。
另外，磺胺類藥物對二氫葉酸合成酶的抑制作用也是競爭性抑制；磺胺類藥物的化學結構跟對氨基苯甲酸相似，對氨基苯甲酸是二氫葉酸合成的原料(底物)。
還有，甲氨蝶呤，5-fu，6-mp等都是酶的競爭性抑制劑
競爭性抑制和非競爭性抑制作用的異同
一 相同點 都是可逆的抑制作用，抑制劑與酶結合位點以非共價鍵結合 抑制劑與酶結合後酶都失活或被抑制而不能產生產物。二 不同點 1 與底物結合不同 競爭性抑制作用的抑制劑有天然的底物結構，並且本身就為該酶的底物，可與底物競爭同一個結合位點 而非競爭性抑制劑不能與遊離的酶結合，底物 抑制物和酶的結合無競...
酶的競爭性抑制作用與非競爭性抑制作用的異同
競爭性抑制是指有些抑制劑可與底物競爭酶的活性中心，從而降低底物與專酶的結合率，屬抑制酶的活性，可通過增加底物的濃度來降低或消除抑制劑對酶的抑制作用。由抑制曲線可知它並不影響酶促反應的最大速率 非競爭性抑制作用是指有些抑制劑可與酶活性中心以外的必需基團結合，但不影響酶與底物的結合，形成的酶一底物一抑制...
競爭性抑制和競爭性置換的區別,什麼是競爭性抑制劑和非競爭性抑制劑的主要區別？
一 競爭性抑制是指通過增加底物濃度可以逆轉的一種酶抑制型別。一個競爭性抑制劑通常與正常的底物或配體競爭同一個蛋白質的結合部位。這種抑制使得km增大，而vmax不變。若在反應體中存在與底物類似的物質，該物質也能在酶的活性部位上結合，從而阻礙酶與底物的結合，使酶催化底物反應速率下降。特點 抑制劑與底物競...